[mixi]再発された人 - 子宮癌になった時

[15] mixiユーザー 10月27日 13:30

SATOYANさん、じゅだっちさん、ゆかりんさんへ

私は何とかガンが発生した時にCTを取りたい、と思っていたけれども、難しいようですね。

私の知人にも実はCTで口腔ガンを見つけた人がいます。
しかし全然CTを取らない医者もいます。医者の考え方なのでしょうか・
私の医者も私がCTを取りたがらないので、「定期的にCTを取るグループと、症状が出てからCTを取るグループと予後はそれほど変わらない」、と言って無理強いはしませんが、ただ、統計的なことより自分の体を守ることが大事なので、完全にCTを避けてるわけではありません。

ただ、最新号の月刊文芸春秋に、あの慶応の近藤医師がCTについて恐ろしいことが書いてありました。でも、私はハイリスク患者なのでしょうがないとは思っています。何とか普通のレントゲンじゃだめなのか、医者に聞いてみますが、たぶんCTを受けると思います。

[16] mixiユーザー 10月27日 13:59

みかさん
こんにちはですm(_ _)m
確かにCT検査を出来るだけ少なくしたいと思う気持ちも分からなくはないです

CT等の検査はそれなりに体に負担をかけますから
しかし転移等見つかってからする検査の方が一段と負担をかけると思いますよ

点滴等で被爆させて癌の場所を特定するのですから‥
よく主治医と話し合いをされて良い方法があるといいですね

[17] mixiユーザー 10月28日 18:29

SATOYANさん　ありがとう。
私の中に諦めみたいな、やけくそみたいな気持ちがあって、それも積極的に検査をする気がしなかった理由だと思います。
でも皆さんが頑張ってるので、希望が出てきました。
でも、SATOYANさん、もしCTの定期検査をしていたら、もっと早く再発を発見できた様なこと医者に言われましたか？
私も子宮体がんで同じような手術を１１か月前にしました。

[18] mixiユーザー 10月28日 23:07

みかさん
こんばんはですm(_ _)m
いえいえお礼を言われる事は言ってませんよ

確かに検査治療に対して自棄をおこすとやる気が失せますからねぇ
まっ誰にでもある事だと思いますよ

でも他の方からでもやる勇気を得たのならよかったです

んー私の主治医はどちらかというと CT等をする方ではないのでそんな事は言われませんでしたねぇ
やっぱり先生によって様々な考えを持ってらっしゃいますからねぇ

[19] mixiユーザー 11月25日 21:03

私がCTの事を書いてトピックを脱線してしまって、皆さん申し訳ありません。新しく私がトピックを作ればいいのでしょうが、その仕方もわかりません。

SATOYANさんはリンパ節に転移はなかったのでしょうか？（言いたくなければいいですが）それでCTを言われなかったのかもしれないですね。
私はリンパ節転移あります。

[20] mixiユーザー 11月26日 15:11

みかさん
こんにちはですm(_ _)m
リンパ節の転移は全摘した時に３１取ったうちの３ヶ所に転移有りでしたね
それなので術後に抗癌剤治療を６回しました

たぶん自分の病院ではリンパ節転移の有り無しで CTの有り無し決めてはないと思いますよ
抗癌剤治療したので CTをせずにいたのだと思います
まぁ主治医の考えなので本当にそーなのかはわかりませんけどね

[21] mixiユーザー 11月26日 17:39

SATOYANさん
そうですか・・私と似てますね
体調が悪いので次回の外来ではしっかり調べてもらいます
SATOYANさんや皆さんの状態がよくなるよう祈っています

[23] mixiユーザー 11月30日 06:17

先日撮ったPETの結果を昨日聞いて来ました

９月に撮った時は転移している所の影も消えて腫瘍も小さくなりつつあったのですが

昨日はまた元の大きさに戻ってしまっていました

後三回で抗がん剤投与も終わる予定でしたが薬が効かなくなってるようで来週からはまた違う薬を始める事になりました。
今回治療中に水腎症になり左尿管にステントを入れました。
右も少しずつ悪くなってきてるみたいです。
私は最初の治療から手術ゎしてなく放射線と化学療法だったので排尿障害とかはないのですが
今回腫瘍が膀胱のすぐ近くにあるとゆう事で腫瘍のせいで膣からも尿が漏れてしまう症状も新たになってしまいました

