有機EL素子コミュの有機EL素子の作成

うちの研究室に有機物の蒸着装置が無く(Alの蒸着ならできるのですが)、スピンコーティングで作成可能な高分子系の素子を作成しているのですが、一先ず

ITO／PVK(～100nm程度)／Al

で素子を作成して直流電源装置に繋いだところ、10Vを越えたあたりで発熱が始まり、15V程度でPVKの融解？＆ITOが割れてしまいました。

勉強不足のため、何が起こっているのか、どのように改善すれば良いのか分からず、アドバイスをお願いできませんでしょうか。

コメント(12)

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[1] mixiユーザー 02月07日 12:34

＞＞10Vを越えたあたりで発熱が始まり、15V程度でPVKの融解？＆ITOが割れてしまいました。

PVKの融解って言うのはよく分からないですけど、100nmだったら15V程度で素子が壊れるのはまぁ～普通だと思いますよ。
昔同じ実験したことありますけど、やっぱり20Vも印加したら壊れましたし。
ところで実験の目的はなんだったのでしょう？

[3] mixiユーザー 02月07日 13:55

＞まっささん
ご返答ありがとうございます。
この素子が破壊される現象が「絶縁破壊」と呼ばれているものなのでしょうか？
PVKのみでの薄膜化は、膜厚調整目的と均一な薄膜になっているかAFMで観察しようと思い行ったのですが、
PVKのみでも光るという報告をかつて見た気がしたので試しに電圧をかけてみました。

今後は、Eu(DBM)3phenを混ぜて同様の実験を行ってみようと思っています。
本来の研究は多孔質薄膜とのハイブリッド化なのですが…。

[4] mixiユーザー 02月07日 14:39

そうですね。PVKへの電圧印加による絶縁破壊が起こっていると考えるのが普通でしょう。
ちなみに自分がやったときにはPVK自体は光りませんでした。
肉眼で確認できなかっただけかもしれませんが。
PVKに有機色素をドープして発光を得るって言うのは聞いたことがありますので、混ぜた奴は光ると思いますよ。

[6] mixiユーザー 02月26日 19:38

まっささん、たろうさん、貴重なコメントありがとうございます。最近就活で実験できておらず、研究が停滞しております…。
陰極には確かに他のものを敷きたいのですが、真空蒸着装置が10年ほど前までＳＥＭのカーボンコーティング用に使っていた1元抵抗加熱型（膜厚計無し）なので、LiFの様に数Åオーダーの調整ができないんです…。Ca or Baは試してないのですが、Ａｌと同じような方法で蒸着できるのでしょうか？

[8] mixiユーザー 02月27日 14:55

なるほど。PEDOTはすぐに用意できないんですが、Caなら研究室にあったと思うので試してみますm(__)m

[9] mixiユーザー 02月27日 15:08

質問なのですが、CaやLiFって電子銃では飛ばすことできますか？

[11] mixiユーザー 03月03日 22:44

やっぱりPEDOTは大事なんですよね。
今日試しにITO/PVK:Eu(DBM)3phen/Alで作ったら光りませんでした。絶縁破壊は起こらなくなったのですが…。
カルシウムは化合物はあるのに単体は研究室に無かったのでまだやってません…。

[12] mixiユーザー 03月16日 11:01

教授からPEDOT:PSSとCaの購入許可がおりたので試してみます。

PEDOT:PSSはAldrichの1.3wt% in waterのものをスピンコートして使おうと考えています。膜厚はエリプソメトリーで測定の予定。

Caは関東化学で購入しようと考えているのですが、石油中に保存されているCaは蒸着する際に何か前処理をするのでしょうか？

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