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☆心房中隔欠損症☆コミュのアンプラツァーと金属アレルギー

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初めてトピ立てさせていただきます!

私は10月に心房中隔欠損症と診断され、アンプラツァーのカテーテル治療予定です。

ただ、以前からアクセサリーなどでかぶれてしまうことがあり、現在金属アレルギーの検査中です。

ニッケルで反応が出てしまっているのですが、その場合カテーテル治療はできないのかと心配です。


アンプラツァーと金属アレルギーについてご存知の方や、金属アレルギーがあるけどアンプラツァーのカテーテル治療を受けたという方いらっしゃいましたらいろいろ教えて下さい(>_<)

コメント(17)

やんさんこんにちは!

現在小6の息子がアンプラッツァー入れて1年9ヶ月になります

手術前、金属アレルギーについての質問をしたところ、金属アレルギーは皮膚の表面など空気に触れる部分に金属がさわることで起こるそうで、体の中に埋め込んでしまえばアレルギーは起こらないそうです

息子はアレルギー性鼻炎と花粉症があるので、金属を入れたら金属アレルギーも発症するのではないかと心配でしたが、そのような説明を受けました

ちょっとあいまいな記憶ですが、だいたい合ってると思います(笑)

カテーテル、受けられるといいですね!
>>[1]


コメントありがとうございます(๑′ᴗ‵๑)

AYAさんのコメントを読んですごく気持ちが楽になりました(꒦ິ⌑꒦ີ)
ありがとうございます!

調べてみるといろいろな意見があり、実際のところがわからず不安でした(>_<)
本当にありがとうございます☆

今はカテーテル受けられることを祈るのみです!(๑′ᴗ‵๑)

はじめまして、自分は4年前に外科手術で心房中隔欠損を閉鎖しました。

カテーテルはすごく魅力的ですよね。

自分がカテーテルをしなかった理由ですが、

1:これからずーと閉鎖栓が心臓に残るのが気になる。

2:心房にあいている位置が壁に近い為、完全に閉鎖できるかわからなかった。

結果的には良い心臓外科の先生に手術をしてもらい後遺症などもありません。

仮にカテーテルが不可能な場合でも、体と精神的に負担が少なく外科手術はできると思います。

ポートアクセス・ミックス手術で検索してみてください。
>>[3]

無事閉鎖手術が済んでよかったですね!

ワタシも外科的手術にするかカテーテルにするか、ずいぶん悩みました
しかも自分のことではなく、息子のことなので、息子の一生に関わることをワタシが決めてしまっていいものかと…

カテーテルでできるのに、外科的手術を希望した方はいるのかとか、質問責めにしました(笑)

1度目のカテーテルのとき、穴がひょうたんのような形をしているらしいというのがわかり、閉鎖栓を試しに置いてみたらうまく塞がったが、症例数の多い他の病院のドクターと相談させてくださいとのことで閉鎖しませんでした

その後、大阪の国立循環器病院のドクターと相談の結果、ゴーサインが出たとのことで、2度目のカテーテルで無事塞ぐことができました

ワタシの息子の場合、カテーテルにしようと決断した理由は、心臓を動かしたままできること、開胸しなくて済むこと、体の負担が軽いこと、でしょうか

閉鎖栓、一生入れることにはなりますが、そこも質問したら、開胸の場合も肋骨にボルトを入れることになるから、異物を入れるという点では変わらない、という答えでした

いずれにしても、信頼できるドクターにベストな方法で手術できるのがいいですよね

長々失礼しました
初めまして。

6歳年長の息子が、ASDです。
昨年、カテーテル治療を受けるべく、手術日を決め、手術にむけ諸検査を受けました。
母親の私が金属アレルギーなので、念のため息子も金属アレルギー検査を受けたところ、かなりのニッケルアレルギーだと判ったんです。
そのため、主治医の判断でカテーテル治療はやめた方が良いとなり、手術をキャンセルしました。
私は納得できず、セカンドオピニオンもしましたが、結果、その医師も、ニッケルアレルギーと分かっていてカテーテル治療は勧められない、と言われました。

