はじめまして。
２ヶ月前から過度のストレスと不眠で、徐々に白血球、好中球が上がりリンパ球が下がってきました。
内蔵など異常はないようです。
白血球などは、基準値内で増えていってたのですが、今月初旬、造影ＣＴを撮ってから10000までいきなり増え、好中球８０、リンパ球１７になりました。
全部ビックリするほどの数値じゃないため医師は誰も相手にしてくれません。
ここ１ヶ月でくらいの話ですが熱は７、5°が続きしんどいです。
最近、口内炎ができなかなか治らず、一昨日帯状疱疹になりましたが。
やはり医師は数値として大したことないから精神的なものと言います。
このくらいじゃ他の検査は出来ない。といわれます。
造影ＣＴを撮ってから１週間後に白血球が10000に上がりダルさも熱も上がったのですが、医師は白血病ならもっと早く上がる！
【慢性から急性になることはない】と言ってましたが、ネットを見ると稀に慢性か急性になることもあると書かれているのを見たので。もっとしっかり検査をしてほしいです（総合診療科の医師です）
本当に慢性から急性になるものもあるのでしょうか？
具合いが悪いためいきなりトピックを立たせて頂き申し訳ありません。よろしくお願いします｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
２ヶ月前から過度のストレスと不眠で、徐々に白血球、好中球が上がりリンパ球が下がってきました。
内蔵など異常はないようです。
白血球などは、基準値内で増えていってたのですが、今月初旬、造影ＣＴを撮ってから10000までいきなり増え、好中球８０、リンパ球１７になりました。
全部ビックリするほどの数値じゃないため医師は誰も相手にしてくれません。
ここ１ヶ月でくらいの話ですが熱は７、5°が続きしんどいです。
最近、口内炎ができなかなか治らず、一昨日帯状疱疹になりましたが。
やはり医師は数値として大したことないから精神的なものと言います。
このくらいじゃ他の検査は出来ない。といわれます。
造影ＣＴを撮ってから１週間後に白血球が10000に上がりダルさも熱も上がったのですが、医師は白血病ならもっと早く上がる！
【慢性から急性になることはない】と言ってましたが、ネットを見ると稀に慢性か急性になることもあると書かれているのを見たので。もっとしっかり検査をしてほしいです（総合診療科の医師です）
本当に慢性から急性になるものもあるのでしょうか？
具合いが悪いためいきなりトピックを立たせて頂き申し訳ありません。よろしくお願いします｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
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コメント(68)
>>[38] tender33さん
優しいお言葉有難うございます。サティさん、tender33さんの仰る通りですよね。
つい皆様に甘えあれこれと質問してしまい申し訳ありませんでした｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
自分なりにネットで調べたこと、皆様に教えて頂いた知識をもとに、まずは今の担当医としっかり話をしてきます。
それでも納得ができなかったら。病院、医師を変える方向で心が決まりました。
貴重な時間を私のために割いて頂き本当に感謝しております！
結果がハッキリとしたりまたこちらに書き込ませて頂きます。聞きたいことしっかりメモメモして行ってきます！
今回は本当に有り難うございました(*^^*)
優しいお言葉有難うございます。サティさん、tender33さんの仰る通りですよね。
つい皆様に甘えあれこれと質問してしまい申し訳ありませんでした｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
自分なりにネットで調べたこと、皆様に教えて頂いた知識をもとに、まずは今の担当医としっかり話をしてきます。
それでも納得ができなかったら。病院、医師を変える方向で心が決まりました。
貴重な時間を私のために割いて頂き本当に感謝しております！
結果がハッキリとしたりまたこちらに書き込ませて頂きます。聞きたいことしっかりメモメモして行ってきます！
今回は本当に有り難うございました(*^^*)
>>[38] tender33さん
優しいお言葉有難うございます。サティさん、tender33さんの仰る通りですよね。
つい皆様に甘えあれこれと質問してしまい申し訳ありませんでした｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
自分なりにネットで調べたこと、皆様に教えて頂いた知識をもとに、まずは今の担当医としっかり話をしてきます。
それでも納得ができなかったら。病院、医師を変える方向で心が決まりました。
貴重な時間を私のために割いて頂き本当に感謝しております！
結果がハッキリとしたりまたこちらに書き込ませて頂きます。聞きたいことしっかりメモメモして行ってきます！
