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原田病コミュの病後日常生活

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はじめまして!!
流鏑馬と申します。

2007年に原田病と診断され、右目の視力をほとんど失いました。
はじめは、右耳の難聴がひどくて、その後、右側?の髪が大量に抜け始めたのですが、ストレスかな?と思ってほっておいたら、右目に異常が・・・

という、医者曰く「よくある経過」を辿ったようです。

現在は、右目以外は通常の生活を送れているように思うのですが、
当然右目はほぼ見えていない状態です。


みなさんは、視力を失ったあるいは非常に低下した目が、第三者からどのように見られていますか??

変な質問でスイマセン・・・。

私の場合、右目は見えてないのですが、周囲からは
「見えてないようには、見えない」
とよく言われるのです。

おそらく周囲の方々は、私を元気づけようという意図もあるのでしょうが、

「目が見えない」=

「目が斜視のような状態になる(視点がズレル)」
「瞳の色が変化する(透き通る・グレーがかる)
「まったく目が開かない」

というような状態を予想していらっしゃるようです。

その結果、わたしは(どうやら)目の外観にあまり変化がなかったようで
「目が見えてない(視力がない)ようには、見えない」
と言われることになるのです。

もちろん、外観にあまり変化がなかったことは喜ばしいことだと思っています。
ただ、右側がほぼ見えていない状態に変わりはないので、
「嘘をついているワケでなないのに・・・。」
と少し傷ついたり、

人込みを通る場合など、特に必要もないのに、
右目に眼帯をして
「私は右目が見えないので注意してください」
というアピールをしないと、ぶつかられたり、無駄にケガをしてしまうこともあります。


皆さんは、どうされていますか?
みなさんの目はどのように見られていますか?

突然、長々とすいません。



コメント(143)

>>[103]

フルメトロンは、リンデロンよりステロイド成分の少ない点眼薬です。
私も炎症が強くなると、フルメトロンからリンデロンに代わります。
リンデロンを使っていると、私は眼圧が高くなってしまうので、
フルメトロンで炎症を抑えたいところなのですが。。。
そして、いつかはフルメトロンも使わなくていい日が来ることを祈っています。。。
>>[099]

大腸内視鏡検査、結果は大丈夫でした手(チョキ)
潰瘍は無く、ちょっと傷ついてるとこがあるだけで、
座薬タイプの軟膏が処方されました。

ホッとしましたよ〜

お気遣いありがとうございましたm(_ _)m
>>[109]

そんな謝る事ないですよ。症状は人それぞれですし、治り方も人それぞれですので仕方ない事ですよ。
病院の事ですが、先生の手を煩わせるとか考えない方がいいですよ!先生は患者さんを診察するのが仕事ですから。
自分が納得して診察を受けているのでしたら今の病院は変えない方がいいと思います。
でも今はセカンドオピニオン制度というのもありますから活用してみてもいいんじゃないでしょうか。今の病院に通院しながら違う病院の先生に診察してもらう事ができます。
どちらにしても自分が納得する病院に行く事が重要だと思います。
>>[109]

私は大学病院で治療してもらってるけど、
最初にかかったクリニックも必要に応じて通院してます。

というのも、大学病院は予約以外での受診は、
なかなか大変だし、
まず大学病院を受診しなければならないような緊急を要する症状なのか、
クリニックの先生に診ていただいています。

大学病院の主治医も、
「大学病院とクリニックをそれぞれうまく使ってみて」
と公認です。

内科や皮膚科の症状も同様で、
地域のクリニックでまず診ていただいた上で、
大きな問題があれば大学病院に連携、という主治医の方針です。

なので、症状や都合に応じての使い分けもひとつの手ですよ〜
>>[107]

異常なかったとのこと、よかったです!

私も今週の2週間ぶりの診察、少しでも前進していますように!
そのための一滴入魂(点眼するときの心の中の合言葉)します!!
始めまして
8月に高1の長女が原田病を発症しました。
今は薬の治療ですが…
とにかく
ムーンフェイスの副作用がひどいです…
足のむくみも…
あとは、異常な食欲…
視力は1.0位まで戻って安定しております。
(原田病発祥時は1.5あったのが0.1まで下がってました)
プレドニンは一日25?飲んでます。

今までの皆さんの書き込みを読ませて頂きました。
プレドニンを止めたらムーンフェイス等の副作用は治るようですが、お年頃の女子校生で、髪型で工夫してるみたいですがなかなか…

