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リンパ浮腫疾患者友の会コミュのリンバ浮腫疾患者の経済的負担軽減に向けて

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リンパ腫・リンバ浮腫疾患者にとって、浮腫に対する日常生活での苦痛と自在にならないもどかしささらに緩和ケアに係るマッサージや指圧の費用負担が重荷となる。 特に経済的負担に耐えられないから症状を放置しなければならない方々も多い。だが、放置して自然に緩和する事は希。
よって、国会・衆議院でも公明党議員により取り上げられた経緯もあるが具体的に『リンバ浮腫疾患者支援法案』なるものが提出された事はない。よって、今後は民主党小沢幹事長のところに法案の素案を持ち込みケア環境充実化に向けて動く必要性がある。
よって、民主党小沢幹事長宛て嘆願書も有効と見られる。しかし、財政逼迫下で予算規模は別として、法整備の一歩を踏み出してもらう事が肝要である。

コメント(4)

ケアがもっと受け易くなると、症状の悪化も止めれます。施設の少なさもですが、もっと知ってもらわないといけないです。余談ですが、20年前、イギリスのウエストミンスターホスピタルで入院してました。
朝 お婆ちゃんたちが当たり前に化粧化粧する姿やボランティアさんによる、病室への移動図書館、珈琲、紅茶の時間にびっくりexclamation ×2
心のケアですね。 日本はまだまだ…
蛇足ですがあせあせ
日本の医療が劣るとは思いません。ドクター、ナースともに、熱心に治療してくださいます。特に 日本のほうが看護師さんは優しく、丁寧だと思いましたうれしい顔

話がそれすいません。
後遺症に対するケアの充実を望みます。
レインボー様
コメントを有り難う御座います。
当方は、かつて、リンパ浮腫に悩む友人のお母様からの希望で、1日置きにリンパ浮腫ケアのために、約二年間通いました。それは、たまたま、当方が指圧をある程度心得ていたからです。資格も看板もないからと告げたが一度のケアでご用命を受ける事に。指圧専門の方にも紹介され、テスト的にその方の首のケアを試みたところ、『鍛えたら良い指圧師になる』と友人の母親に告げたとのことでした。それに答え友人の母親は『あの人は指圧師になるつもりありませんよ』と言ったそうです。
何れにしてもリンパ浮腫の苦悩は、嫌と言うほど熟知しています。それだけに、出来ることから手掛けて環境改善に取り組んでいる次第です。ロビースト
キツイ日々で、主治医に話しても、それを行える場所が、遠くまで行かないと無理と言われました。金額も高いみたいで、色々な本を買いあさり、何とか方法をと、格闘中です。早く政府が動いてくれると嬉しいですが…

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