ヒストンのヒゲ愛好会コミュのDNAメチル化とクロマチン構造の変化による転写制御

DNAメチル化とクロマチン構造の変化による転写制御についての資料を集めます。

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DNAメチル化とクロマチン構造の変化による転写制御
http://kokyuki.umin.jp/305fig2reg.html

ちょっとわかんない言葉を貼り付けてみます。
これがわからないとかありましたら調べますのでご意見下さい。

アセチル化
アセチル化（アセチルか、Acetylation）とは、有機化合物中にアセチル基が導入されることである。IUPAC命名法ではエタノイル化という。逆に、有機化合物からアセチル基が除かれる反応は脱アセチル化という。

具体的には、有機化合物中の活性化した水素原子がアセチル基で置き換わる反応である。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AB%E5%8C%96#N.E6.9C.AB.E7.AB.AF.E3.81.AE.E3.82.A2.E3.82.BB.E3.83.81.E3.83.AB.E5.8C.96

アセチル基
アセチル基（—き、acetyl group）はアシル基の一種で、酢酸からヒドロキシ基を取り除いたものにあたる1価の官能基。構造式は CH3CO− と表され、しばしば Ac と略記される。生体内ではエステルやアミドとして盛んに現れる。
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%BB%E3%83%81%E3%83%AB%E5%9F%BA

[2] mixiユーザー 05月16日 23:48

かぶってるかもですが。
http://www5.pf-x.net/~pombe/information/chromatin_remodeling.html

ヒストンコード
クロマチンは様々に修飾されているが、それらはヒストンに起こるものとDNAに起こるものとに分けられる。ヒストンに起こる修飾の１つは化学基の付加や除去で、おもにヌクレオソームを構成するコアヒストンのN末端部分におこる。修飾の１つであるリジン残基の起こるアセチル化にはHAT(ヒストンアセチル化酵素）が関与する。HAT活性は転写コファクター(CBP, GCN5など）の中に見出されることが多いが、基本転写因子(TFIIBなど）や転写制御因子(ATFなど）のなかにも見つかる。コアヒストンのN末端テイル部分はアセチル化を含む様々な化学修飾を書き込む場所となっており、これが転写のみならず、他のDNAトランスアクションの制御にもかかわる。このN末端テイル部分（ヒストンテイル）に化学修飾の形で書き込まれた情報をヒストンコードという。

クロマチンリモデリング
ヌクレオソームにみられるもう１つの変化はクロマチンリモデリング（クロマチン再構成）で、これに関与するクロマチンリモデリング因子（SWI/SNF、NuRFなど）がいくつも知られている。不規則なヌクレオソームを規則正しいトポロジーに変換するヒストンシャペロン(ACFなど）も機能的には同等の因子で、いずれの因子もATPを分解するATPase活性を自前でもつか、ATPaseサブユニットと会合している。

DNAの修飾
DNAにかかわる修飾の中心はシトシンのメチル化である。高等真核生物には多くのDNAメチル化酵素があり、特に5'-CpG配列（CpGアイランド）が集中する転写開始部位でのメチル化が重要である。この部分のメチル化は遺伝子抑制に働くことが多く、染色体レベルでもヘテロクロマチンとして識別される。メチル化CpGにはMeCP2などの特異的因子が結合し、さらにそこにコリプレッサーを含むHDAC複合体が結合して、転写が抑制される。

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