これはかなり辛い事でパットゎ手放せません

今のところ腫瘍が元の大きさに戻った事だけで他に転移箇所ゎ見つかりませんでした。

また１からスタートです

でもまだ治療出来る薬があるだけ幸せな事

と思ってまたせっせと

に通います。

[24] mixiユーザー 11月30日 06:30

シナモンさん
おはようですm(_ _)m
大変でしたねぇ

でも出来る治療があるのは良い事だと思いますよ

私も転移のとこの痛みがヒドい為昨日から入院治療中です

一緒に頑張りましょう

[25] mixiユーザー 11月30日 09:50

> SATOYANさん
おはよーございます

痛みゎどーですか

薬で抑えられますか

私もお腹やら腰やら膣の中が痛くて今は薬で痛みが取れてますが…
ｵｷｼｺﾝﾁﾝを服用していますがこれが眠たくなるので一日中

してる状態です

[26] mixiユーザー 11月30日 10:52

おはようございます。
シナモンさん大変でしたね。ご無沙汰しています。
私は通院治療のはずが、腸閉塞になりかけてからずっと入院しています。放射線治療はあと少しになり、３回目の抗がん剤治療で腹痛、便秘という症状が出なかったので、来週には退院出来そうです。
ただ、抗がん剤治療はまだ続きます。
副作用の筋肉痛や関節痛でだるくて何もできない日もあります。
治療はいろいろ辛いし、うまくいかなくて落ち込むこともあるけど、一緒に乗り越えましょう

[27] mixiユーザー 11月30日 15:38

> mappyさん
お久しぶりです

腸閉塞ですかぁ

それもかなり大変ですよね

いつも先生からは便秘しないように…と言われ続けてます。
もうそちらの方は良くなったのですか

放射線も無事に終わりに近づいているようなので何よりです

私も最初ゎ放射線と抗がん剤治療だからダブルで癌を退治する事が出来たけど今回ゎ抗がん剤だけだから中々難しいですね

薬が効くか腫瘍が大きくなるかいたちごっこみたいな感じです

それに加えて腎臓やら尿の事が加わっていったい何が本当の病気なん

て感じです。

今度の薬は前もって血液検査で薬の副作用が強いかどーか分かるみたいなのでそれでダメならまた違う薬を使うみたいです。
自分に合った薬に早く出会えるといーです。

[28] mixiユーザー 11月30日 20:24

シナモンさん
こんばんはですm(_ _)m
痛みは薬で抑えられてないです

ボルタレンオキシコンチンオキノームと３種類の痛み止めを使用してるんですがよく効かないので昨日から入院して放射線治療と血管造影で転移した腫瘍までカテーテルを入れて抗癌剤を患部に入れる治療をします

[29] mixiユーザー 11月30日 20:51

> SATOYANさん
そーなんですね

痛みがあるのは辛い事です

よくわかります

直接薬を入れて痛み無くなるといーですね。
痛みがある無しぢゃ生活も気持ち的にも大きく変わりますもんね。
私もオキノーム服用してます。
でもあれは吐き気がやってくるのであまり飲みたくない薬です

私は腰や膣の中がよく痛くなります。
体調悪い日ゎ寝てばかりです。

居たら気もめいるかもしれないけど頑張って下さい。
私も前を向いて頑張ります。

[30] mixiユーザー 01月24日 22:51

皆さんあけましておめでとうございます。また今年も治療が始まりました。今度の薬はトポテシンとゆう薬で三回投与一週お休みとゆうパターンです。年末から初めて二回投与した所でお正月休みとか祝日がありまた先週からカウントし直しです。
かれこれ夏から抗がん剤を投与し続けているのでさすがに最近ゎ身体がダルくてダルくて一日中寝てる事も多々あります。足ゎフラフラだし。

後腫瘍があったのが無くなって膀胱に穴が空いて膣と繋がってそこから尿が漏れるのが一番嫌な事です。
これはもう治らないらしいです。
しかし膣からだと無意識に尿が出るので困りものです。
家に居る時はなるべく

ばかり行ってます。
パットも一生手放せません。

再発する前は再発なんて絶対しないと思ってたけど薬が効かなくなったりするとちょい最近萎えてしまいます。
痛みは薬で何とか取れてきてはいるのですが…
ちょっと最近弱虫になってきました。