今回は本当に有り難うございました(*^^*)
優しいお言葉有難うございます。サティさん、tender33さんの仰る通りですよね。
つい皆様に甘えあれこれと質問してしまい申し訳ありませんでした｡ﾟ(ﾟ>_<ﾟ)ﾟ｡
自分なりにネットで調べたこと、皆様に教えて頂いた知識をもとに、まずは今の担当医としっかり話をしてきます。
それでも納得ができなかったら。病院、医師を変える方向で心が決まりました。
貴重な時間を私のために割いて頂き本当に感謝しております！
結果がハッキリとしたりまたこちらに書き込ませて頂きます。聞きたいことしっかりメモメモして行ってきます！
今回は本当に有り難うございました(*^^*)
ふと気になったものでコメントを残させていただきます。
はじめまして。私は急性骨髄性白血病を１６の時に発症
その後移植をして現在にいたります。
血液データでの不安、過去レスを読ませていただきました。
血液データからは様々な内臓疾患の初期症状がわかり
LやHがついていると本当に心配になりますよね。
白血病には様々なタイプが存在しますが、共通して言えることは
何がが増えたら、その分何かが少なくなるといったことと
慢性でも急性でも白血病細胞（芽球＜がきゅう＞）が
じわじわ増え続けるといったこと言えます。
メロさんは口内炎を患われているとのこと
風邪やインフルエンザ、発熱など
体内の菌をやっつけようと白血球がどんどん反応して
結果データが高くなることなどもあります。
体の中で出血がある場合は
血小板のデータが少なくなったり
肝機能の働きが悪く、血液が汚れると
ALP` GOTなどの数値がはねあがります。
白血病の初期は１万〜５万 中期は５万〜１０万
後期になると１０万〜測定不能と
データを一目見れば白血病の診断はすぐにわかるものです。
メロさん、とりあえず口腔外科を受診されてはどうでしょうか？
口内炎もほっておけば更なる病気を呼び込む原因になりかねません。
私はちなみに白血球が１８万で血小板が２万でした。
血小板が５万をきると血が止まりません。
最近見知らぬ痣などは出来ていませんか？
歯茎からの出血などがありませんか？
すぐにどこかに寄りかかっちゃたりしてませんか？
白血病になるとこういった自覚症状が出てきます。
私が白血病と診断を受ける前に受けた検査で
耳たぶに針をさして血がどれくらいの時間で止まるかを測る検査をうけました。
白血病は血液のガンです。
ガン細胞は永久に増え続けて、減ることはありません。
血液の寿命は１０日前後ですから
最終的に増え続けた細胞が血管の圧力を上げ
ちょっとした衝撃で血管を破り痣になります。
白血病はそうゆう病気です。
仮にメロさんが白血病の疑いがあるとしたら
その白血球のデータが２万を超えてしまったあたりからです。
骨髄穿刺（マルク）は骨の中にある骨髄（血液を造る細胞）をとって
顕微鏡で芽球があるかを探す検査です。
（＾〜＾ゝとても痛いですよ〜♪
きついことを書いてしまったら申し訳ありません。
口内炎早く治ることを願っています。
はじめまして。私は急性骨髄性白血病を１６の時に発症
その後移植をして現在にいたります。
血液データでの不安、過去レスを読ませていただきました。
血液データからは様々な内臓疾患の初期症状がわかり
LやHがついていると本当に心配になりますよね。
白血病には様々なタイプが存在しますが、共通して言えることは
何がが増えたら、その分何かが少なくなるといったことと
慢性でも急性でも白血病細胞（芽球＜がきゅう＞）が
じわじわ増え続けるといったこと言えます。
メロさんは口内炎を患われているとのこと
風邪やインフルエンザ、発熱など
体内の菌をやっつけようと白血球がどんどん反応して
結果データが高くなることなどもあります。
体の中で出血がある場合は
血小板のデータが少なくなったり
肝機能の働きが悪く、血液が汚れると
ALP` GOTなどの数値がはねあがります。
白血病の初期は１万〜５万 中期は５万〜１０万
後期になると１０万〜測定不能と
データを一目見れば白血病の診断はすぐにわかるものです。
メロさん、とりあえず口腔外科を受診されてはどうでしょうか？
口内炎もほっておけば更なる病気を呼び込む原因になりかねません。
私はちなみに白血球が１８万で血小板が２万でした。
血小板が５万をきると血が止まりません。
最近見知らぬ痣などは出来ていませんか？
歯茎からの出血などがありませんか？
すぐにどこかに寄りかかっちゃたりしてませんか？
白血病になるとこういった自覚症状が出てきます。
私が白血病と診断を受ける前に受けた検査で
耳たぶに針をさして血がどれくらいの時間で止まるかを測る検査をうけました。
白血病は血液のガンです。
ガン細胞は永久に増え続けて、減ることはありません。
血液の寿命は１０日前後ですから
最終的に増え続けた細胞が血管の圧力を上げ
ちょっとした衝撃で血管を破り痣になります。
白血病はそうゆう病気です。
仮にメロさんが白血病の疑いがあるとしたら
その白血球のデータが２万を超えてしまったあたりからです。
骨髄穿刺（マルク）は骨の中にある骨髄（血液を造る細胞）をとって
