■[FDA]FDAは一般に対しボトックス使用に関連した有害反応について通知 FDA Notifies Public of Adverse Reactions Linked to Botox Use February 8, 2008 http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01796.html 現在ボトックス、ボトックス化粧品(ボツリヌス毒素A型)、ミオブロック(ボツリヌス毒素B型)の安全性評価を行っている これらの製品により呼吸不全や死亡を含む有害事象報告がある。使用条件や用量は幅広い。 現在進行中の安全性評価の初期情報によれば、問題は製品の欠陥ではなく使用量が多いことによる可能性がある。有害事象はFDAの承認した使用方法でも未承認の使用でも報告されている。 有害事象は、注射した部位以外に毒素が広がってボツリヌス中毒同様の症状を誘発することに関連しているようだ。 FDAは医師がこれらの製品を使うことを止めるよう助言するものではない。