点滴の針も入らなくなって今日なんか三回も失敗されて最近では点滴する事の方がストレスになってきています。

[31] mixiユーザー 03月09日 13:03

久しぶりに投稿させてもらいます
２年半前に子宮頸ガンで広汎てきしゅつ手術と右卵巣とリンパ郭清をして手術後3クール抗がん剤をしました
それから7ヶ月後に骨盤内再発で放射線治療をしました
そして今年２月にＣＴ造影をしたら前に再発した場所にまた再発だと言われました
放射線治療やって去年の８月の造影では消えていると言われたのにたった半年で大きくなったり
おまけに直腸にもみたいな話になるんでしょうか？
あまりのショックに受け入れられない状態です😔
癌は扁平上皮だったんですけど…
今月、大腸カメラの検査をして
どうなってるか肉眼で確認するそうです
こんな経験みなさんありますか？
闘っていけるか今は不安です😞

[33] mixiユーザー 03月09日 17:28

>>[32]

初めましてコメントありがとうございます
最初の再発の時PETしたんですが
今回は肉眼確認もしたいので
カメラみたいな話で
PETの話もしたんですけど
それは後でみたいな話でした

医者不信になりそうです
始めの時から先生が変わってるので
不安とかがあります

キティー☆LOVEさんは
今は何か治療されてるんですか？

[35] mixiユーザー 03月09日 19:45

>>[34]

今回はとりあえず大腸も心配なのでカメラはやろうと思ってます
その後PETの話がないようなら
セカンドオピニオンで札幌の国立がんセンターに行ってみようかと思ってます。

近くにもPET出来る所あるんですけど
ちょっと同じ市内では不安なので

色々、ありがとうございますm(_ _)m

[37] mixiユーザー 03月09日 20:43

>>[36]

ありがとうございますm(_ _)m

明後日、消化器科なので
その後にカメラという流れになると思います

色々、大変だけど放置は出来ないから
後はセカンドオピニオンとPETかな

キティー☆LOVEさん
ありがとう☺️
キティー☆LOVEさんも体調気を付けて下さいね

[39] mixiユーザー 03月09日 21:49

>>[38]

ホントに長生きしましょうね😊

オリンピック観たいよね

[41] mixiユーザー 03月09日 22:43

>>[40]

ホント
頑張りましょう(=´∀｀)人(´∀｀=)
暗くなってはダメだから

日々、明るくですね😊

[43] mixiユーザー 03月10日 06:30

>>[42]

おはようございますm(_ _)m
ホントに長生きしないとですね

お互い頑張りましょう(=´∀｀)人(´∀｀=)

[44] mixiユーザー 04月04日 08:32

やっぱり再発で
今月の１３日から抗がん剤治療が始まる
大腸カメラの検査は異常なかったけど
たった２年半の間に２度も再発なんて
なんでって気持ちでいっぱいで
今回は抗がん剤が半年
もし、これで腫瘍が小さくならなかったら
手術も出来ないのに
先が見えない今の現状に気持ちが沈む一方です
なんか愚痴になってしまった…

こんな経験あるんだるうか？

[45] mixiユーザー 03月02日 12:49

こんにちは。
子宮体癌の告知から約１年、子宮、卵巣の全摘から８ヶ月。。
先月、先々月の採血結果で、腫瘍マーカーのCA72-4が57.4と異常値でした。
告知時も一度も腫瘍マーカーが上がった事がなかった為、心配です。。

先月の結果が金曜に聞きに行くのですが、それも高かったら検査しようと言われてます。
全摘の結果は１aでしたがやはり再発の可能性はあるのか？

膀胱炎だと思って抗生剤飲んでるけど変わらず、ここ数日は便秘と下痢の繰り返し(--;)