今から長い付き合いになるかもな病気なんで、同じ病気で悩んでいらっしゃる方々のお知恵をお借りさせていただきたいと思っております。
よろしくお願いいたします。
突然の書き込み失礼します。
私は、4年前に原田病と診断され、約1か月入院しました。
幸い比較的軽度だったようで、現在は左目に網膜のシワがモヤモヤと常に見えている程度で、以来再燃はありません。
発症時は、主人や高校生と中学生の二人の息子に随分助けてもらいましたが、3年前に主人がくも膜下で突然他界、今は子供と3人暮らしです。
ドクターからは、ストレスや疲労が再燃の誘因になるので無理しないように、と常に言われています。
しかし、母子家庭で、子供に一番お金のかかる時ですから仕事をしないわけにはいきません。でも、今度私がまた無理して再燃し入院したら、子供たちが困る、と思うと、責任の大きい仕事には就けなくて、先日パート募集に応募したら、書類のみで落ちてしまいました・・・。

病気と家庭と仕事・・ バランスよく生きていくのは、大変なこと・・と思い知る毎日です。
先月より、こちらのコミュに参加させて頂いております。

皆さんに、質問なんですが…

病院での処方箋以外に何かサプリメントを飲まれてますか?
私の娘には
ルテインと水素水を飲ませてるんですが…
ムーンフェイスに効果的みたいですが…いまいち良くわかりません(T^T)
オススメがあれば教えてください
今日は娘の検診日です。
原田病と診断されて2ヶ月半。薬はプレドニン15?です。
今日の結果で薬が減ったらいいなぁ。
皆様お久しぶりです。
現在、ステロイド量が10mgと5mgの隔日投与となっております。
ムーンフェイスでパンパンです(◎o◎)

最近風邪をひき、
全身疼痛がひどかった。
たしか網膜剥離して診断ついた直前も、
全身疼痛ひどかったので、
再発かと思って焦りましたあせあせ(飛び散る汗)

治りかけの原田病に風邪が被さってえらいことになったようです。

皆さんは風邪やインフルエンザにかかりませんように〜クローバー
5月28日にプレドニン終了となりました・・・が、
2.5mgにしたころからあった関節痛が悪化。
ステロイドの離脱症状かもしれない全身疼痛がつらい毎日です。
>>[120]
おはようございます。そして、プレドニン終了おめでとうございます。うらやましい☆
私も早く0になりたいけど、再燃がこわい…
先月から5�世�0の隔日投与です。うまくいけば、来週にでも0になる予定。。。

私は疼痛ではないのだけど、やたら全身がかゆい。。最初は乾燥してるのかな…と思っていたのですが、ボディクリーム塗っても治りません。。病院行くべきか迷い中。。
ステロイドって、ほんと、何が起きるかわかりません><
>>[121]
ありがとうございます(*^o^*)

しのんさんもかなりステロイド減量されましたねぴかぴか(新しい)

あ!私も痒いですうれしい顔
いろいろ皮膚科受診もしました。


ちなみに関節痛について、
個人的に知り合いの整形外科医(某通信企業が経営母体の総合病院の先生)に相談したところ、

他院受診よりも、
現在眼科受診している大学病院の整形外科と連携したほうがいい、
ステロイドパルスの後遺症はあなどれないよ、

とアドバイス頂きました。

大学病院だと受診までの手続きがややこしいし、時間もかかるし、
知り合いの先生に診てもらいたかった〜(笑)。
>>[122]
早速のお返事ありがとうございます!
発症して2年、再発を繰り返し、眼圧が高くなり…負のスパイラルに陥っていましたが、どうにかここまでくることができました。
やはり、同じ病気の人とお話しできるのは勇気づけられます。

話は戻り…来週の診察で、皮膚科に行った方がいいかどうか、先生に訊いてみます!
でも、ほんとこの病気、眼科から始まり、耳鼻咽喉科、内科、皮膚科…と大変ですよね。そう考えると、やはり大学病院なのですよね。。

パルスは何クールされましたか??
>>[123]

私も同じく、同じ病気の方のお話はとても心強いですわーい(嬉しい顔)

私は昨年6月が初発で、今現在で初めてのステロイド止めです。
パルスは7月に1クールのみです。
今のところ、目の症状は治まっていますが、
耳鳴りと頭痛があるのでひやひやしてます。

あと大変なのが月経不順・・・・
大量出血するので貧血です。
赤血球値が350万〜370万しかなく、
ヘモグロビンやMCV,MCH,MCHCも低く、
RDWだけ高いという結果です。
要するに成熟した赤血球が少なく、
未熟だったり小さめの赤血球が多いようです。
どうりで顔色悪いな〜と思ってました(笑)。

しかし今のところ耳鼻科、内科、婦人科は未受診です。
そうそう仕事休めなくて・・・

皮膚科は近所のクリニックの先生がカッコいいので、いえ、
とても腕のいい先生なので(笑)、時々行ってます。
おへそから膿が出たり、
口角炎がひどくなったり、
免疫低下によるちょっとした常在菌感染です。