○ニッケルアレルギーは、カテーテル治療の禁忌である。
○アレルギー検査は皮膚で行うため、体内とイコールではないが、海外でカテーテル治療を受けた患者にニッケルアレルギー反応がでて、開胸手術で取り出した事例があるので、リスクはある。
○事例が少ない手術をして、アレルギー反応が出ないか数十年心配していくのは、いかがなものか。
○たぶん大丈夫であろう、で医師はカテーテル治療はできない。

うちの息子は、穴が10ミリと大きい方ではありませんが、血液の流出が多いこと、肺に負担がかかってきてるため、無治療で経過観察という選択肢は無かったので、開胸手術を決断しました。2月もしくは3月に受けることになります。

実績が長く、確立された外科手術とは言え、沢山沢山、心配や不安があります。

私の判断が正解なのかは、正直わかりません。
しかし、やんさんや御家族が納得でき、信頼できる治療が出来ることが一番良いと思います。

お互い、頑張りましょう。
>>[3]

コメントありがとうございます!
そーなんですね(>_<)

カテーテルは魅力的ですが確かに心配な面も多いですよね(>_<)

私も穴の位置が気になるが見た感じはおそらく問題ないとのことでした!

やはり、女性ですとどーしても開胸にも抵抗がありカテーテルでできたらと思っていました(>_<)

一応アレルギーの検査をして、カテーテルで手術ができることになりました(>_<)
>>[5]

コメントありがとうございます(*´皿`*)

息子さんももう少しで手術なんですね!
私も2月になりました(๑′ᴗ‵๑)

私も、アレルギー検査をして、息子さんと同じニッケルでアレルギー反応が出ました。
そこで、皮膚科の先生がアンプラツァーを作っている会社から実際使っているアンプラッツァーの一部を取り寄せてくださり、それ自体を貼って検査し陰性だった為にカテーテルでの手術が可能ということになりました。

あまり事例もなく、体内に入れるものなのでやはり不安は大きいですが、開胸にも抵抗があったので、無事にカテーテルで治療できたらという気持ちもありました(>_<)

カテーテル治療は決まりましたが、息子さんのように、ニッケルアレルギーを理由にカテーテル治療を勧められないと判断される方もいるのだと思うとやはり不安はあります(>_<)
>>[7]

早速の返信ありがとうございます。

やんさんも、カテーテル治療に決めたのですね!
どんな決断にせよ、沢山悩み、不安はありますね。

やんさんとうちの息子の状況がとても似ていて、コメントさせていただきましたが、違う手術の選択になりましたね。
ASDだということだけでも動揺しているのに、ニッケルアレルギーまで判明し、かなり悩んだこととお察しします。
女性であれば、傷跡も気になるのは当然です。
カテーテル治療と開胸手術、どちらもメリットもデメリットもありますので、それを理解し自分に合った決断なのだと思います。

大切な息子にメスを入れる、心肺を止める...母親の私は未だに抵抗があります。
しかし、決断した以上、マイナスばかりを考えず息子の未来に希望を持ち、手術の成功を祈るばかりです。

やんさんも無事に閉鎖できますようお祈りいたします。
どうか、やんさんも息子も無事に手術が成功し、アレルギー反応も起きませんように...。

また、時間があるときで結構ですので、手術の様子や術後の様子を聞かせて頂きたいです。

横から申し訳ございません。
私の息子が数年前ですが開胸手術を行いました。
その時の日記を全体公開していますので、もし知りたいかた居ましたら見てみて下さい。

>>[8]

本当に状況が似ていてビックリです!

ASDに加えニッケルアレルギーとなった時はこの先どーなるんだろうとかなり不安になりました。
私はもう大人ですし、自分自身の事なのでまだなんとかなりましたが、大事な息子さんのこととなるとその不安は私以上だったことと思います(>_<)

難しい手術でないとは言っても、体にメスを入れ、心肺を止めるなんて考えただけでも不安は尽きないと思います。
私も同じです(>_<)

でも今はお医者さんを信じて、ただよくなることだけを考えるようにしています!