顕微鏡で芽球があるかを探す検査です。
（＾〜＾ゝとても痛いですよ〜♪
きついことを書いてしまったら申し訳ありません。
口内炎早く治ることを願っています。
>>[41]
ここ２週間ほど（日に日に悪化）生活がままならないほどのダルさです。ベッドに横になってても辛いし、シャワー浴びただけでグッタリです(T_T)家事も何も出来ません。
あと食欲ゼロ、吐き気が酷い。熱が下がらない。
今はそんな症状です。
１週間前のＡ病院で採血したら数値は変わらずでした。
血小板は少し増えてましたが全然基準値内です。
私は１ヶ月前、Ａで腹部造影ＣＴダイナミックを被爆の説明なく受けました。その１週間前の数値は全て正常値です。体調もこんな悪くありませんでした。
ＣＴ撮り１週間後の採血で白血球が４千から１万に上がってました。他、好中球上昇、リンパ球減少。
不思議です。造影ＣＴを撮り１ヶ月たった今も数値は変わらず。少し白血球が増えてましたが、血液像に芽球はありませんでした。
Ａ病院の医師に伝えると、お酒を辞めてたのを飲み始めたからだと言ってました、、、（その時点で肝機能は全て正常値なのに）
２週間前、別のB病院では、話のみで検査はしませんでした。こうなってるのはストレスだという事でした(T_T)
医療被爆は考え難いですが、腹部造影ＣＴ撮ってからの変動ぶりに、白血病初期とゆうか。
被爆後遺症（ぶらぶら病）になってしまったのか。
医者にいってもストレスや、飲酒と言われ。
この尋常じゃないダルさや吐き気、食欲不振は日増しに酷くなり。もうどうしていいか分からなくなってきました（＞＜。）
みなさんに返事を書きたくてもハッキリと結果が出てなく。遅れてすみません。
ここ２週間ほど（日に日に悪化）生活がままならないほどのダルさです。ベッドに横になってても辛いし、シャワー浴びただけでグッタリです(T_T)家事も何も出来ません。
あと食欲ゼロ、吐き気が酷い。熱が下がらない。
今はそんな症状です。
１週間前のＡ病院で採血したら数値は変わらずでした。
血小板は少し増えてましたが全然基準値内です。
私は１ヶ月前、Ａで腹部造影ＣＴダイナミックを被爆の説明なく受けました。その１週間前の数値は全て正常値です。体調もこんな悪くありませんでした。
ＣＴ撮り１週間後の採血で白血球が４千から１万に上がってました。他、好中球上昇、リンパ球減少。
不思議です。造影ＣＴを撮り１ヶ月たった今も数値は変わらず。少し白血球が増えてましたが、血液像に芽球はありませんでした。
Ａ病院の医師に伝えると、お酒を辞めてたのを飲み始めたからだと言ってました、、、（その時点で肝機能は全て正常値なのに）
２週間前、別のB病院では、話のみで検査はしませんでした。こうなってるのはストレスだという事でした(T_T)
医療被爆は考え難いですが、腹部造影ＣＴ撮ってからの変動ぶりに、白血病初期とゆうか。
被爆後遺症（ぶらぶら病）になってしまったのか。
医者にいってもストレスや、飲酒と言われ。
この尋常じゃないダルさや吐き気、食欲不振は日増しに酷くなり。もうどうしていいか分からなくなってきました（＞＜。）
みなさんに返事を書きたくてもハッキリと結果が出てなく。遅れてすみません。
はじめまして
私は3月にM3の診断を受け、現在2回目の地固めをしています。
色々考えると不安になってしまいますよね。
他のタイプの事はよくわかりませんが、私の場合は、一旦白血球が減少してから、増えていくみたいです。
たまたま他の検査のため毎月血液検査をしていたため、早期に見つかり、入院した時は、自覚症状はだるさがあるだけで、白血球800、血小板5万でした。
メロさんのタイプは、最初から増えていくものなのでしょうか？
もしご不安な場合は、他の大きな病院に行かれ、検査してスッキリした方がいい様に思います。
私の場合、最初に行っていた病院が、小さく、他の科だった為か、病名の確定と治療が遅れた様に感じています。
というのも、白血球が減少していくのを血液検査で見ていました。
7500→5000→1700になり、採血しましたが凝固した為検査不能になり、再検査で800になりました。
先生の"様子をみましょう"という言葉に安心して、セカンドオピニオンをしなかった私も悪いのですが。
前に進めるといいですね。
私は3月にM3の診断を受け、現在2回目の地固めをしています。
色々考えると不安になってしまいますよね。
他のタイプの事はよくわかりませんが、私の場合は、一旦白血球が減少してから、増えていくみたいです。
たまたま他の検査のため毎月血液検査をしていたため、早期に見つかり、入院した時は、自覚症状はだるさがあるだけで、白血球800、血小板5万でした。
メロさんのタイプは、最初から増えていくものなのでしょうか？
もしご不安な場合は、他の大きな病院に行かれ、検査してスッキリした方がいい様に思います。
私の場合、最初に行っていた病院が、小さく、他の科だった為か、病名の確定と治療が遅れた様に感じています。
というのも、白血球が減少していくのを血液検査で見ていました。
7500→5000→1700になり、採血しましたが凝固した為検査不能になり、再検査で800になりました。