２日程前からは尾てい骨、骨盤、左足のふくらはぎの痛み。。

病は気からで、精神的なものなのか？
夜もなかなか寝付けず気付いたら1時、2時。。
デパス飲んでますがそんな感じで、眠剤飲むと朝起きれず( ノД`)…

食欲も落ちてきて、元々逆流性食道炎と言われてますが、食べては気持ち悪くて戻してしまったり。。。

再発された方は自覚症状ってありましたか？

[46] mixiユーザー 08月11日 12:05

>>[45]
腫瘍マーカーの結果は大丈夫でしたか？
私も1aだったんですが、1aは再発、転移は無いと思ってたから‥

[47] mixiユーザー 08月11日 13:51

>>[46]
腫瘍マーカーは、一時的に上がっただけみたいです☆
やはりリスクはあるので、先生的にもまだ安心できないのと、私自身の不安を取り除くため、術後1年2ヶ月経ちましたがまだ毎月受診して、腫瘍マーカーも毎月検査してます(>_<)

[48] mixiユーザー 08月11日 22:46

>>[47]
コメントありがとうございます。
一時的な上りで済んで良かったです。
再発無いと思い込んでた私は、検査が面倒くさくなってて‥
やはり検査は受けた方がいいですよね。

[49] mixiユーザー 08月11日 22:54

>>[48]
検査する事で安心できる反面毎回ドキドキしてますが。。
でも、早期発見することが大切だと思うので☆

[50] mixiユーザー 10月11日 14:37

私は術後二年で再発骨転移しました。胸椎9番目10番目に転移。下半身麻痺になりました。還暦もまだまだやのにオムツ生活です。
腹膜は種によるｲﾚｳｽにもなり鼻から管いれてました。胃ろうもつくりました。←何回も鼻から管入れるのいややろ？といわれ。腹水も胸水もたまり右水腎症にも←がんのせいだっていわれた
そして痛みが壮絶だったため放射線だけしたらそのあと副作用で食道が荒れて大声でくるしい～先生たすけて～とか叫んでました。しかし死にそうな痛みは回避できました。
抗がん剤は拒否したためランマークだけ打ってて３月にホスピスに転院。転院時、病棟の主任ナースが泣いていて、感情豊かなひとだなとおもってましたが、もうじき死ぬとおもっていたんですねーイマ思うと。
ホスピスいったらなんだかいこごち良くって、転院して一週間で首からはいっていた高カロリー用の点滴ぬいてもらい
５月には腹水も胸水も消えてて右水腎症も治ってて、６月から急に歩行訓練できるようになりました。トイレにも車椅子自分で乗っていけるようになり
オムツは楽チンやったのにぃーとやや名残を残しながら排泄終日自立。
七月ホスピス脱出。
ホスピスの主治医には入院当初から歩けるようになるまでは絶対帰らないからと言ってましたが、主治医は歩けるようになるとは全く考えてなかったと。奇跡だといわれました。退院していまはもといた総合病院でリハビリと診察してもらってますが、こちらでも会う人ごとにどうなっちゃってんの？といわれてます。
一旦治療が終わった後がんになるまえと同じ心でいたため再発したと思っています。
いままではがんをつくる天才でしたが、これからはがんを作らない天才にならなあかんな！と思っています。
今回は下半身麻痺になったのでまだまだリハビリつづきますが、ここまでならなきゃ自分をもっと変えようと決意できなかったなーと思いました。いろんな意味も込めて下半身麻痺になってよかったなと思いました。
１月、総合病院の主治医からはあなたの麻痺は完成しますと何回もいわれましたが、私は歩きたいんだ！と思い動かない足にひたすら動け、動けと言っていたらわずかに筋肉か筋がひくつきました。嬉しくなり、もっと欲がでてもっと動け、動けと言いつづけていまに至ります。放射線したらがんは消えるとおもってましたが消えないみたいです。しかし脊髄を圧迫していた影はいまなんにも見あたりません。近所の開業医の先生にあなたは現代医学からかなりはずれています。いい意味でね、普通ならとっくに死んでますといわれました。
ランマークはホスピスいってから拒否。痛み止めは２月から一切飲んでません。マグミットのみです。２月まで麻薬の持続注射24時間してましたが、便がでないので徐々に切っていき、なくなりました。痛みは残ってましたがこんなぐらいならええわと思っていたら３ヶ月ぐらいで無くなりいまは痛みはありません。
再発するまえに知り合った食道がん末期のおじさんになおしかたおしえると言って全くがん細胞消えたのにあんたが再発してどうすんねん？と怒られ、そりゃそやと。治さなあかんなとゆうていたら治っていきました。また再発しないように心かえていきます(^-^)

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