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2008年お茶大化学科コミュのテスト対策!

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助け合いの場ってことで(・v・)/

みんなで単位とろう!!

コメント(25)

トピックたてたのでみんな使ってねハート
わかるやつがあったら見て見ぬフリはいかんぞーむふっ笑

さっそく晴れ

9章問題30のaについて!
これって最初何が起こるの?

ブロモの脱離?Hの脱離?
とりま二重結合作るのかなって思ったのだけど
誰か意見きぼんぬ´;ω;`
みか
一応ちょろっと見てみたけど
これは出ない!とふんだ
授業してないし(*´・ω・)
やってないのはでないっしょ!!うっち〜信じるべし

30aは出発原料にオルト配置でヒドロキシ基を付ける方法なんて知らんから無理ww
多分6章の合成デザイン?マスターしてないとできないとみた手(パー)
真ん中は一応共鳴構造もってるからじゃない??

2009
2d e
3a b
誰かわかる人教えてorz
NBSrて一体なに…
> ゆきさん
ぁ、そこあたし逆かなって思ったわげっそりあせあせ(飛び散る汗)
↑のなしあせあせ(飛び散る汗)笑
でも一番左のやつHとれる位置おかしくない?もうやだ〜(悲しい顔)
2009年2(b)は一番左の共役塩基が共鳴構造を持たないので一番不安定、だからあってると思う♪

たぶん2008年2(2)が間違ってて、左から1、2、3だと。

それから2009年2dは共鳴構造の数で左が共役塩基安定で、eは橋頭位とかいう場所にはカルボニルによる安定化が起きないらしい。だから右の方が酸性。

NBSは553ページあたりに説明が!えーと、簡潔にいうとアリル位とベンジル位をブロモ化するらしい!


あ、あってるかはわからないけど参考までに☆
ぴょんまじ神!!!!!!
めちゃありがとう!!
また頑張ります!!!!
単位とれたらなんかお礼するよ…お兄さんに!!笑

つかラジカルとか出しちゃうんだへ〜そうなんだ
> ゆきさん
思った私も同じになっちゃったげっそり
>ゆき
506読んだけど…よくわかってない…ww
芳香族性てなに(゜∀゜)??
まぁいいや、覚えておくよヽ(゜▽゜)ノ
> えりち
Oは電子吸引、CH2は供与でこっちのが電子間反発があるから左のがアニオン安定なのかも!
> ゆき
うん左から123かなほっとした顔
さっきしずちゃん書いてくれてたよんあっかんべー笑
真ん中と右って何で比べるのかなあせあせ(飛び散る汗)sp2かsp3かでいいのか(*´・ω・)

あと2009、2cはパラとメタのやつは真ん中>右>左?
さっき時間がなくて結構省略したごめん!


2009年2dはベンゼン環持ってる共鳴構造は二つってカウントできるみたい(ベンゼン環自体の共鳴)。だから右はベンゼン環ある共鳴構造が2つで左は3だから結局左の方が安定☆


>みさき
2009年2cはその順で大丈夫!

2008年2(2)の真ん中と右は一応共鳴構造書けるか書けないかだと思う。どっちにしろカルボアニオンだし。

あと今更だけど、ブルース469ページの問題30aは脱離でアルケンにして過酸でエポキシド(204ページ)にするみたいです。アルケンの反応とか覚えてないよね!(笑)


>ゆき

2008年2(5)は鏡像異性体だから酸性度一緒♪たぶん引っ掛け?(笑)



わかりにくかったらごめんね。そんで長くて読みにくくて申し訳ない…
しずちゃん
ありがとう´;ω;`ハートぴかぴか(新しい)ぴかぴか(新しい)

ゆき
高校の時にやったから記憶があやふやなんだけど、メタよりパラ、オルトの方が吸引効果が大きかったと思うんだ(>_<)
過去問の人がメモった共鳴構造の数もパラのが多いからとりあえずあってるかなと電球
時間と余裕があったら後で詳しく言うひよこ笑

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