ネフローゼ症候群の会コミュのIgA腎症と微小変化型

はじめまして。
夫（４０代）ネフローゼ症状が出て腎生検。その結果、IgA腎症と微小変化型と両方だと言われました。
腎生検で型が確定するものと思っていたので、ふたつも言われるとは思ってなく、とまどっています。ドクターは「こういうことはある」というだけで、詳細の説明は二週間後となりました。

型が確定したのに治療をすぐに始めないのも、ネットで見た他の人たちとちがうし、心配です。ドクターいわく，ACE阻害薬の効果で少し尿蛋白が減ってきているので、もう少しこのまま様子を見るとのことです。

腎生検で二種類併発の方、いらっしゃいますか。
あと、型が確定したのに、すぐにステロイド治療を始めなかった方、いらっしゃいますか。

よろしくお願いします。

コメント(4)

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[1] mixiユーザー 10月12日 22:59

生検のとき表皮細胞しか取れなかった。
もしくは採取された糸球体細胞が10未満のとき確定診断が出来ない事が有ります。

私は小児の頃、初期大型の生体検査器具で大量に採られたので巣状糸球体硬化症の診断。
再発して東京の病院では最近の器具でティーチングホスピタルの限界か2細胞しか取れず
境界細胞が見れなかったためか微小変化型と診断されました。

どちらの病院でもステロイド適用の病体なので即ステロイドパルスでしたが。。

[2] mixiユーザー 10月26日 03:55

中二のとき発病しました　ネフローゼ症状の腎生検は二十八になってから。
それまでは　症状として　微少変形型なんじゃないかな？くらいの症状でした
半端なく再発が大きく繰り返すが　ステロイドが　すごく利くためだろうかと思います
腎生検をやる寸前は　そうとう再発していて　数か月　ステロイドがきかず　二か月は廃止しました
危険なのでそういう　形はとったらいけませんが・・・　
二か月たってから入院　やめる前の薬に戻したら　効き目が急激にでました
こういった過程なのですが　腎生検のときが　そういう症状であって　中学の再発時は　ほんとうの微少変形型だったかもしれない
腎生検をやる寸前は　インフルエンザに感染してたから　IgA腎症に変化したかもしれません
結果として　IgA腎症　です　と医者にいわれました

ちなみに　経口治療しかやったことありません　なのでパルスはきついだろな　次は厳しいのではないか次は・・・と　再発のたび　パルスが怖いです

[3] mixiユーザー 06月20日 21:59

返信非常に遅れて申し訳ありません。

〉cosi cosiさん
採取できる細胞の数も影響するのですね。
うちのドクターも同じです。
結局、どっちにしろ、ステロイドだから。
べつにどっちでもいいでしょ、みたいなことを言われました。
だったら、そもそも腎生検すら不要では、と思いましたが、、、

〉ひとりかぶとの銀子さん
小児の場合は腎生検しないのですよね。
いまはIgAの確定が出ているのですね。
何度も再発されているのでしょうか。
小児で発病の場合は、成人すると治る確率が高いと、よく書かれていますので、銀子さんもそうなるとよいですね。
２８で腎生検のあとも再発続いてますか。間隔が減ってきている、などはないでしょうか。
ほんとに再発を気にしながら生活するのはストレスですよね。

[4] mixiユーザー 12月24日 16:33

>>[3]
かなり遅いレスで、まだ見てくださっているか分かりませんが、
私は微小変化型で、IgAが沈着していると言われたものです。

ご主人様はその後いかがでしょうか。
あまり聞いたことのない取り合わせなので、同じような方がいらして、うれしいです。

私の経過は、
15歳　紫斑病性腎炎←プレドニン治療であっさり寛解
26歳　ネフローゼで腎生検←プレドニンで5年で寛解
この時は血尿は全く出なかったのですが、IgAの沈着があるので、紫斑病が原因だろうと言われました。

そして40代の今になって、軽症ですがIgA腎症らしい症状が出てきました。熱が出ると尿がコーラ色になります。

私はもう少し悪くなったら２度目の腎生検と言われています。
型が変化することもあるとかで。

よろしかったら、ご主人様の経過も教えてください。

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