ログインしてさらにmixiを楽しもう

コメントを投稿して情報交換!
更新通知を受け取って、最新情報をゲット!

若年認知症 SMILE!コミュの初めまして

  • mixiチェック
  • このエントリーをはてなブックマークに追加
初めましてのメッセージ。
自分のこと。
日々のこと。
書きたいことなんでも。
こちらにどうぞ!

頼りない管理人ですが、どうぞよろしくお願いします。

コメント(185)

初めまして。父(現在57歳)が2年前に若年性認知症と診断されました。実家を離れて暮らしておりましたが、病気が分かる前に両親が離婚したため実家に戻り現在父と二人で暮らしています。

病院の方で進行を抑える薬を貰い、飲んでいますが 最近になって父の症状に変化が現れ始め、認知症ではない様な症状が出てきました。

市の福祉課に相談したところ、別の市の総合病院の先生を紹介してもらい話をしたところ、認知症ではなく「ピック病」と言われました。
聞いたことはあるものの、どういった病気なのかということがわかりませんでした。このことをきっかけに色々調べ、認知症の症状よりもピック病の症状にあてはまる項目が多いことがわかりました。
この2年間若年性認知症だと思っておりましたのでここにきて違う病気とわかり、戸惑っております。
実際もう手に負えなくなってきている事柄が多々ありますので施設もしくは入院を考えております。しかし、ピック病はなかなか受け入れてくれる施設がないということですので探すのが大変ですが、見つかるまでは何事も起こらずに過ごしたいものです。

まだまだ働き盛りの50代でこのような病気になって父が一番つらいと思います。私達家族(母、私の姉夫婦、そして父の兄弟も近くに住んでいます)も何故父が病気になってしまったのか話をしたりしますが、誰にもわからないのですよね。

私自身、どうしたらいいのかわからず泣いてしまうこともあります。
しかし、私をこの世に産んでくれた親ですから病気と上手に付き合っていこうと
思っております。

どうぞ宜しくお願い致します。
かわいいAyaさん
はじめまして。

お父様がピック病で、二人で生活されているということで、とても大変なのではないかと思います。
お姉さんや親戚の方々も近くにいらっしゃって、いろいろ協力をして下さっているようですが、Ayaさんは大丈夫ですか?

私の父も前頭側頭葉型(ピックかも?)ですが、今まで本当に大変でした。
何度も警察のお世話になったり、どこにいるのかわからなくなったり、その他もろもろ・・・
今も行動面で大変な部分はあるのですが、症状の進行に伴って、身体的な介護が大変になってきました。

ウチの場合は運よくデイサービス(&デイケア)を利用することができ、それ以外は母が付きっきりで看ることができているので、なんとか在宅での生活を送っています。
いい施設か病院が見つかるまで、何らかの在宅サービスを利用するのも一つの手段だと思いますよ。
(受入れができるデイもなかなか見つからないんですけど・・・)

いろいろと大変なことが多いと思いますが、くれぐれも身体とココロを労わってくださいね。
これからもよろしくお願いします。
はじめまして。独身の兄が40歳という若さで前頭側頭認知症と診断されました。
今頭が混乱していてこれからどうしていいかまるでわかりません。
3年間うつ病や統合失調症と診断され治るものとばかり思っていました。
大好きな兄がこれからどのような症状を呈するのか。
同居している母(65)と父(70)がどうなってしまうのか。
今は本人にも父母にも病名はふせてあり私しか本当のことを知りません。
兄と母を守りたい、その一身で自分で引き受けようと決めましたが
重圧に押しつぶされそうです。
またあまりにも若い発症のため
私自身も1年後には発症しているのではないかという恐怖。
私は結婚していますがまだ子供がおりません。
夫だけでも解放してあげなければいけないのではないかという思いと
それでも一緒にいたいという思いで胸が張り裂けそうです。
若年認知症の範囲とはさらに外れているのかもしれません。
どこかに光を見出したいのですが今は混沌の渦中におり全く道を見出すことができません。
初めまして。
私の母(49歳)も前頭側頭葉型の認知症です。
糖尿病もあります。
同じような方いらっしゃいますか?よろしかったらメッセ下さいm(__)m
そして、私は大学の寮にいます。
実家には父の両親、父、母、妹高3、妹中1が住んでいます。
母は父の両親とあまりうまくいっていませんでした。それが積み重なっていたのかなと。
これから不安で不安で仕方ありません。母はどうなってしまうのですか?私のこともわからなくなってしまうのですか?
かわいいそらサン
はじめまして。

まだ40歳のお兄さんが前頭側頭型の認知症ということで、あまりの若さに驚きました。
また、そのことをそらサンが一人で抱えているのがとても心配です。

ご両親が病気のことを知ったら、とてもショックを受けられると思いますが、一人で背負うには荷が重すぎる病気ですよね。
様子を見ながらお話されて、家族で協力していくほうがいいのではないでしょうか。