先生の"様子をみましょう"という言葉に安心して、セカンドオピニオンをしなかった私も悪いのですが。
前に進めるといいですね。
さっきはあまりのダルさに乱文すみません。
今は少し落ち着きました。ここで相談にのって頂いた皆様にも結果を早く報告したかったのですが、ハッキリとしたものがなく遅れてました。
私がどうしても引っかかるのは腹部造影ＣＴの直後から体調の悪化（なにより白血球上昇と血液像の変化。数値は１ヶ月少し経ったら今も変わらず。低体感の悪化、食欲ゼロ、吐き気の症状が出てきた）というところです。こんな早く症状が出るなら被爆後遺症なのか。。。。
そうなってくるとこちらのコミュではないだろうと書き込みを控えさせて貰っていたところもありました。
家は私と６０過ぎの母との二人です。母が今、膝に水が溜まりびっこ引きながら仕事を３つ掛け持ちしてくれてます。切なくてなりません。早く私も元気になって仕事したい。病気なら病気で治療を受けたい。
少しでも情報があったら教えてください。
今、いろんな意味でしんどいです。
今は少し落ち着きました。ここで相談にのって頂いた皆様にも結果を早く報告したかったのですが、ハッキリとしたものがなく遅れてました。
私がどうしても引っかかるのは腹部造影ＣＴの直後から体調の悪化（なにより白血球上昇と血液像の変化。数値は１ヶ月少し経ったら今も変わらず。低体感の悪化、食欲ゼロ、吐き気の症状が出てきた）というところです。こんな早く症状が出るなら被爆後遺症なのか。。。。
そうなってくるとこちらのコミュではないだろうと書き込みを控えさせて貰っていたところもありました。
家は私と６０過ぎの母との二人です。母が今、膝に水が溜まりびっこ引きながら仕事を３つ掛け持ちしてくれてます。切なくてなりません。早く私も元気になって仕事したい。病気なら病気で治療を受けたい。
少しでも情報があったら教えてください。
今、いろんな意味でしんどいです。
>>[44]
ご自身がまだ不安な最中有難うございます。私は２週間おきに採血してました。（その時は飲みすぎのため肝機能に異常があったり同時に甲状腺に違和感があり実際１、６センチの嚢胞が見つかったため）
嚢胞の液体もとり細胞診も異常なし。肝機能も禁酒しみるみる改善され全て正常値になった頃の話です。
なので、腹部造影ＣＴを撮るまでかなりの採血をしていますが、白血球その他に異常は全くありませんでした。
今の時点でＡの腹部造影をした総合病院と、その後別にかかっているB総合病院があります。
今の時点で、そこから色んな病院で診てもらってることに関しかなり怒られていて（＞＜。）
他の総合病院にいくにしても紹介状がないとムリですよね。個人的に電話したものの伊の一番に「他の病院にかかってますか？」と聞かれます。
私の場合やはり経過を言わなければ話にならないところがあるので。
その点でもどうしたものか。かなり迷っているのですが。
皆様、どうされているのか教えてください(T_T)
ご自身がまだ不安な最中有難うございます。私は２週間おきに採血してました。（その時は飲みすぎのため肝機能に異常があったり同時に甲状腺に違和感があり実際１、６センチの嚢胞が見つかったため）
嚢胞の液体もとり細胞診も異常なし。肝機能も禁酒しみるみる改善され全て正常値になった頃の話です。
なので、腹部造影ＣＴを撮るまでかなりの採血をしていますが、白血球その他に異常は全くありませんでした。
今の時点でＡの腹部造影をした総合病院と、その後別にかかっているB総合病院があります。
今の時点で、そこから色んな病院で診てもらってることに関しかなり怒られていて（＞＜。）
他の総合病院にいくにしても紹介状がないとムリですよね。個人的に電話したものの伊の一番に「他の病院にかかってますか？」と聞かれます。
私の場合やはり経過を言わなければ話にならないところがあるので。
その点でもどうしたものか。かなり迷っているのですが。
皆様、どうされているのか教えてください(T_T)
>>[47]
感受性。
ですよね、、、
福島県ではありません。隣県です。
きんさんが質問してくれた事に関し意識した事はありません。なによりＣＴに被爆があるって事もほんの最近まで知らなかった無知すぎる人です（＞＜。）
特に腹部造影ＣＴダイナミックなんて。相当な被曝量なんだとここ数日で知りました（＞＜。）
上に書かせて頂いたように、それを撮ったときは。肝臓が少しでも繊維化してないか、私が聞いたら。それを調べるために撮る選択をしたようですが、肝機能の数値は全て正常値でした。
被爆の説明なく、診察の後、カウンターで看護師からこれを読んでサインください。とだけあり、細かく見えるＣＴなら撮って貰った方が安心か。くらいの気持ちで私がサインしました。
稀に（０、００００１？だったかな？）副作用で死亡するとありましたが。今まで副作用が出たことなくよほど副作用に弱い人か、まさか自分がその一人になるとかないだろうと安易な気持ちでした。
でも被爆の説明を口頭で受けていたら絶対にしませんでした！だって肝機能がどんどん良くなっていて。全て正常値の時に。そこまでのリスクをおう検査じゃなかったはずです（＞＜。）
