♡心室中隔欠損症♡コミュのはじめまして☆

ボクは先天性のファロー四徴症を患って産まれてきました。
病名は肺動脈閉鎖心室中隔欠損症というそうです。
この25年間（今もなお）4ヶ月に一回のペースで通院して
経過観察中です。

10歳の時に、肺動脈弁置換術をして、今ボクの体には
ブタさんの弁が入っているそうです。
もう、15年も頑張って動いてくれているので感謝・感謝です！
でも最近先生が「15年もよく持つな。。と驚いていたので」
また交換するような話も浮上してますが、本人はあまり気にしていません(笑)なるようになる！と思ってるからです。

そして、人工血管が狭くなっているので、こちらの方も
経過観察ですが、そのうち。。と思ってるのですが
まだ大丈夫ということで、大いに生活に励んでいます！

最近は心房粗動・細動に悩まされていて、アブレーション術を幾度と無くやって治療しています。
昨年だけでも3回緊急で入院して、治療をしていますが
もう入院はコリゴリかな。。と思っています。
子供の頃は「学校が休める！」という単純な理由で
少し喜んでいたのですが、今では結構体力もいるし
一大仕事って感じです。

ことしは大丈夫でありますように（^人^）と願っています☆

昨年結婚し、今年に待望の長男が誕生しました☆
心臓に障害がなかったことが何よりもの救いでした。
自分も何分無理のできない体ですが、この子の為に
身を引き裂いていかなくてはいけないなぁ。。と痛感しています。

良く病院の先生に「あと2年産まれるのが早かったら生きてなかったんだよ」とか「君は奇跡で助かったんだよ」とかいわれます。
母親に訊くと「80％覚悟していてください」って言われた時は
生きている心地がしなかったと言われました。

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今生きていること、生かされていることを幸せに思い
瞬きをする度、息を吸う度、生きていることに感謝しながら
生きている今日この頃です。

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コメント(2)

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[1] mixiユーザー 03月09日 09:39

今生きていること、生かされていることを幸せに思い
瞬きをする度、息を吸う度、生きていることに感謝しながら
生きている今日この頃です。

素敵です
感動して涙涙です

私も息子の誕生とともにそんな宣告されていたら・・・
お母様と一緒で生きた心地しなかったでしょうね・・・

いつか息子もこんなことを思うのでしょうか
今はまだなにもわからないあかちゃんですが
将来どう思い、傷とともに生きていくのか
不安もいっぱい、楽しみもいっぱいです

[2] mixiユーザー 03月17日 05:14

スゴィ･･･。ホント、スゴィ････。
“すごぃ”しかいえなくてすみません･･･。
アタシは２度手術しましたが、不整脈は残ったものの･･･
２度目の手術で、孔は完治し･･･
運動や、生活では何の不自由も無く、すごしてきました。
それでも、キズのことで「自分だけ･･･アタシだけ･･･」と思ってきましたが、
タっくんさんの↑を読んで、なんとなく恥ずかしく思います･･･。
ナゼだかよくわからないけど･･･。“ごめんなさぃ”という気持ちです。
アタシと１歳位しか変わらないのに･･･。自分が情けなくなります････

タっくんさんは、“強い”！！
“奇跡”と“強さ”を持ってる風に感じます。
お子さんも居るなんて･･･。ホント立派だなって思います。

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