かーPさんも、息子さんも辛い時期ではあるかと思いますが一緒に前向きに頑張っていきましょう(*´皿`*)

息子さんの手術、無事に終わりますように!
そしてこれから、穴の空いていない元気な心臓で、かけっこもスポーツも楽しんでくれますように☆
陰ながら応援しております(*´皿`*)

かーPさんもお時間があれば息子さんの様子など聞かせて下さい(๑′ᴗ‵๑)
>>[9]


ありがとうございます(*´皿`*)

拝見させて頂こうと思ったのですが、探すことが出来ませんでした(>_<)

いつ頃の日記になりますか?
>>[011]
おはようございます
ガラケーからだったのでリンク貼れませんでした
2012年1月になります
皆さんの参考になれば…と思い全体公開にしましたのですが、父親の心情日記に近いので役にたたないかもしれません(*_*)
無事にカテーテル手術が終わり明日退院予定ですので、ご報告させていただきます(*´皿`*)

手術はカテーテルということでかなり負担も少なく、手術翌日には歩けるようになりました!
傷口も絆創膏で隠れる程度で手術翌日からは絆創膏のみです。

ホルター心電図は常につけていますが、本日最終的に心電図やレントゲン、血液検査等をして問題がなければ明日退院です(๑′ᴗ‵๑)

結果的に穴の大きさは2センチと大きく、2.5倍の血液が逆流していたとのことで、術後の変化は実感しやすいかもしれないとのことでした(๑′ᴗ‵๑)

ただ今も多少の動悸や期外収縮があり、もともと持っていた期外収縮はASDとはまた別ものなのでこれを機によくなることは期待できないとのことでした。

また小学4年生の時から片頭痛も持っており、ASDが原因で片頭痛が出るケースもあるそうで、片頭痛の改善も期待しております(*´皿`*)

今は無事に手術が終わり安心しております(๑′ᴗ‵๑)

p.s. かーPさんのお子さんの体調はいかが でしょうか?
>>[13]

やんさん、ご退院おめでとうございます!!

無事にカテーテル手術が終わり、ホッとしましたね。

手術翌日には歩いているだなんて、やはりカテーテルは患者の負担はかなり少なくていいですね。

でも、全身麻酔ですし、色々不安なこともあったでしょう...。

元気にご退院できたようで、本当に、良かったです。本当に...。



うちの息子は、明日(3/9)入院の、3/11 手術の予定です。

どうらや、ニッケルアレルギーだという事で、手術器具をアレルギー専用のものを取り寄せたり、テストに出したりするらしく、2月中の手術は不可能でした。

入院期間も2週間程度で、場合によっては3週間、4週間の子もいるという話です。

3/26に保育園の卒園式を控えていますが、残念なことに参加できるか否か微妙な感じです。涙

本日で、クラスのみんなよりも一足先に保育園最後の日を迎えました。

息子も子供ながら、かなりセンチメンタルになっており、様子がおかしいです...。

そんな息子を見ていると、親の私も申し訳なく思い、胸が締め付けられますね。

しかし、希望を持って前向きに親子で頑張らなくては...と思っています。



やんさんも、とても心労があったこととお察しします。

まだまだ不安なこともあるでしょうが、手術前と比べ期待できることが大きいと思います♪

色々と大変な中、ご報告ありがとうございました。

とても励まされました!!!

今、息子は「手術をした」という話に敏感で、自分と同じなのか?どう違うのか?すごく聞いてきます...

息子にも、頑張って乗り越えたお姉さんがいるよ!と話しておきますね。



また、息子の様子、外科手術の様子、ご報告させてもらいます。
>>[14]

お久しぶりです(*´皿`*)

お子さまは明日から入院なんですね!

入院、手術も不安が多いかと思いますが、お子さんにとっては保育園の卒園式に参加できなかったり、一足先に最終日を迎える等きっと大人ではなんとか納得するしかないようなこともストレスに感じてしまいますよね(o´Д`o)

お母さんとしてもお辛い気持ちがいっぱいだと思います!