最近調べてそう思いました。私が無知すぎたのが悪いんでしょうが。なんかとても悔しいです。
感受性。
ですよね、、、
福島県ではありません。隣県です。
きんさんが質問してくれた事に関し意識した事はありません。なによりＣＴに被爆があるって事もほんの最近まで知らなかった無知すぎる人です（＞＜。）
特に腹部造影ＣＴダイナミックなんて。相当な被曝量なんだとここ数日で知りました（＞＜。）
上に書かせて頂いたように、それを撮ったときは。肝臓が少しでも繊維化してないか、私が聞いたら。それを調べるために撮る選択をしたようですが、肝機能の数値は全て正常値でした。
被爆の説明なく、診察の後、カウンターで看護師からこれを読んでサインください。とだけあり、細かく見えるＣＴなら撮って貰った方が安心か。くらいの気持ちで私がサインしました。
稀に（０、００００１？だったかな？）副作用で死亡するとありましたが。今まで副作用が出たことなくよほど副作用に弱い人か、まさか自分がその一人になるとかないだろうと安易な気持ちでした。
でも被爆の説明を口頭で受けていたら絶対にしませんでした！だって肝機能がどんどん良くなっていて。全て正常値の時に。そこまでのリスクをおう検査じゃなかったはずです（＞＜。）
最近調べてそう思いました。私が無知すぎたのが悪いんでしょうが。なんかとても悔しいです。
＞メロさん
ご返信、お気遣いありがとうございます。
寛解導入療法のときは、正直不安に押しつぶされそうなときがありましたが、
今は順調に治療が進んでるおかげか、不思議と不安はありません。
この病気になる前は、仕事が1番で、やりたいこともあり、
家族には我慢させていたことも多く反省しています。
ただこの病気になって、今思うのは、世の中で5年生存率など確率が公表されていますが、
私にとっては０か１でしかありません。
仕事ばかりだった生活から、家族中心の生活にシフトして、万が一だめだった時の為に、
悔いがないよう、家族にも、自分にもたくさんのいい思い出を残したいと思っています。
また今回の病気なり、入院して思ったことは、重い病気ほど原因や治療法が確立されていないことが多いということ、医師も人だから合う合わないがあること、看護師は治療について詳しくないこと、人間の体ってすごいということ、そして私には私の病気は治せないということです。
メロさんがいろいろな病院の診察を受けたい気持ちはよく理解できます。
3年前ヘルニアで手術しましたが、その時、6つも病院を回りました。
私は東京に住んでいるのですが、大きな病院は予約制の病院が多く、
診察してもらえるまで数週間かかることがあり、治したい一心で回ってました。
紹介状があれば、すぐに診てもらえるかもしれませんが、
ないから診てもらえないということはないと思いますよ。
1万弱追加で費用がかかることはありましたが。。。
その時もそうでしたが、この人だったら任せれると思える医師に出会えるか出会えないかなのかも知れません。
あくまでも私の場合ですが。。。
今の担当医師は、考え方が信頼できる方なので安心してお任せしています。
ただ、研修などで、担当医師をサポートしている医師は、かなり合う合わないがあり、
もうこなくていいよって思う人もいます（笑）
メロさんも任せられる医師が見つかるといいですね。
治すにも実績がある方がいいと思いますので、下記のサイトを参考にしてみるのもいいかもしれません。
http://caloo.jp/dpc/disease/500
散文ですみません。
ご返信、お気遣いありがとうございます。
寛解導入療法のときは、正直不安に押しつぶされそうなときがありましたが、
今は順調に治療が進んでるおかげか、不思議と不安はありません。
この病気になる前は、仕事が1番で、やりたいこともあり、
家族には我慢させていたことも多く反省しています。
ただこの病気になって、今思うのは、世の中で5年生存率など確率が公表されていますが、
私にとっては０か１でしかありません。
仕事ばかりだった生活から、家族中心の生活にシフトして、万が一だめだった時の為に、
悔いがないよう、家族にも、自分にもたくさんのいい思い出を残したいと思っています。
また今回の病気なり、入院して思ったことは、重い病気ほど原因や治療法が確立されていないことが多いということ、医師も人だから合う合わないがあること、看護師は治療について詳しくないこと、人間の体ってすごいということ、そして私には私の病気は治せないということです。
メロさんがいろいろな病院の診察を受けたい気持ちはよく理解できます。
3年前ヘルニアで手術しましたが、その時、6つも病院を回りました。
私は東京に住んでいるのですが、大きな病院は予約制の病院が多く、
診察してもらえるまで数週間かかることがあり、治したい一心で回ってました。
紹介状があれば、すぐに診てもらえるかもしれませんが、
ないから診てもらえないということはないと思いますよ。
1万弱追加で費用がかかることはありましたが。。。
その時もそうでしたが、この人だったら任せれると思える医師に出会えるか出会えないかなのかも知れません。