しかし、ステロイドを減らすたびに腎臓のあたりが痛むので、
やっぱ副腎がヒーヒー言ってるんでしょうねえ(笑)。
>>[124]
お仕事、なかなか休めないですよね。
私は去年、有給使いまくって(全部通院のため)、年度末には残り1日…ということに。。

婦人科系は、私はもともとピルを服用していたので、なんとか大丈夫でした。
血液検査の方は、ステロイドを服用しているという前提のものでは「正常の範囲内」でしたが、健康な状態からみれば、正常ではない…というような結果が出てました。
はっきり覚えていませんが、私は確か、白血球の数値がすごいことになってました。

そうそう、私も頭痛が激しかったので、同じ病院内の神経内科にも通うことになりました。。MRIや髄膜炎の検査もしました。これは、いまは1・2か月に1回の受診です。
偏頭痛の予防薬を飲むようになって、頭痛はびっくりするほどおさまりましたよ!

来週は1か月ぶりの眼科診察です。ドキドキ。。
皆さん、お久しぶりです。
自分の書き込みをさかのぼってみたら…とんでもなくご無沙汰してましたげっそり

私の最後の書き込みからの私の症状は
1度、プレドニン卒業しましたが3月に再燃してプレドニン飲みはじめました。
プレドニン卒業の時も完全に炎症が無くなったわけではなく後部炎症がある状態でプレドニン卒業だったので
再燃したときは、しょうがないって気持ちでした。
で、今の状態は、順調に減量になり今月プレドニン5ミリです。
来週の診察でどうなるかしらって状態です。
でも最近、飛蚊症とまた、光視症かなって症状が
以前と違って目の下に光が通る感じで
次回の診察がドキドキです。


>宇宙ロック まちまちさん

プレドニン卒業おめでとうございます。
プレドニン卒業しても不安は常について回りますが
この先の経過観察が順調でありますように


>しのんさん

しのんさんも減量していますね。
プレドニン卒業目指してがんばりましょうね。
>>[126]
お久しぶりです!そして、ありがとうございます☆
プレドニン卒業→再燃ですか。。。プレドニンの卒業は嬉しいけど、再燃がやっぱり、怖いです。。
飛蚊症と光視症、つらいですよね。明るいところとか、まぶしいところにいくと、飛蚊症は強く出てくるし、身体が疲れてくると今度は光視症も強く出てくる…。。でも、これはしょうがないって、いつも言われてしまいます。。
ウニさんも、ご無理はなさらないでくださいね。
次回の診察がいい結果でありますように!
>>[125]

整形外科を受診しましたが、
初診はレントゲン、問診、各関節のテストを実施され、
「レントゲンでははっきりと異常は無いけど、
症状はリウマチが怪しい。発病初期ならMRIじゃないと異変がみつけにくい。
原田病は自己免疫疾患だから同じく自己免疫疾患のリウマチも持っている可能性もある。
今までステロイドで痛みがマスクされていたかもしれない」
と言うことで、血液検査実施の上、
来週はMRIの予定です。


ちなみに、右肩は「石灰化があるね」と言われ吹き出しました。
「先生、それは肩関節周囲炎、いわゆる四十肩ってやつですね。
つまり年齢的な変化…うれしい顔」

しのんさんも光視症あるんですね。
私は今朝起きた瞬間からありました〜

白血球は、私もすごい数値がでて大爆笑したおぼえがあります(笑)。
2万ナンボだったと思います。
>>[126]

ご無沙汰してます&ありがとうございます(*^o^*)

年齢的になかなかスッキリ離脱できなくて…orz

ただ不思議と網膜の症状は落ち着いています。
今のところ光視症だけかな〜

プレドニン7.5mg〜5mgあたりの減量がなかなか難しいのか、
再発や副作用が悩ましいですよね。

ウニさんの症状も落ち着きますようにクローバー
>>[127]

こんにちは(*^^*)
プレドニン卒業は、嬉しかったですが不安はいつもありましたよ。
怖い気持ちもいつもありました。
かといってプレドニンを服用し続けるわけにもいかないですからねあせあせ(飛び散る汗)

普段は、飛蚊症きにならないんですが疲れてたり、寝不足だとすぐ気になってしまうほど出てきますね冷や汗
一度出るとなかなか薄くならなくて…
しのんさんも光視症があるのですね。
しょうがないとわかっていても気になってしまうものですよね。
>>[129]

こんにちは(*^^*)
プレドニン卒業までどれぐらいの月日が掛かりましたか?
症状も人それぞれですから難しいですよね。

宇宙ロック まちまちさんも光視症があるんですね。
プレドニン卒業しても不安に思ってしまう症状が出てきますよね。
私は、プレドニン卒業したら安心だと思ってました。でも、いざプレドニン卒業していた期間は、やはり不安や怖さはついてまわってたし…ただ薬の副作用が無くなっただけなんですよねあせあせ(飛び散る汗)あせあせ(飛び散る汗)

私も早くプレドニン卒業したいなぁ〜

>>流鏑馬さん

始めまして!