ただ、今はお子さまのお身体を大切に、今よりもっと元気になってこれから先のたくさんのことを思いっきり楽しめるようにするんだという気持ちでポジティブにいていただきたいと思います(◡‿◡*)

やはり、開胸ですと復帰まで時間はかかってしまうかと思いますが、無事に手術が成功しできるだけ早く復帰し卒園式にも参加できるよう、心より祈っております(๑′ᴗ‵๑)

お子さまには、寝てる間にあっという間に終わってなーーんも痛くなかったから大丈夫だよ(*´皿`*)とお伝え下さい(๑′ᴗ‵๑)

私も遠くから応援していますexclamation ×2


あと病院によってかと思いますが、私の病院では手術室に入ってからなんの曲をかけて欲しいかと聞かれ、好きな曲をかけてリラックスさせてくれました(o´∀`o)
お子さんだと妖怪ウォッチの曲などをかけたりする子も多いそうです(๑′ᴗ‵๑)

もし、そういうものがあればお子さまも少しは安心できるかと思いますので、聞いてみるのもいいかもしれないです(o´∀`o)

お子さまももちろんですが、かーPさんも今は不安なことが多いかと思いますが頑張って下さい(๑′ᴗ‵๑)
ただ、あまり無理をしすぎないようにしてくださいね(◡‿◡*)

また良い報告をお待ちしております(๑′ᴗ‵๑)
>>[15]

ご無沙汰しています。
東京は桜の開花宣言もされ、その後いかがお過ごしですか?

先日は、応援ありがとうございまた。

お陰様で、昨日(3/22)に息子が退院いたしまた!
予定通り、3/9に入院し、3/11に開胸手術を受けました。

ちゃんと、やんさんのお話も息子にしました。
「寝ている間に終わって、な〜んにも痛くなかったって!」と言うと、安心したようでしたよ。

私は、最後まで不安で不安で、手術室に向かう息子を見送りながら、我慢しきれず涙涙でした...。
朝8時に手術室に入り、午後1時半頃ICUに戻って来ました。

ニッケルアレルギーへの対処として、通常の開胸手術と異なる点がいくつかありました。
ニッケルを含む金属を体内に留置しないために、胸骨閉鎖用ワイヤーを太い吸収糸へ。
ペースメーカーワイヤーは入れず、抗不整脈薬使用。
細かい血管を留める金属は使わず、糸を使用。
これらにより、手術時間は通常よりかかり、感染症率が若干上がると思われる、と言われました。

ニッケルアレルギーとは言っても、日常あまり不便なことを感じていなかったのですが、今回、大ごとなのだな...と痛感しました。

そして、欠損孔が大動脈にかなり近く楕円形だったらしく、もしカテーテルをしていても塞がらなかった可能性が高かった、と言われました...(T_T)

術後は、3日後にICUを出て、順調に回復に向かい、後半、感染症の値が悪くなったりもしましたが、リハビリも頑張り最短コースでの退院となりました。

入院中、心臓に負担をかけないように水分制限がありました。
この水分制限が一番大変でしたよ。
喉が渇いてもなかなか飲ませてもらえなし、もちろん甘いジュースはNG。
子供にとっては、拷問でしたね。

今後については...
人口心肺を使ったので、数ヶ月は免疫力が下がってしまう為、感染症に注意が必要。
そして、胸骨を骨折している状態なので、完全にくっつく1〜2ヶ月ほどは強打しないように注意が必要みたいです。

やはり、カテーテル治療と比べると、患者の負担は大きいですね。

今は、自宅療養し体力回復に勤め、経過観察に通院しますが、念願の卒園式にもなんとか出席できそうです♪


手術が終わればいらない心配だったかもしれませんが、本当に皆さんに助けられたと思います。

いろいろとありがとうございました。
>>[16]


お久しぶりです(*´皿`*)

まずは、手術お疲れさまでした(๑′ᴗ‵๑)

無事に終えられたこと、卒園式にも出席できそうだとのこと、とても安心しました(*´皿`*)

やはり、開胸となるとお子さんへの負担も大きく大変なことは多いですよね(>_<)
水分制限など、大人でも辛そうなのにお子さんでしたらなおさら辛いですよね(>_<)

お子さんもよく頑張られましたねー(>_<)

ニッケルアレルギーもあり、いろいろと通常の手術と違い不安も大きかったですよね(>_<)

でも本当に無事に終わってよかったです!

今後、お子さんが元気に回復されることを願っております(*´皿`*)

ご退院おめでとうございます(o´∀`o)

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