私も父がこの病気になって、家族はもちろん周りの理解と協力が大事だと感じました。
心配や迷惑をかけたくないという気持ちがあると思うのですが、それではそらサンのほうが壊れてしまいそうで、心配でたまりません。
病院のワーカーサンなど周りをどんどん巻き込んで、少しでも負担が減るようになればと思います。

実は私も結婚していますが、子どもはいません。
夫には理解してもらっていて、たまに実家に帰省させてもらったり、父のことを話したりと精神的な支えになってもらっています。
自分の家族のことで迷惑をかけて、これからのことなども考えると、私と結婚したばっかりに申し訳ないという気持もあります。
でも、結婚しちゃったんだから仕方ありません(笑)
「一緒にいたい」というそらサンの思いが一番大事だと思います。

あと、そらサンは一人じゃないですよ。
ここのコミュを見ているたくさんの人が味方です。
どんなにツライことも、終わらないことはないと私は信じています。
たくさんの思いをココで吐き出してくださいね。
これからもよろしくお願いします。


かわいいなめらかプリンさん
はじめまして。美味しそうな名前ですね〜。
私もプリン大好きです。

なめらかプリンさんのお母様も前頭側頭型の認知症なんですね。
脳血管型、アルツハイマー型が圧倒的に多いと思っていましたが、こうして視野を広げるとたくさんの方が一緒に闘っているのだと感じることができ、本当に励まされます。

まだ大学生でお若いし、不安でたまらないでしょうね。
私がその歳だったら、泣いてばっかりだっただろうと思います。
糖尿病もあり、お父様の両親とうまくいっていなかったことも考えると、本当に心配ですよね。

お母様がこれからどうなっていくのか・・・先を考えると暗くならざるを得ない病気です。
私自身は、逃げなのかもしれませんが、あまり考えないようにしています。
今を大切に、少しでも父が快適な生活ができるように、また介護をしている母が少しでも穏やかな生活ができるように、それを考えるようにしています。

「忘れられる」ということは、とても悲しいことですよね。
でも、考え方次第で少しは楽になるかもしれません。
ここのコミュに「家族の事を忘れてしまう現実」というトピがあって、いろんな方に私も励まされました。
ぜひのぞいてみて下さいね。

これからもよろしくお願いします。
かずなさんぴかぴか(新しい)
お返事ご丁寧にありがとうございます。感謝です。
かずなさんの「考えないようにする」なんだか気持ちがすぅ〜って楽になりました。決して逃げではありません。病気をしっかり受けとめてらっしゃる証拠だと私は思います。
これからの未来に不安は募ります。しかし、家族が同じ病気で闘ってる方ってとても多くいらっしゃると知り勇気をもらいました。
ひとりじゃない、頑張っている方がこんなにたくさんいるんだ、これが今の私の救いです。
かずなさん本当にありがとうございました。
かずなさん
コメントありがとうございます。
両親に言えない理由は実はこれまでの3年のストレスで母が物忘れが始まっている気がして。
これで本当の病名を告げたら母は間違いなくウツになり一気に認知症になりそうで怖いのです。
そうなると2人の介護を一度にしなければなりません。
今はまだめだった問題行動がないので
内緒にしておけばもうしばらくは今まで通り明るく兄の身の回りの世話ができると思うのです。
私は不妊治療をしていたのですが子供はもうあきらめるつもりです。
遺伝がとても怖いのです。
子供をあきらめなければいけないのも夫に申し訳ない理由の一つです。
私ももう認知症になっている気がしてなりません。
思いだせない単語があって恐怖です。
暗すぎるコメントですみません。
年齢が若すぎて相談先も見当もつきません。
若年サポートセンターに電話はしてみたのですが、
何をどう相談していいものかわからず終いでした。
明日認知症専門医の門をたたきます。
そこで何か救いになるものが見つかるといいのですが。。。
そらさん

はじめまして
私もかずなさんと同様、そらさんが一人で抱えているのがとても心配です

認知症、特に若年認知症は家族の病気への理解、知識がないと本人がつらい目をします。
私も父がこの病気になり、家族の理解が重要なことだとわかりました。

認知症の症状として、うつ状態にはなりますが、うつにより一過性の認知状態になることはあっても、お母さんが、うつから認知症になる心配はしないでいいと思います。
うつから認知症になるのであれば、認知症の人は、もっと多いと思います。

遺伝については、今のところ他の精神病のように遺伝性があるとはされていません。もし、そらさんに遺伝するのであれば、先に両親が発症しているのではないでしょうか?

