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脳脊髄液減少症コミュの人工髄液についてどう思われますか???

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ミルキーウェイさんのブログをお借りしてすみません。

膿脊髄液減少症のため4月1日に人工髄液をしました。
詳しくは私の日記に書いてあります。

まだ1月から始まった治療法で症例も少ないと思いますが
これから多く行われていくと思います。

私は33例目になり、先週検査を行い、髄液が少し増えている状況です。

中には反対される方もおられますが、私は寝たきりの状況から逃げたくて、
S先生が進めてくださった人工髄液を行いました。

痛みは緩和して、ブロック注射も行っておりません。

倦怠感等は最終的に残る症状だそうです。

まだ動けませんが、動ける自分になれたら、

叉、治療適応のために動いていきたいです。

一人でも症状が緩和する事を祈ります
クローバー

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