私は、 高校生の頃から左眼が見えません。

「そんな風には見えないよ!」と言われてるころは、そのままにしてたのですが、その後コンタクトの様に上から、かぶせる義眼にしました。

オーダーメイドだから、高額だけど、とてもよく仕上がります。(主治医ともよく話すけど、本当プロ集団で、ケアも万全です。)


ぶつかるのは、確かに苦労ですね。

ぶつからないように、気を付けてますがぶつかります。

後ろから足引っ掛けてしまったりするのは、
申し訳ないけど、視野の狭いのを首フリでカバーしたり、なるべく人の流れを読むとか、出来る限りはしています。

笑われると悔しいこともあるけれど、チャント説明して、理解して頂ける様にこちらも平静を保てるよう、ストレスフリーを目指しています。(^-^)

>>[131]

昨日眼科、本日整形外科を受診し、
原田病の再発無し手(チョキ)、他の疾患や骨頭壊死もなし手(チョキ)、
ということで、
現在のあちこちの痛みは原因不明ですが、
おそらくプレドニンのちょっとした影響だけのようです。

プレドニンを服用し始めたのは昨年7月中旬のパルス療法から。
なので、服用は約10か月半の期間でした。
パルス200mgからスタートし、8月の退院時で30mg内服、
確か3月で5mg、4月に2.5mgに減量になりましたが、
血液検査で硬質コルチコイド値が足りなかったため、
5月28日まで2.5mgを継続して止めました。
標準よりややゆっくりと減量したそうです。
網膜や視神経の炎症はおさまりましたわーい(嬉しい顔)

光視症は慣れてしまいたらーっ(汗)、
「疲労ふらふらがたまってるサイン」と考え、
再発予防のため無理しないようにしています。

飛蚊症は硝子体のなかの燃えカスなので、
時々見えるのはしかたないや、くらいに思い、
もしも劇的に増えた時は再発のサインと考えていますげっそり。

現在、月経の出血量が多量で貧血と激痛雷ありです。
まだホルモンバランスが整っていないようです。
後遺症や副作用にも個人差があるみたいですね。
なかなか油断できませんあせあせ(飛び散る汗)

来月受診までに再発しないことを期待するばかりです。
>>[133]

こんにちは。詳しく書いて頂きありがとうございました。
ゆっくりめの薬減量だったんですね。
6月の検診も何事もなくてよかったですね。



私、6月の診察でプレドニン2度目の卒業です。
最後にしたいな。
飛蚊症は、一時期より目立つのに原田病の影響ではなさそうで、
光視症は、今は落ちついています。
今の気がかりは、風邪を引いてしまいダウンしているので、この風邪が影響を起こさないことを願うばかりです。
プレドニンの服用がなくなってもいろんな不安からは逃れられないんですよね。
でも不安がっていても治るわけじゃないから
前向きに頑張るしかないんですよねるんるん

ここに来れば、頑張っている仲間がいます。
それだけで1人じゃないんだって思えて頑張れます。
まずは、プレドニン卒業して初めての検診何事もなくクリアさせないと…
初めて参加させて頂きます、ゆうりですわーい(嬉しい顔)

原田病歴は去年の7月から。約1年です。

B型肝炎やアトピー性皮膚炎も持ってます。なので安易にステロイド使えず、幸い入院せず症状が落ち着いてきました。

今は夕焼け上眼底の状態ですうれしい顔

そのあとすぐ抜け毛が多くなり、今は白髪交じりの髪の毛が生えてきてツンツンしてます!

あと両腕にうっすら白斑もでてきましたね。これは治るのか?主治医に聞いても分からないとのことで、色々勉強させて下さい('◇')ゞ

メッセージも受け付けてます!一緒に頑張りましょう=!!わーい(嬉しい顔)
三日後にプレドニン40�咾�ら5�啗困蕕擦襪韻鼻ΑΑ�
お腹周りの、顔周りが大きくなった気がする( ´・ω・`)
気にしすぎて落ち込むけど・・・

前向きにいこう・・・☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆.。.:*・°☆*:..
(p`・ω・´q)
初めて投稿します。2年前に原田病と診断され入院。半年後に再発し入院。2年経って今年の10月に再々発して入院という経緯をたどっています。
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