私も遺伝(認知症以外の病気)が心配で子供が独りだけなのですが、
今では、もっとつくっておけばよかったと後悔しております。
そらさんの子供が、これから兄の世話をする両親のよりどころとなる可能性があるからです。子供の影響は大きいと思います。そらさん夫婦にも、両親にも、そしてお兄さんにも。
私の母も、私の子供がいたのが救いだと言っています。
「遺伝よりも生活習慣のほうが認知症への影響が大きい」と言われる先生のほうが多いように思います。(4つの主な認知症以外の一部の遺伝性の認知症を除いて)
宮永先生や、松本先生の本を読めば、少しは心配がやわらぐかもしれません。

若年サポートセンターや認知症専門医もいいのですが、
東京近郊でしたら、若年認知症の会 彩星の会(ほしの会)
大阪近郊でしたら、若年認知症支援の会 愛都の会(アートの会)
それ以外でしたら、認知症の人と家族の会などに相談されれば、
若年認知症の専門医や接し方などの情報を得られると思います。
私も、これらの家族会に参加するようになって、同じ病気を抱える人と交流することで、精神的にもかなり楽になりました。

お兄さんや両親への病気の告知など、大変だと思いますが、
仲間と一緒に頑張りましょう
>オヒアレフアさん
コメントありがとうございます。
今日私だけで受診してきた神経内科の医師からも
(コウノメソッド実践医だったのに認知症の専門医ではありませんでした。)
真実を隠しても仕方のないこと。
現実を受け止めなければいけないと諭されました。
他の臓器が病気になって死んでいくのと同じ。
お兄さんの場合は若くして脳が病気になっただけなのだと。
目をそらしてもそれはかわらないと。
おりを見て両親に話しなさいと。
家族みんなの協力が必要なんだと。
かずなさんにもオヒアレフアさんにもご心配いただき、
私も両親に話してみようと思い直しました。
母はきっとなげき悲しむでしょう。
きっとウツにもなると思います。
家族が不治の病にかかったのですから当たり前の反応だと思います。
そこからどうやって立ち上がっていくかを考えていこうと思います。
子供のこともコメントありがとうございました。
とても、とても、心に響きました。
夫も同じように励ましてくれていたのに
どうしても恐怖ばかりが先にたちまるでなにも耳に入っていませんでした。
もう死んでしまいたいと思っていましたが
兄の病気とは関係なく、自分たちの幸せも追求しなくてはいけないと思いました。
彩星の会にもメールは入れてみたのですが返事が返ってきていません。
若年サポートと同じ事務所のようなので、
若年サポートからの返事が彩星の会からの返事なのかもですかね?
来週の金曜に彩星の会の代表の方が北海道から東京にくるので
その時にまた連絡をいただけるとのことでした。
1日千秋の思いで金曜を待とうと思います。
昨日よりは少しだけ前向きになれました。
きっと皆さんのおかげです。
これからも泣き言をたくさんいうと思います。
でもどうかこれからもよろしくお願いいたします。
かわいいジャリさん
はじめまして。
もう半年も経ってしまってますが・・・。
私は34歳なので、同世代ですね。
その後いかがですか?

認知症の介護って本当に過酷なものですね。
身体介護だけでも大変なのに、認知症になると様々な言動の混乱に対応していかないといけないので、心身共に削られてしまいます。
私の父は毎日デイサービス(デイケア)を利用していますが、それでもいろいろと苦労はあるようです。
(私は家を出ていて、母が介護をしています。)

妹さんと二人で、不安定な状態のお父様の介護をするのは、心細いでしょうね。
私も、優しかった父が、怒りっぽい状態やとても頑固な状態のとき、正直怖いと感じました。
今はその時期を過ぎたのか、とても穏やかになりました。

気休めかもしれませんが、お父様のその状態がずっと続くことはないと思います。
利用できるものは利用して、少しでも心身の負担を減らして、無理なく介護をしていって欲しいと願います。

これからも語りあっていきましょう!
こんな私ですが、よろしくお願いします。

かわいいTOMOさん
はじめまして。

私も父が認知症なんですが、結婚して家を出ていて、実家の母が介護をしています。
TOMOさんは育児もされている中、介護を一人でしていかなければいけないということで、本当にストレスでいっぱいでしょうね。
私も母がいなかったら・・・と思うと、その大変さは想像することもできません。

お母様や妹さんは、状況など知っておられるんでしょうか。
いろいろと事情はあるみたいですが、少しでも協力してくれる人がいたら・・・と思ってしまいます。

私の妹は、初めは病気の父を受け入れられない部分があったようでした。
最近は両親と暮らすようになって、少しずつ父のことを理解してくれるようになりました。
母の介護負担が減ったかどうかはわかりませんが、心強い存在であることは確かだと思います。

TOMOさんにも、身近なところに理解者がいて欲しいと願ってしまいます。


お子さんはまだ1歳4ヵ月なんですかぁ。
育児は大変だと思いますが、子どもって本当にかわいいですよね。
(私は子どもがいないので、ちょっとうらやましいデス。)

今までの家族関係があったにも関わらず、一人で介護をされているTOMOさんを見て、優しくすくすくと成長されていることでしょう。
また、TOMOさんの支えにもなってくれているのかもしれませんね。

