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C型肝炎コミュのウイルスのリバウンド

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すみません、教えていただきたく、
新しくトピック立てさせていただきました。

母60歳
10年程前にC型肝炎発覚
1b型
一年半前に血液検査で
GOT,GPT??数値400近くあり
インターフェロン治療48週
肝生検 F3〜F4の間

最初ウイルス量5.9
インターフェロン開始してすぐウイルス量3.4に下がり
48週終わるころに1.2→1.4→1.8にまた上がりだしました。

48週終り、最後の血液検査で、ウイルス量4.2にまた上がっていました。

お医者様はウイルスのリバウンドでしょう。
との事らしいのですが、終わってすぐウイルス量が、インターフェロン開始時期近くまで上がられた方おられるでしょうか??
母は48週終り、ウイルスが消えなかったことがショックでした。
とどめに、ウイルス量が増え落ち込んでいます。

それから、年齢が60歳ということで、焦りからか、
治験で何かあるなら受けてみたいと言っています。

どなたか、どうしたら治験できるのか教えていただけたら嬉しいです。

あまりネットとかもできないので、調べようがありません。
他のトピで新薬が出ているの見ました。
私には理解が出来ませんでしたので、新たにトピック立てさせていただきました。

本当に申し訳ありませんが、無知の私にアドバイスなど頂けたら嬉しいです。

読んでいただいて、ありがとうございました。

コメント(7)

治験と治療は同じではありませんよ。
治験はデータ収集を主な目的としていますし
そのためプラセボ盲検というのもあるくらいです。
プラセボにあたらなくてもそもそも治療時のような適切な用量データが未確定状態ですから
薬によっては副作用も出放題でまれに後遺症を伴う大騒ぎになることもあります。

もっとドライに、いっそ「あれは人体実験なのだ」ぐらいに思って下さい。

そんな治験ですから該当の病気以外で異常がないのがお互いに一番望ましいのです。
糖尿病、腎機能低下などは問題外、貧血にまずまず耐えられるだけの十分な赤血球白血球数
心肺機能良好、緑内障白内障がないことなどなど多くの条件をクリアする必要があります。

悪いことは申しません、
医者の方から声をかけてこない限り、患者の方からやろうとなさらない方がいいと思います。
> nishinoさん

アドバイスありがとうございます。
お医者様からの声かけは、地元の町医者でもあるのでしょうか?
今母は、入院施設もない、いわゆる『●●医院』にかかっています。
小さい病院です。
やはり声がかかるのは、市立、都立、大学病院などにかからないとないのではないかと、勝手に思ってしまってますが。
患者側からお願いするパターンはどうなのでしょうか・・・
すみません、なんか聞きたいことばかり言ってしまって。

歳が歳なので焦りが出てる所も多々ありますが、肝臓癌になっちゃったら・・・って考え不安でなりません。

もし今の新薬が治療に認められるとしたら、何年後位になるのでしょうか?
母は60です。
ウイルスが無くなる治療が、また新しくでた新薬で治療が出来るチャンスはあるのかも不安です。
インターフェロンもある程度年齢制限もあったと記憶しています。
一生ウイルスに怯えながらの生活は辛いとおもいます。
無知な私に、アドバイスありがとうございました!!
その事も頭に入れ、母との話し合いしてみようと思います。
あきらめきれない気持ちはわかりますがこちらをご覧ください。

●田辺三菱製薬 臨床試験情報
C型慢性肝炎(前治療無効例)を対象としたMP-424の臨床試験
〜ペグインターフェロンアルファ-2b(遺伝子組換え)及びリバビリンとの併用試験〜
http://www.mt-pharma.co.jp/develop/protocol/mtpc/pdf/protocol_MP424_081029_3.pdf
C型慢性肝炎(前治療後再燃例)を対象としたMP-424の臨床試験
〜ペグインターフェロンアルファ-2b(遺伝子組換え)及びリバビリンとの併用試験〜
http://www.mt-pharma.co.jp/develop/protocol/mtpc/pdf/protocol_MP424_081029_2.pdf
C型慢性肝炎(初回治療例)を対象としたMP-424の検証的試験
〜ペグインターフェロンアルファ-2b(遺伝子組換え)及びリバビリンとの併用試験〜
http://www.mt-pharma.co.jp/develop/protocol/mtpc/pdf/protocol_MP424_081029_1.pdf

