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慢性骨髄性白血病(CML)コミュの『アイクルシグ』服薬経過・副作用 報告

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2016年、日本でも販売開始された第3世代チロシンキナーゼ阻害薬です。

他のチロシンキナーゼ阻害薬では、抵抗性または不耐容の原因となるT315I変異にも効果があるといわれています。
その為、他の薬剤の効きが悪くなった患者さんに対して投与されることが多いと思います。

飲み初めてからの状況や副作用など、気軽に書き込んで下さい。

コメント(3)

こんばんは、CML歴1年のFeと言います。

発症以来スプリセルで治療してましたが、1年弱で薬の効きが悪くなり、BCR-ABLも上昇に転じました。
ということで、治療薬をアイクルシグに替えることになったんですが…


投薬初日夜に、体温が38.6℃に。
投薬2日目に、体温が39.5℃まで上昇しました。

その他、寒気が酷くて、上着を着て布団を2枚かけても、ガタガタ震えてました((((゚д゚))))
入院中のことだったので急きょ点滴をしてもらい、次の日には発熱など治まりました。

副作用で『発熱』があるとは聞いてましたが、これでは退院後に安心して飲めないということで、投薬は中止(´・ω・`)
なお、アイクルシグの治療の効果は確認できてません。


現在、無いよりマシのスプリセルを飲みつつ、主治医が作戦を考えているところです。

時間が経ってしまいましたがいかがお過ごしでしょうか?
スプリセルからアイクルシグということですが、ボシュリフやタシグナは試していないのですか?

私も今年に入ってスプリセルからボシュリフ→肝機能障害のためスプリセル→アイクルシグを打診されるも結局タシグナになり、今タシグナ7か月目です。

薬が変わると新しい副作用にドキドキします。
ご自身に合った良い薬が見つかりますように。

良いお年を
>>[2]

とらこさん、明けましておめでとうございます。
こちらも返事が遅くなり、すいませんでした。

スプリセルの利きが悪くなった時点で、ボシュリフとタシグナの名前は出ましたが、一番可能性が高いと言うことでアイクルシグになりました。

アイクルシグの副作用が判明した時点で、(遺伝子検査の結果を踏まえて)ボシュリフ・タシグナを導入する流れになりました。

最終的には、プリセルでも、利きは悪いが効果はあるようなので、スプリセルに戻りました。
なんか遠回りしただけでしたかね(-_-;)

僕はスプリセルでは副作用はほとんど無いですが、話を聞いていると皆さん副作用で苦労されてるようですね。
副作用があっても、普段の生活が問題なくできるように祈ってます。

今年1年良い年になりますように( ´人`)

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