いろいろと忙しいと思いますが、また近況を聞かせて下さいね。
これからもよろしくお願いします。
はじめまして!
一人っ子独身(27)かえるぼんです。
先日、母(57)が、アルツハイマーと診断されてしまいました。

2年前、父(62)が膵臓に腫瘍があるってことで、こりゃ大変だと父の心配ばかりしていたのですが、案外父はぴんぴんしており、気づいたら母の方が様子がおかしくなっていました。。。

母は昨年小学校教員を早期退職し、この1年のんびり引退生活を送っていたのですが、あまりにのんびりしていてやる気がなく、同じことを繰り返し話したり、長年働いた同僚を忘れたり。
さすがにちょっとひどいな‥と思って「野菜の名前10個」と「かなひろいテスト」をやってもらったら、これができなかったんですね。
これはあかんと、うつを疑いつつも、物忘れ外来につれて行ったところ、SPECT検査の結果アルツハイマーの傾向がはっきり表れていました。
ただ、海馬の左右差が著しいため、「意味性認知症」?の可能性もあるそうです。
現在、母はアリセプトを飲みながら、毎日朝から晩まで辞書を片手にクロスワードパズルを解いています。
だけど、ちっとも進んでないのがせつなくなります。。。
もうちょっと人とコミュニケーションをとってほしいのですが。

私は介護雑誌の編集という仕事をしている関係もあって、割と知識はある方だと思いますが、いざ自分の身に降りかかるとパニックでした。
なまじ知識がある分、この先のことを考えすぎてしまう面も。
そして、制度や病気のことは知っていても、現実の生活はどうなるのかということはまったくもって理解していないことにも気づきました。
何より、とてもしっかりしていた母が、どんどん変わっていく姿を見て、この先私の弱い精神で耐えられるのだろうかということが不安です。
父も爆弾を抱えていますし‥
4月から実家に戻り、転職し、と大きく環境も変わります。
でも、へこたれている場合ではありません。

そんなこんなで、先輩の話を聞いて心を今から強くしておこうと思い、このコミュに参加させてもらいました。
どうぞよろしくお願いいたします。
かわいいかえるぼんサン
はじめましてクローバー

長女で既婚(34)かずなデス。
父(63)が前頭側頭型認知症です。

教員もされていた、とてもしっかりしたお母様が認知症になられて、さぞかしショックを受けたことと思います。
私の父も、とてもしっかりした人でした。
今でこそ楽しんで接していますが、初めはショックを受けました。

アルツハイマーの場合、ご本人も病識があるので、お母様はどんな思いで日々を過ごされているのかと思うと、その喪失感は想像もできません。

クロスワードパズル…私の父も好きでした。
今は症状が進んで、できなくなりましたが・・・。
お母様は、それをする意欲があるのがすごいと思います。
そんなお母様だから、これからきっと認知症とうまく付き合っていけるような気がします。

お父様の病気のことも心配ですね。
実家に帰られるのは、ご両親の病気があるからですか?
かえるぼんサンはまだ若いし、ご自分の生活も大切にされて下さいね。

「意味性認知症」初めて聞きました。
早速、ネットで調べてみましたが、実際の症状はよくわからないので、よかったらまた教えて下さい。
介護の知識も、いろいろ教えて下さいね。

転職もされるということで、忙しい毎日だと思いますが、お体をお大事にされて下さい。
あと、たまにはへこたれて、ここにたくさん吐き出して下さい。
私は、実際に介護に関わっておらず、母に任せっぱなしのくせに、へこたれてばかりです(笑)

こんな私ですが、これからもよろしくお願いします。
はじめまして
父が1999年に心筋梗塞で他界し、それと同時に
母が49歳のときに認知症と診断され
早10年が過ぎました。
現在私は、35歳で実家に住んでいます。
祖母が同居しています。足は悪いですが頭はしっかりしています。

妹がいますが。昨年結婚し、実家には私1人しかいません。
現在、母は介護度5で病院⇒老人保健施設を3件渡り、
今は家の近くの特養に入っています。

記憶も完全になくなり、今は歩くことすらできません。
そして筋肉が硬直して手も自由に動かせなくなりました。

とっても辛いです。
施設に母の様子を見に行くことも、悪くなるのを見に行くように感じてしまい、
面会に行くのが怖いです。

自分の状況を友人はやはり理解はしてくれないです。
このコミュニティなら理解してくれる方々がいらっしゃると思い
書き込みさせていただきました。

「お母さんと話したい」
「お母さんと笑いたい」

すごく当たり前のことが出来ない状況が
辛いです。

状況を受け入れなくてはならないのに
毎日考え込んでお酒で紛らわせています。

自分の人生も考えなくてはならないのに母のことが頭をよぎります。
仕事もしているので、仕事だけはしっかりやりたいと思っています。

祖母も厳格なタイプで弱音があまりはけない感じです。

皆さんどうやって乗り越えていらっしゃいますか?
何かちょっとしたことでもアドバイスいただければありがたいです。

よろしくお願いします。
かわいいkagoYさん

はじめましてクローバー
今、書き込みに気付きましたぁ。
私も今年で35歳のかずなと申します。

私たちの歳なら、周りには両親とも健在な人も多いですよね。
お母さんと話したい、笑いたい・・・心にしみます。
私もお父さんがこの病気にならなかったらと思うこともあります。