あくまでも私の場合ですが。。。
今の担当医師は、考え方が信頼できる方なので安心してお任せしています。
ただ、研修などで、担当医師をサポートしている医師は、かなり合う合わないがあり、
もうこなくていいよって思う人もいます（笑）
メロさんも任せられる医師が見つかるといいですね。
治すにも実績がある方がいいと思いますので、下記のサイトを参考にしてみるのもいいかもしれません。
http://caloo.jp/dpc/disease/500
散文ですみません。
>>[56]
こちらこそ親身になって頂き感謝しています。
私事でサイトの添付までして頂き嬉しいです（＞＜。）
働きマンさんの治療が順調に進んでいて本当に良かった。色んな犠牲もあったでしょうが
色んな「気付き」もあったんですね。参考にさせて頂きます。私も今の時代は白血病としても可能性は全然あると思っています。思うようになりました。
ヘルニアで色んな病院を回られた事。お気持ち察します。
さっき母と話し。まず今かかっている病院で、悪化している状況を話し。それでもストレスと言われてしまったら(T_T)
別の医院に紹介状を書いて頂く方向にまずはしてみようと思います。
今は２つの病院にかかってますが、原因が突然の飲酒とストレス。それでこんななるのはやっぱり考え難いです(T_T)今の時点で白血病の可能性は低い。健康体と医師には言われてますが。
健康体でこんななるかな？
なら、原因は何なのか。
そこを何よりハッキリとさせたいです。
がんばります。添付して頂いたサイト。ご意見、参考にさせて頂きます。そして、とても嬉しかったです。
有難うございます！
こちらこそ親身になって頂き感謝しています。
私事でサイトの添付までして頂き嬉しいです（＞＜。）
働きマンさんの治療が順調に進んでいて本当に良かった。色んな犠牲もあったでしょうが
色んな「気付き」もあったんですね。参考にさせて頂きます。私も今の時代は白血病としても可能性は全然あると思っています。思うようになりました。
ヘルニアで色んな病院を回られた事。お気持ち察します。
さっき母と話し。まず今かかっている病院で、悪化している状況を話し。それでもストレスと言われてしまったら(T_T)
別の医院に紹介状を書いて頂く方向にまずはしてみようと思います。
今は２つの病院にかかってますが、原因が突然の飲酒とストレス。それでこんななるのはやっぱり考え難いです(T_T)今の時点で白血病の可能性は低い。健康体と医師には言われてますが。
健康体でこんななるかな？
なら、原因は何なのか。
そこを何よりハッキリとさせたいです。
がんばります。添付して頂いたサイト。ご意見、参考にさせて頂きます。そして、とても嬉しかったです。
有難うございます！
メロさん。体調が悪い中お返事の方申し訳ありませんでした。
様々な自覚症状があること
わたしも市の中では一番大きい総合病院で誤診というか
敗血症と髄膜炎を風邪で葛根湯だされたり
なんだろう、データや数字で実際にある
患者の痛みや違和感を完全に否定するような
だから自分の中にある違和感がはっきりある状況
日に日に悪化していく状況
どういったらつたわるのか、ダメな医者は
医者！って感じで初めからこれだと消去法ではなく
私の主治医は１６歳からもうすぐ２０年の付き合いになります。
私は何か違和感があったら
ささいなことでも先生に言っています。
最近腰が痛いんですとかどす黒い血便が出ちゃったんですけどどうしましょうとか
目やにが最近多いんですがとか
親身に聞いてくれる先生をというか
相性というか、
対峙すべき相手が
はやく見つかることを願っています。
まとまらなくって申し訳ありません。
働きマンさんのレスをみて
たどりつく考えはやはりそこなんだとおもいます。
今でも動けるうちは
全力全開でここまで出来るんだと
挑戦し続けます。
様々な自覚症状があること
わたしも市の中では一番大きい総合病院で誤診というか
敗血症と髄膜炎を風邪で葛根湯だされたり
なんだろう、データや数字で実際にある
患者の痛みや違和感を完全に否定するような
だから自分の中にある違和感がはっきりある状況
日に日に悪化していく状況
どういったらつたわるのか、ダメな医者は
医者！って感じで初めからこれだと消去法ではなく
私の主治医は１６歳からもうすぐ２０年の付き合いになります。
私は何か違和感があったら
ささいなことでも先生に言っています。
最近腰が痛いんですとかどす黒い血便が出ちゃったんですけどどうしましょうとか
目やにが最近多いんですがとか
親身に聞いてくれる先生をというか
相性というか、
対峙すべき相手が
はやく見つかることを願っています。
まとまらなくって申し訳ありません。
働きマンさんのレスをみて
たどりつく考えはやはりそこなんだとおもいます。
今でも動けるうちは
全力全開でここまで出来るんだと
挑戦し続けます。
>>[60]
とんでもありません。皆様からのコメント、皆様が貴重な時間を割き、考え、書き込んで下さってること。
本当に感謝しています。逆に上手く伝えられずこっちが申し訳ない気持ちです。
