娘が、先天性ファロー4徴症と診断され早16年。
根治手術も弁交換手術も無事終了しましたが、
ここ最近になって22q11.2欠失症候群(チェック22症候群)と聞かされ
22番目の染色体異常とか。
母はよくわかっていません。
ああ、だから理解力に欠けるのかとかぐらいです。
同じ病名のお子さんをお持ちのご両親、又はご本人
どんな些細なことでもいいです。
情報交流の場になればと思って(Mixi検索で探してみたけど、
無かったので)作ってみました。
どうぞ、よろしくお願いします。
尚写真はG-CUBE杉本さんのイラストをお借りしています。
G-CUBE
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