また、状態が悪くなっていくお母さんの面会に行くつらさ・・・
認知症ではなかったのですが、ガンでやせ衰えて行く祖母を見舞いに行くのが、怖くて仕方がなかったことを思い出しました。

この状況を受け止めて・・・とは、とても言えませんし、お酒で紛らわすのも当たり前だと思います。
でも、身体だけには十分気をつけて下さいね。

お母様の状態を考えると、自分の人生を楽しんではいけないような罪悪感はありませんか?
お婆様が厳格であるというのも、ちょっと気になるトコロです。

誰が何と言おうとKagoYさんの人生楽しんで下さい。
お母様の面会から、解放される日があってもいいと思います。
お母様もそのほうがきっと喜ばれると思います。

ちなみに私は乗り越えられていません。
いつも悩んだり考えたり・・・そして逃げる(笑)

kagoYさんはとても真面目な方だとお見受けしました。
たまには私のように不真面目になってみませんか。

アドバイスになっていませんねたらーっ(汗)
こんな私ですが、これからよろしくお願いします。


かわいい仮面ハラダーゆうとサン

はじめましてクローバー
これからよろしくお願いします。

まだ若いお母様が認知症になり、攻撃的になってしまっているということで、本当にツライのではないかと思います。

私の父は暴力等はなかったのですが、ちょっとしたことで攻撃的な言葉を言ったりしていた時期がありました。
父は優しい性格の人だったので、そんな父を見るのは正直ツラかったです。

仮面ハラダーゆうとサンの場合は、怒りの矛先が向けられることもあるということで、私のツラさなんかとは比べものにならないほどだと思います。
お母様が出ていかれた時、立ち上がれなかった精神的な疲労を考えると、胸が絞めつけられます。

そんなお母様に向き合っていると、精神的に参ってしまいますよね。
ずっとこのままの状態ではないと思います。
この苦しみは必ず終わります。

今は介護も負担が少ない状態のようなので、お父様や妹さんのサポート役に回ってもいいのではないでしょうか。
怖かったら逃げてもいいと思います。
仮面ハラダーゆうとさんが、精神的に疲れきってしまうことのほうが、家族にとって大変なことだと思います。

mixiの日記で、思いをぶちまける・・・いいことじゃないですか。
ツライ思いをおさえないことは、精神的にいいことらしいです。
問題が解決しなくても、それを吐き出すだけで、なんとなく楽になるものですよね。
そんな自分も許してあげて下さい。

お友だちも理解してくれている部分があると思いますし、今はわからなくても、身近な人が介護が必要になったらわかってくれます。
仮面ハラダーゆうとサンが、お友だちの支えになる日がきっと来ますよ。

自分を責めないで下さいね。
何も悪いことなんてしていないんですから。

これからは、このコミュでもいろんなことをぶちまけて下さい。
そのための「近況報告」のトピックです。
このコミュではみんなが共感してくれています。
(コメントを書いていない方も含めて。)
2年ほど前にこのコミュに参加させていただきましたが、ほとんど書き込みをしたことが無かったので改めてご挨拶させていただきます。

父(56歳)は2年ほど前に認知症と判定されました。
母(55歳)と息子である私(30歳)でなんとか支えていこうと今までやってきました。

父と母は2人で自営をしているため父が働けなくなると、必然的に自営も成り立たなくなり、家のローンも払えなくなってしまいます。また自営は父が認知症になる前から業績も悪化していて、一時的に会社員の私の貯金、数百万を運転資金として補助したこともありました。ですが結局父が間もなく働けなくなるのでつぶれるのも時間の問題です。

おそらく近々父が自己破産を申請する事になります。
借金(家のローンなど)は帳消しになると思いますが家も車も失います。
とりあえず公営住宅にでも住みながら母が認知症の父を世話しつつ、生活保護と障害者年金で暮らして行く予定です。

私自身は現在、両親と同じ県内に住んでいるのですが職場の関係で実家とは別の場所に住んでいます。しかし、母の負担も大きくなると思うので私自身もできるだけ早く両親と同居するつもりです。
妹もいたのですが7年前に他界したので支えられるのは私しかおりません。

現在、私自身も結婚を考えている相手がいるのですが相手にかける苦労や迷惑を考えると結婚には踏み切れません。ずるずると付き合っていても相手の婚期もありますし、全てを話した上で別れようと思っています。

周りに相談できる人も居ないので行政の相談窓口などこれから当たってみるつもりです。

こちらのコミュは同じような境遇の方々のお話が聞けるのでとても勉強になり、励みになります。
皆さんの書き込みを読んでいると「大変なのは自分だけじゃない、頑張らねば!」って思います。

これから生活も一変し手続き等で忙しくなると思いますが、時々近況報告など書き込みさせて戴きたいと思います。
どうぞよろしくお願いします。
かわいい猫魔00さん

はじめましてクローバー
でいいんですよね?