すごい（笑）どす黒い血便は怖いのでともかく。目やにが多いまで相談でき親身になってくれる主治医がいるなんて羨ましい限りです！
そうですね。消去法だけではなくどうしたら上手く伝えられるかも大切ですよね。
自分なりに今までのデータを纏めて紙に書いていったり、知りたい事を纏めていったりもしたんですが。
いまのところ見事に敗北です(￣▽￣;)
手に取って見てもらう事もしてもらえず、サッと見て終了。
聞きたい事を纏めてきたんですが。と言うと、その時点で病的だね。と言われたり、、、
泣きたくなりますね。でもまたリベンジします。それでダメなら他を当たります。
VISION−akiさん、他の様々な方が仰るよう医師との相性は、ほんっっとうに大切ですよね(>︿<｡)
VISION−akiさんや働きマンさんのように。
後悔ないよう今を全力で生きる姿勢、とても素敵です！！
私も白血病ではなかったにせよ、そうだったにせよ、同じ生き方を送りたいです。
まず信頼でき親身になってくれる主治医と出会い、今の自分の病名、現状をしっかり知らなければですね。
VISION−akiさんも無理をせず頑張ってください。応援しています。
そして私も早く原因が分かるようがんばります。有難うございます。
とんでもありません。皆様からのコメント、皆様が貴重な時間を割き、考え、書き込んで下さってること。
本当に感謝しています。逆に上手く伝えられずこっちが申し訳ない気持ちです。
すごい（笑）どす黒い血便は怖いのでともかく。目やにが多いまで相談でき親身になってくれる主治医がいるなんて羨ましい限りです！
そうですね。消去法だけではなくどうしたら上手く伝えられるかも大切ですよね。
自分なりに今までのデータを纏めて紙に書いていったり、知りたい事を纏めていったりもしたんですが。
いまのところ見事に敗北です(￣▽￣;)
手に取って見てもらう事もしてもらえず、サッと見て終了。
聞きたい事を纏めてきたんですが。と言うと、その時点で病的だね。と言われたり、、、
泣きたくなりますね。でもまたリベンジします。それでダメなら他を当たります。
VISION−akiさん、他の様々な方が仰るよう医師との相性は、ほんっっとうに大切ですよね(>︿<｡)
VISION−akiさんや働きマンさんのように。
後悔ないよう今を全力で生きる姿勢、とても素敵です！！
私も白血病ではなかったにせよ、そうだったにせよ、同じ生き方を送りたいです。
まず信頼でき親身になってくれる主治医と出会い、今の自分の病名、現状をしっかり知らなければですね。
VISION−akiさんも無理をせず頑張ってください。応援しています。
そして私も早く原因が分かるようがんばります。有難うございます。
メロさん、こんばんは。
体調不良が続いているとの事で、お辛いですよね。お気持ち、お察しします。
まず、造影CTに関しまして被爆によって白血病になる事は考えにくい様に思います。
また検査前に話していた副作用に関する説明は、造影剤によるｱﾅﾌｨﾗｷｼｰ発作による死亡例なのではないでしょうか。
慢性疲労症候群に伴うウイルス検査や膠原病の検査などは、されていますか？？
自分なりに経過や症状をメモして医師に伝える姿勢は、とても素晴らしい事だと思います。診断の参考になりますし、真剣に向き合って下さる先生も居ると思います。
この先生には気兼ねなく話せて、信頼できる。そんな先生を他院で探しても良いと思います。
私も7年前に腫瘍が出来て手術をする時には何人かの医師の意見を聞いて、この先生なら命を預けても良いと思う先生の元で治療を受けました。発病原因は不明で約50%が再発するという告知を受けておりましたが、今まで再発なく経過しております。
その先生には専門分野に関係ない些細な症状でも相談しますし、気になったら直ぐに受診していました。専門外の症状の時には、他科の先生へ紹介もして頂いています。
紹介状が無くても初診料以外に加算される金額を払えば受診できる病院は、あると思います。諦めずに、探してみて下さいね。
早く原因が分かり、症状が緩和する事を祈っております。
体調不良が続いているとの事で、お辛いですよね。お気持ち、お察しします。
まず、造影CTに関しまして被爆によって白血病になる事は考えにくい様に思います。
また検査前に話していた副作用に関する説明は、造影剤によるｱﾅﾌｨﾗｷｼｰ発作による死亡例なのではないでしょうか。
慢性疲労症候群に伴うウイルス検査や膠原病の検査などは、されていますか？？
自分なりに経過や症状をメモして医師に伝える姿勢は、とても素晴らしい事だと思います。診断の参考になりますし、真剣に向き合って下さる先生も居ると思います。
この先生には気兼ねなく話せて、信頼できる。そんな先生を他院で探しても良いと思います。
私も7年前に腫瘍が出来て手術をする時には何人かの医師の意見を聞いて、この先生なら命を預けても良いと思う先生の元で治療を受けました。発病原因は不明で約50%が再発するという告知を受けておりましたが、今まで再発なく経過しております。
その先生には専門分野に関係ない些細な症状でも相談しますし、気になったら直ぐに受診していました。専門外の症状の時には、他科の先生へ紹介もして頂いています。