現在最も早く日本で認可される可能性が高いMP-424の治験のものですが
お母様は除外対象になります(つまり被験者になれない)。
ここに書かれてる除外条件は概略程度ですがそれほど被験者条件はシビアなのです。
ですから新薬についてはどうか有効性、安全性などデータが出揃う認可後(全てがうまく行ったと仮定して最短2011年以降)をお待ち下さい。
それまではまめに検査、治療し、体調の変化に気を配り、食事等も(特に肝臓の)負担が軽くなるよう心がけてあげて下さい。
なお、飲酒、タバコなどは間接吸引でも肝臓の負担になりますので特に厳禁ですよ。
> nishinoさん

貼り付けありがとうございます。
携帯からなので、見る事ができませんでした・・・
後日パソコンから拝見させて頂きます。
またその時にコメント返してよろしいでしょうか・・・
また伺いたい事があるかもしれないので。
私ごとでご迷惑かけて申し訳ありません。
ウイルスのリバウンドについてですが、
ひとつの例として、私の場合をお話します。

治療開始後、31週目に一度は陰性化に成功しましたが
72週の治療終了後、7週目の検査でウイルス陽性(H18年11月)となりました。元の量に戻るのも13週目でした。
(定量検査が1ヶ月に一度しか受けられないので、終了後一ヶ月目陰性、2ヶ月目定性で陽性、3ヶ月目に定量検査という感じです。)
あれからウイルス定量方法も変わってしまい、比較出来ないかもしれませんが
今は過去に無く多い量のウイルスです。
(タックマン法で6・2  治療前はハイレンジ法で800KIU(タックマン法に換算すると5・9くらいでしょうか))

ウイルス量だけでなく、インターフェロンによるウイルスの変性があることも覚悟しています。

私の主治医は、
ウイルスの量は問題でない。
ウイルスがいることにより、肝臓へのダメージが大事である。
感染→慢性肝炎→肝硬変→肝臓がん
自分が今、どのあたりなのか知ること
また進行スピードがどのくらいなのか知ることが大事だと言いました。

私は医師ではありませんので、詳しいことはわかりませんが
C型肝炎ウイルス保持者の【全て】が、肝硬変→肝臓がんになるわけではない、
キャリアということと、新薬待ちの経過観察状態なので
楽観的に捉えています。
(なるようにしかならないと・・・)


お母様と主治医さんで、納得の行く治療法を相談出来たらいいですね。
> 翼☆彡さん

コメントありがとうございます。
私の母は、肝硬変に近い場所にいるみたいです。
やはり治験は無理みたいですね・・・
お酒も元々飲まないので、あと日常生活で気をつける事位しかできないとおもいますが、翼さんはどんな風に日常生活に気をつけられていますか?
鉄分は取らない方がいい位しかわかりません・・・
良ければアドバイス下さい★
私の方も主治医の先生と相談しながら決めていくよう母に伝えておきます♪
ありがとうございました!
>ティフ・エス さん


私の場合に関してのみ、お話させていただきますね。
(正しいかどうかはわかりません)
日常生活で気をつけていることは、一般的なことだけです。

規則正しい生活
バランスの良い食事
(鉄分を控えると言ったことはしていません。基本は色々な食材を少しづつです)
ストレスを溜めない
疲れたら休む(昼寝を含む)
適度に身体を動かすこと(軽い運動がいいのかもしれませんが、なかなか出来ないので、車→自転車、自転車→歩くといった感じです)

これだけ守るのも随分と大変なんですよ(笑)
もしも上記のことが守れなかった場合には、数日で調整します。
自由に、好きな事をする。
生活を楽しむことを心がけてます。(笑)


治療に関しては、主治医と相談ということになるでしょう。
(医師によっても考え方が様々であり、相性もありますね)
後は、C型肝炎に関するHPで情報収集していくことがいいと思いますが、ネット環境があまり良くないご様子ですね。
ここmixiのC肝のコミュニでも情報収集は可能です。
生の声を聞けることは、何よりの情報だと思います。

またティフ・エスさんが、お母さまを支えてあげることで心強いし、喜ぶと思います。
頑張って下さい。



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