2年前というと、私と同じくらいかもしれませんね。
書き込み嬉しいです。
仲間が増えた!と勝手に思っています。

若年性の認知症で、退職に追い込まれてしまうことも多いようですが、自営業も本当に大変なんですね。
ご両親ともまだ若く、これからという時に家と車を失うということは、きっとツラくてたまらないことじゃないかと思います。

でも自己破産ということは、借金もなくなって新しいスタートということですよね。
ご家族にとって、少しでもいい未来が開けていることを願っています。

それにしても心配なのは猫魔00さんのことです。
ご両親との同居、彼女さんとの別れ・・・本当に必要ですか?

そんなにご実家から遠くはないようですし、無理して同居しなくても、ご両親を支えていける方法はあるように思います。
私も両親とは離れて暮らしているので、ちょっとは勉強しなくてはと思っています。

彼女さんとの別れ…結婚まで考えている相手なら、すべて話してみてからでも遅くないと思います。
別れを前提に話されると、彼女さんもきっと悲しまれますよ。
彼に悩みを打ち明けられるのも、実はけっこう嬉しいものです。
その上でやはり結婚することはできない、ということになれば仕方ないですし、お互い納得できるかもしれません。

私も結婚していますが、旦那は父の介護に関しては理解があり、本当にいい相談者です。
旦那が父の介護をする機会はないのですが、私にとっては精神的な支えです。
なので、勝手ながら猫魔00さんにもそういう相手がいて欲しいと思ってしまいます。

猫魔00さんも自分の人生を楽しまないといけないと思います。
(私は楽しみすぎで、なんとなく罪悪感いっぱいですが・・・)

また書き込みを待っています。
忙しい日が続くようですが、くれぐれもお体を大事にされて下さい。
管理人さん、みなさん、はじめまして。
仲間に入れていただきありがとうございます。

自宅でピック病の母を4年間介護してきました。
母は要介護3、デイには週5回行ってます。
本人は楽しんでいるらしく(?)迎えが来るとすぐに出て行くので、家族としてはとても助かっています。
ですが、私がちょうど就職しようかと思っている頃に発病した上、
その頃は病気のことも、(おじいさんおばあさんの行く)介護施設に通わせることも、本人、家族共々抵抗があり、
殆ど自宅で私が見ていました。
普通に働けず、遊びにも行けず、相談すら出来ず、
友達と疎遠になったり、辛い思いを沢山しました。
失ったものも大きいですが、母の笑顔を見るとこれで良かったような気もします。
今はこの状況や病気にも慣れて、
適当に息抜きすることは覚えましたが、
将来のことを考えると不安ばかり募ります。

私は少し前まで介護のパートをしていました。
母の病気のことも打ち明けやすく、職場の方もよくしてくれましたが、
やはり負担大きく、今は辞めています。

とりあえず、少ない時間でも働いて、社会と接点を持ちたいなと思い、介護に限らず、無理なく働ければと、仕事を探している日々です。


こんな私ですが、悩みなど共有出来ればと思い、コミュ参加しました。
よろしくお願いします。
長々と失礼いたしました。
かわいいきなこサン

はじめましてクローバー
コメントしたがり屋のかずなと申します。

お母様はピック病なんですね。
私の父も前頭側頭型の認知症で、毎日デイに行くのを楽しみにしている…というか元々外に出て行きたがるので、よくわからない部分もあります(笑)

お若いのに、過酷な介護をしてこられたんですね。
今は少し負担が減ったようで安心しました。

私は実家を離れて生活しているので、母にとても負担をかけています。
でも、私の母もきなこサンと一緒で、上手に息抜きをしているようです。

母は仕事も楽しんでいて、家族会の御世話などもしており、社会とのつながりって大事なのかな・・・と感じます。
きなこサンも、いいお仕事が見つかるといいですね。

認知症って、将来のことを考えると、明るくなれない病気ですよね。
不安が募るばかりだと思います。
私もいつもいろんなコトを考えては打ち消して・・・打ち消しては考えて・・・となります。
最終的には「いろいろ考えず、今を大事にしよう!」と思ってはみますが、そう簡単に割り切れるものでもないですよね。

ここのコミュで不安を吐き出してみてはどうですか?
少しは気持ちが楽になるかもしれません。

私の書き込みがいちいち長くて、ちょっとジャマなんですが(飛ばして下さいね)、この「はじめまして」のトピを読んでみてもいいと思います。
私もいろんな気持ちがあふれて、かなり泣いてしまったのですが、とても励まされ勇気をもらいましたよ。