紹介状が無くても初診料以外に加算される金額を払えば受診できる病院は、あると思います。諦めずに、探してみて下さいね。
早く原因が分かり、症状が緩和する事を祈っております。
サティさん！いつもほんま温かいコメント有り難うございます！
色んな医師の意見を聞き「この人なら命を預けてもいい」と言う言葉。
とっても響きました(;_;)良かったです。そんな医師に出逢えて。今、再発されてないことをほんっっとうに嬉しく思います。これからも永遠に再発しませんように！心より祈ってます！！
はいサティさんや他の方が仰るように些細なことでも相談できる医師との出会いは何より心の支えになりますよね(T_T)何か言ったら怒られる、嫌な顔されたら何も言えなくなりますよね（それでも図太く言って呆れられるタイプの私ですが(;´Д｀)）相性が合わないだけで確かにどこにいっても今の時点では同じ事を言われるのか。というのも最近あり。自分で見ても採血の数値がずば抜けておかしいとこというまで今の２つの病院で粘ってます。
何かと数値がボーダーのとこにいるので。そこがやはり医師の言う事も分からなくもないんです。やっぱり(;_;)
そして近況です。
ここまできたら最悪まで待って受診してやるー！そこでダメなら即紹介状を書いてもらおう。ないし皆様の仰るよう別料金で他にかかろうと思っていました。
しかし異常な体調の悪さが、ここ数日で和らいできて。
普通にお風呂に入れる！吐き気はあるけどパンシロン飲めばご飯食べれる！１０分動いてても疲れない！
回復してきたんです。不思議です！ただただ一週間死んだように横になってただけです。
そして、昨日造影CＴ撮った病院で採血したら白血球６３００した。好中球、リンパ球も正常になってました。
熱はかれこれ２ヶ月。
７度〜７度５分を行ったり来たりですがこれこそ慢性疲労症候群なのかな。
でも、最近足と手首など骨の痛みが強くなってきて。手を開いて閉じてグーパーしたり普通にしてても痛いのを医師にいうと芽球でてないし、白血病で骨が痛いなら採血でもっと異常が出てるとのことでした。
確かにそうですよね。
あと、別に好塩球、好酸球が基準値少しオーバーでした。今まで０、９とかだったのが一気に上がってましたね。
そして、膠原病やウイルスの検査は多分受けていません。基本採血のみです。そこで疑われないからしてないだけなんですかね。すみません、よく分かってなくて(>︿<｡)
去年まで無知すぎるくらい病気知らずだったのが今年に入ってバタバタと一気にきたもので(;_;)
意見を下さる皆さまにはほんっとうに感謝しています。
有り難うございます。
色んな医師の意見を聞き「この人なら命を預けてもいい」と言う言葉。
とっても響きました(;_;)良かったです。そんな医師に出逢えて。今、再発されてないことをほんっっとうに嬉しく思います。これからも永遠に再発しませんように！心より祈ってます！！
はいサティさんや他の方が仰るように些細なことでも相談できる医師との出会いは何より心の支えになりますよね(T_T)何か言ったら怒られる、嫌な顔されたら何も言えなくなりますよね（それでも図太く言って呆れられるタイプの私ですが(;´Д｀)）相性が合わないだけで確かにどこにいっても今の時点では同じ事を言われるのか。というのも最近あり。自分で見ても採血の数値がずば抜けておかしいとこというまで今の２つの病院で粘ってます。
何かと数値がボーダーのとこにいるので。そこがやはり医師の言う事も分からなくもないんです。やっぱり(;_;)
そして近況です。
ここまできたら最悪まで待って受診してやるー！そこでダメなら即紹介状を書いてもらおう。ないし皆様の仰るよう別料金で他にかかろうと思っていました。
しかし異常な体調の悪さが、ここ数日で和らいできて。
普通にお風呂に入れる！吐き気はあるけどパンシロン飲めばご飯食べれる！１０分動いてても疲れない！
回復してきたんです。不思議です！ただただ一週間死んだように横になってただけです。
そして、昨日造影CＴ撮った病院で採血したら白血球６３００した。好中球、リンパ球も正常になってました。
熱はかれこれ２ヶ月。
７度〜７度５分を行ったり来たりですがこれこそ慢性疲労症候群なのかな。
でも、最近足と手首など骨の痛みが強くなってきて。手を開いて閉じてグーパーしたり普通にしてても痛いのを医師にいうと芽球でてないし、白血病で骨が痛いなら採血でもっと異常が出てるとのことでした。
確かにそうですよね。
あと、別に好塩球、好酸球が基準値少しオーバーでした。今まで０、９とかだったのが一気に上がってましたね。
そして、膠原病やウイルスの検査は多分受けていません。基本採血のみです。そこで疑われないからしてないだけなんですかね。すみません、よく分かってなくて(>︿<｡)
去年まで無知すぎるくらい病気知らずだったのが今年に入ってバタバタと一気にきたもので(;_;)
意見を下さる皆さまにはほんっとうに感謝しています。
有り難うございます。
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