Ｃ型肝炎コミュの７月１９日からペグ＋レベトールはじめました

はじめまして。３５年もまえの輸血が原因です。肝機能が悪くなったので、年も年だし、７月１９日からペグ＋レベトールを開始しました。?ａ型の高ウィルスで、８０μｇのペグインターフェロン注射しました。高熱と体中の関節痛でまいりました。４日で治まりました。治療前は

ＧＯＴ＝１６１　High
ＧＰＴ＝２６５　High
γ-ＧＴＰ＝８５ High
白血球数＝６１８０　正常値
赤血球数＝４９３　　正常値
血小板数＝１４．８

でした。４日後、７日後の検査で白血球、血小板がかなり減ってしまい、昨日の２回目は６０μｇに減らしました。

　　　ＧＯＴ　　ＧＰＴ　γ-ＧＴＰ
7/18　　161H　　　265H　　85H
7/23　　143H　　　211H　　112H
7/26　　109H　　　163H　　103H
　　　　改善　　　改善
　
　　　　白血球数　血色素量　血小板数
7/18　　　6180　　　15.0　　　14.8
7/23　　　3470　　　15.9　　　11.5L
7/26　　　2760L　　　14.0　　　12.4L
　　　　　不良　　　　　　　　不良

なんとか続けられるよう祈っています。途中で中断だけはしたくない！

２回目の副作用は昨夜に出現すると覚悟していましたが、不思議なことに注射後１６時間たってまだ出現しません。これからでしょうか。

皆様の闘病生活を拝見して自分もがんばろうと思います。よろしくお願いします。病室ＰＣ持ち込みです。

コメント(11)

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[2] mixiユーザー 07月31日 18:17

私は熱は３９℃止まりでしたが、関節痛やらで体中が痛く、辛かったです。じんましんはでませんでした。第１回目ではそれが４日間続きました。でもまあ、これくらいでウィルスが消えてくれるなら、と思えば我慢できました。先週の２回目はインターフェロンの量を減らした性でしょうか（私の日記を参照してください）、副作用は２日間で治まりました。だんだんなれて、副作用も軽減されてくるとのことですから、今週はどうなるか。

副作用は人によりだいぶ違うようですので、あまり心配せずに治療開始してください。がんばろうね！

[4] mixiユーザー 08月01日 23:14

　以前の治療経験ですから参考のなるかどうか・・？
　
　毎日「インフルエンザ」にかかった状態でした、注射後

　３０分もたたないうちに体の震え、関節痛で体を曲げて

　いないとバラバラになるような痛みがあり発熱３９～４０度

　５日程続きましたが、朝投与するとお昼過ぎ位には普通の状　
　態に戻っていましたよ。それ以後は

　段々と薬に慣れていったのでしょうね～

　熱・痛みは軽減されていました。

　今のお薬はもっと効能も良く改善されているので

　一概にこの症状が出るとは限らないと思います、本人の
　
　体質やその時の状態にも関係するでしょうから・・。

　東京都はこの１０月からインターフェロン治療への補助制度

　が新しくなって発行されます。

　出来れば私も治療が受けられれば何としてでももう一度

　受けてみたいと毎日思っています。

　他の病気が手遅れにならない前に・・・

　

[5] mixiユーザー 08月06日 20:34

３回終わり、あす退院します。結局、
白血球数　２７２０　Ｌ
血色素量　４６５
血小板数　１０．７　Ｌ
まで下がってしまいましたが、このまま継続できるようです。あと２１回、がんばります。

途中で、「高インスリン血症」であることが判明し、こんどはそちらの検査のため、後日ＣＴをとらなければならなくなりましたが。膵臓か肝臓かになにかあるといけないから、と言われていますが、なんだろう？？

[6] mixiユーザー 08月06日 20:37

あ、ウィルス量のチェックは４回目の採血時だそうで、うまく効いているのかわかるのはまだ先です。とりあえず、ＧＯＴ、ＧＰＴは下がってきています。７６，１２４になりました。

[7] mixiユーザー 08月10日 10:19

４回目をやりました。注射前の血液検査で白血球数や血小板数の快復が思わしくなく、結局またまたインターフェロンを減量して５０μｇにしたそうです。「本来ならば８０でやりたいところなのですが」といわれ、これで効果があるのか心配です。インターフェロンの量についてどなたか情報や経験談をお持ちではないでしょうか。

[8] mixiユーザー 08月10日 21:28

私の場合、INFの量を決めるのに体重から判断していましたよ。白血球は治療前は9400もあり、ヘモグロビンも15.2でした、免疫系あまり宜しくなく、リュウマチ、甲状腺の心配をされてました。

治療開始してすぐ
白血球　　　　2000台（2100～）
ヘモグロビン　10.0台　（10.2～）
に落込みましたが

半年ほどは上記の数値以下にはならなかったので薬の量は減ることもなく、治療していました

その後ヘモグロビンが10.0以下になり、レベトールの量が減らされました。

先月だったか、白血球数が低かった時、先生は
白血球数×血小板（？忘れましたごめんなさい）÷・・・
計算をしててその数値によってはINFの量を減らさなければいけないと言われましたが・・

くさぼうぼうさんも、計算結果が低かったのでしょうか？

あまり参考にならなかったですね・・

[9] mixiユーザー 11月08日 21:53

今日、１７回目。１６回の時の検査結果が出ました。陰性！！
うれしいです！皆さんにずいぶん励まされました。
ありがとうございました。

インターフェロンは１２月２７日まで続きます。
もう少し！がんばります。

うつの薬アモキサンカプセル２５ｍｇを朝夕１錠ずつのんでますが、すごく楽になりました。副作用も続いてはいるのですが、それを気にしないで済むようになりました。薬でこころが変わるのは悔しいけれど、らくです。

今後ともよろしくおねがいします！

ご報告まで。

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