これからもよろしくお願いします。
はじめまして。

私の実家の父は、現在58歳です。アルツハイマー型認知症と診断されて、早いもので約一年が経ちます。
私は、実家から車で15分の所に一人暮らしをしてます。
今は、母親がメインで父の世話をしてくれてますが、父の世話・療育手帳を持つ二人の妹の世話で、毎日忙しそうにしてます。母自身、腎臓があまり良くない為、あまり体に負担をかけるのは良くないのですが、私に迷惑をかけたら悪いからと、なんでも一人でしてます…。
介護の仕事をしている私ですが、母のフォローをどうしてあげたらいいのか悩みながらも、出来る範囲で今はフォローしてます。

鬱・糖尿病を持ってる為、先は長くないと思うと医者に言われましたが、深く考えず前向きに介護していければと思ってます。

長々と書いちゃいましたが、どうぞよろしくお願いします。
かわいいじょこサン

はじめましてクローバー
このコミュももうすぐ100人ですね。
また新しい仲間が増えて、うれしい限りです。

お父様の介護や妹さんたちのお世話など、お母様とともに忙しい毎日を過ごされていることでしょうね。
出来る範囲でのフォロー…素晴らしいと思います。

私も父が認知症、弟が療育手帳を所持していますが、母に任せっきりで何も出来ていません。
出来る限りのことを私もしていきたいものです。

お母様は腎臓を患っておられるようですが大丈夫ですか?
元気なお母様のようですが、無理をされていないか心配です。
じょこサンは介護のお仕事をされているんですね。
お仕事をする中で、実家に帰ってお母様のサポートをするのは大変だと思います。

暑い中ですが、体調を崩さないように「頑張らない介護」をして下さいね。
また近況を聞かせて下さい。
はじめましてm(_ _)m 
お仲間に入れてもらいました、【由紀子】と申します。


現在67歳の実父ですが、様子がおかしいと思い病院に連れて行き
7月後半に脳血管性前頭側頭型認知症・脳血管性パーキンソン病と 
診断されました。

旦那と別居中で 両親と娘と4人での生活^^
(全く旦那からのお金も貰えず、母子支援系の手当てももちろんなしの生活)

たまたま 妹がこの春から近所に越して来たのが救いでしょうか・・・(^-^;

介護保険が現在申請中で、
まだまだ 色々わからない事だらけですm(_ _)m

色々 勉強をしながら、介護生活をと 思っています。
よろしくお願い致します。
かわいい由紀子さん

はじめましてクローバー
このコミュもとうとう100人超えですね。

脳血管性の前頭側頭葉型認知症もあるんですね。
パーキンソン病もあるということで、介護は大変ではないですか?
介護保険のサービスが早く受けられるようになるといいですね。

別居中で旦那からのお金が入らず、母子家庭への手当も受けられない、というのはキツイですね。
そういう方って意外と多いと思うので、実情に即した支援をして欲しいものですが・・・。

でも、妹さんも近くに引っ越されたみたいなので、みんなで介護や悩みを分かち合っていけるかもしれませんね。
介護保険のサービスも利用し始めて、落ち着いたらまた近況でも聞かせて下さい。

これからもよろしくお願いします。
はじめまして。

弟(52歳)が6月の始めに倒れ、激しい痙攣。
1ヶ月半近く救急救命センターへ入っていました。

ペースメーカーが入っていたため、MRI撮影が遅れ
痙攣の原因が解ったのは1ヶ月後。

原因不明の脳炎でした。

体はどんどん快復したものの
記憶障害、見当識障害、病識の欠如などが残りました。

9月2日に退院しましたが、その夜に痙攣を起こして再入院です。

高次脳機能障害と言うことで次のリハビリ病院に行けることにはなりましたが
認知症なので入院はできず、でも、リハビリは通院以上してほしいので
入院扱いの通院になりました。

最大の問題は、病識の欠如なのです。
もちろん、記憶障害もひどいものですが・・・。

てんかんの薬を飲んでいるのだから
お酒はだめなのだけど、元々、飲んでいたのだから飲みたい。

車の運転も元々していたのだからしたい。

家に帰ってもダメと言われることだらけ。

今は、まだ入院中なのでどうにかなっていますが
今週中には退院です。

そうしたら、前のように、居酒屋には当然
行きたくなるでしょうし、本当にどうしたらよいのかわかりません。

徐々に認知症になったわけではなく
いきなりの認知症なので、人と話が合わないことを
おかしいと、思いつつ、だまされていると思っているようです。

会社の事も気にしているので
リハビリに行かないと言って、会社に向かってしまうかもしれません。

私は、1つ違いの姉で同居はしていませんが
電車で1時間半くらいのところに住んでいます。

弟には子どもはいませんが、母(81歳)と嫁の3人暮らしです。

みなさんの書き込みを読んでいて
病識欠如のひとに対する何か良い案がありましたら
ぜひ、教えてください。

お願いします。
こんばんは、はじめまして
お仲間に入れて頂きました
私には、51才の母がいます
2年前にうつで入院、それから1年後認知症になり退院。
父と2人で母の介護をしています
病状は問題行動が主で日に日に悪くなってますが、まだまだ若く体力もあるので、介護も大変で
わからない事だらけです
父は少しづつ受け入れてますが、私はまだ少し受け入れきれていない所があり怒ったりイライラしたり、バタバタした日々を送っています

皆さんから色々アドバイス等頂きたいです(^-^)
これからどうぞよろしくお願いします☆
はじめまして。
実父(61)が10年近く前に脳梗塞を患い、
それをきっかけにアルツハイマー型認知症になりました。
診断を受けてからも会社には通っていましたが、
定年があと半年という所で退社せざるをえなくなりました。
それからは進行が早まり、最近は話が噛み合わないことや、
妄想かな?ということも出てきました。

発症当時は私もまだ20代半ばで、どうしても受け入れられず、
楽観的に捕らえてあまりそこには触れないようにしてきました。
しかし確実に病が進行し、目を反らしていられる状況ではなくなり、
少しずつですが本などで勉強しつつ、今やっと受け入れられるようになりました。
訳の分からないことをたまに言う父ですが、
笑って受け答え出来るようになりました。
しかし母はそう割り切ることも出来ず、言い合いが絶えません。

私には今10ヶ月の息子がいるので、
孫大好きな両親に、なるべく会わせるようにしています。
孫の名前をちっとも覚えられない父ですが、
楽しそうにあやしてくれます。
母も孫にはとても癒されているようです。

私に何が出来るのか、幼い子を抱えながらどこまで出来るのか、
まだまだ模索しながら過ごしています。

長くなりましたが、皆様、よろしくお願いします。
初めましてわーい(嬉しい顔)コミュニティに参加させていただくことになりました、☆UFO☆です。よろしくお願いいたしますぴかぴか(新しい)


先日、実母(60歳)がアルツハイマーと診断されました。数年前から同じことを何度も言うようになり、大きな病院で検査をするも異常なし(MRI・CT)、昨年末に脳の血流検査でやっと異常がみとめられましたあせあせ(飛び散る汗)
異常がわかってホッとするのも変な話ですが、これでやっとちゃんとした治療ができる、と安心しております。
まだ一通りのことは自分でできる状態ですが、生年月日や時間、字を書くことなどがわからなくなってきています。

私自身も子供が3人(5歳・3歳・0歳2ヶ月)いるので、今後のことを考えると怖いですが、みなさんと情報の共有をしながら前向きに暮らしたいと思います。
よろしくお願いしますうれしい顔


はじめまして電球
コミュニティ-に参加させて頂くことになりました。

6年前、母がヘルペス脳髄膜炎という病気を患い、その後若年性認知症と診断が出ました。

その頃あたしは20歳。
誰にも相談出来ず、介護疲れで鬱病とパニック障害に掛かり、半年程実家を離れ、療養しました。

あたしが療養中に、父が介護認定の手続きをし、デイに週4通わせています。

最近、若年性認知症の資格を持っている職員が、体調不良で長期療養で休暇をとっているらしく、母の面倒はもう見きれない。何かあった時に対応しきれないから契約解除して欲しいと連絡があったとケアマネから連絡がありました。

担当者会議を開いて欲しいと頼んで3週間。ちょっと待ってくれの一点張り。歯痒いです。

信用していたデイなだけに、腹たつしショックが大きい。

新しい事業所探さなくちゃ。
初めまして(^^)
33歳、専業主婦、子ども無し、実家にはドアtoドアで40分(関東在住)です。
承認を頂いてから少し時間が経ってしまいましたが、よろしくお願いします。
母 62歳(妹と弟と同居)が認知症の疑いと診断されました。MRIで萎縮が確認出来ない為、疑いになっていますが、感情の制御が出来ない、日付などの時間感覚が無いなどの症状は確実に出ており、介護保険申請中です。
ただ、現在は鬱症状が強いです。
二点ほど教えて下さい。
?幻聴が聞こえるという症状が出た方は、どんな対応をされましたか?
母とは別に暮らしていますが、私の声で怒られるらしく、母と会わないようにしています。
声から逃れたくて、夜に外出してしまったりします。(自分で帰って来ます)
?お金の管理について
母は身の回りの事をほぼ出来、買い物にも行きますが、使途不明金が多く、先月は5万円が行方不明です。所持金が少ないと幻聴が強くなったりするので、全く渡さない分けにもいきません。
食材は週末に一緒に買い物をすれば良いのでしょうが、自分で出来る事を減らす事に抵抗があります。
皆さんは、どうされてますか?

ログインすると、残り155件のコメントが見れるよ

mixiユーザー
ログインしてコメントしよう!

若年認知症 SMILE! 更新情報

若年認知症 SMILE!のメンバーはこんなコミュニティにも参加しています

星印の数は、共通して参加しているメンバーが多いほど増えます。