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認知症の色々コミュのアルツハイマー症に関する資料を探しています

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はじめまして。

私の母(今年60歳)が中度のアルツハイマー症で、2ヶ月に1度定期的に病院に
通っております。

私(30歳)と弟(29歳)の二人で介護している状況ですが、私の父が昨年12月に
急死(享年76歳)して以降、母の病気の進行が早くなっています。

今年3月から週4回、デイサービスに通わせており、夜はどちらかが早く帰って
食事を摂り、薬を忘れずに飲ましていますが、仕事の都合上、どうしても早く
帰れない日があり、その時は食事も薬も忘れて寝てしまっています。

最近、私・弟とも帰りが遅く、介護ができない状況が続いてしまったこともあり
今週になって、急に「妄想」と「激情」が激しくなり、手に負えない状況です。
デイサービス施設でも急に帰ってしまったり、日ごろ問題なく行っていた掃除や
洗濯もしなくなりました。

病院に連れて行きたいところですが、定期診断は次回は7月末で、また仕事も
休めない状況(会社が理解を示さない)なので、とりあえずアルツハイマーに
関する本を購入し、出来る範囲で対応するしかないと思いますので、これは
参考になるといった資料を探しております。

ネットで探すといろんな本があるようですが、表題しか分からないので購入には
至っておりません。皆様からご教授頂ければ幸いです。宜しくお願い致します。

コメント(17)

▼認知症の知りたいことガイドブック―最新医療&やさしい介護のコツ
http://mixi.jp/view_item.pl?id=565587

アルツハイマー限定ではありませんが、いろいろな事例が書いてあり
参考になると思います。

<内容例>
本人への告知
病院へ行きたがらない
風呂に入りたがらない
物盗られ妄想
徘徊と迷子のパターン
徘徊の対処
入院の種類(緊急、強制、療養型)
緊急入院で家族がすべき決断
・・・
現在の環境の変化や心理的ストレスがかなりかかってそうですね
色々な生活等あるのでなかなか難しいと思いますが早めの受診等が望ましいとは思います。
アルツハイマーの病気については若年性アルツハイマーにかかった方がアルツハイマー病患者の観点から講演を行っている活動があります。そのビデオもあります
それを見ればアルツハイマーの関わり方等が見えてきて、参考になると思います。その当事者の名前を今は忘れてしまったのですが、興味があれば調べてお答えします。
いつかそれをまとめてここで載せたいとは考えていますが・・・・
書籍のご案内はできませんが、現在の状況についてお話します。

週4回のデイサービスが使えるということは、限度額内でショートステイの利用もできると思います。

1ヶ月に1週間位づつショートステイを利用して、ご兄弟が休養できる日を作ってください。

また、2ヵ月に一度の受診ではなく、特に変調が見えたのなら早めの受診をお勧めします。
もし、アリセプト等を服薬をされているのであれば、薬の調整が不良だと具合の良いことではありません。

ご兄弟2人で介護をしていくことは、とても大変なことです。
いつまで続くか解らない状況の中で。
変な話し、余りにも手が負えなくなるとデイサービスもカットされてしまうかも知れません(実情)。
家で一人で居なくてはいけなくなり、安全の確保ができなくなってしまいます(恐い話ですが)。

お母様の介護のプランを立ててくれているのは担当のケアマネジャーさんですので、
仕事をされている時間の中(昼休みとか)で、ケアマネジャーさんに連絡をとり、相談するようにしてください。
現在の状況や心配事なども相談にのってくれるはずです。

仕事で通院に一緒に行けないのであれば、ヘルパーさん(自費が発生するかもしれませんが)利用も一手です。

確かに書籍を読むことも大切ですが、「認知症」という一括りに書かれているため
個々の状況について対応が違うこともあります。

色々な手段を利用して、家族皆さんで安心して暮らして行きたいものです。
>ハッピーハッピーさん

ご紹介ありがとうございます。早速、注文しました。
著者は「長谷川式」の考案者みたいですね。

>まささん

母は夕方以降、一人で居ることが多いので、孤独という心理的ストレスに
悩んでいるようです。ずっと父と二人で過ごしてきたので。
(自営業だったため、仕事も、やめた後もずっと二人でいました)
来週頭にでもかかりつけの病院に行くことにします。
是非、ビデオを拝見したいと思います(家にはデッキがありませんが・・)
お気遣い、ありがとうございます。

>oyakodakoさん
現在、アリセプトを1日2錠、服用しています。
はじめは1錠だったのですが、効果が見られないため増やしました。
当初は効果が見られたのですが、今では全く効いていない様子です。
ショートステイという手は全く考えていませんでした。早速、担当の
ケアマネさんに相談してみます。
ヘルパーさんは考えたのですが、最近は息子の言うこともまともに聞かない
中、他人の話を聞くのかなぁと思ったりします。
特に、食事を摂らずずっと寝ていることが多くなったので、動くことを
嫌がります。ヘルパーさんの手に負えるか心配です。
とにかく、来週頭に病院に行き、今後の対応を考えようと思います。
お気遣い、ありがとうございます。

ひらりーまんさんは、MixiをPCでご覧になれますか?
下記サイトで認知症の各症状をアニメ(?)風に紹介されているものがあります。
http://www.dcnet.gr.jp/enkaku/index.html
(携帯からは見れないかもしれません)

私は「認知症ケア専門士」という資格を取るための勉強のために参考にしたサイトです。
どうしても仕事柄、「介護保険」を中心に考えてしまいますが、色々なことができると思います。

ヘルパーさん導入で心配されている事柄で、息子さんの言うことを聞かないのに・・・とありますが、
逆に考えてみてください。
特に、自営業をされていたとなるとお客様には気を使われましたよね。
ですから第三者を有用に利用するのも手かと思います。
実際に、家族に対しては大柄な態度・言葉遣いをする方でも職員に対しては笑顔で答えてくださる、
そんな方も大勢いますからね。

前にも書きましたが、先が見えない介護を続けていかなければなりませんので
家族だけでは無理です。潰れてしまいます。そしてお母様も可愛そうです。
色々な手段があると思いますので、勉強することもお勧めします。
>oyakodakoさん
ご丁寧にありがとうございます。
早速、認知症サイトを拝見しました。
私だけでなく、弟にも見せて認知症への理解を深めていきたいと思います。
それから、ケアマネさんと相談した結果、デイサービスを利用していない
平日2日に関しては、一日1時間お昼時にヘルパーさんに来てもらい、
食事と服薬の確認をしていただくことになりました。
介護保険の点数的にも利用可能ということでしたので一安心です。
職場の理解が得られないので、今後どうなるか分かりませんが、長丁場だと
思いますのでいろんな方法を考えて行きたいと思います。

>やまなかさん
ご紹介ありがとうございます。
早速、注文しました。
情報が断片的にしかない状況なので、大変助かります。

ひらりーまんさん、こんにちは
ケアマネさんと相談の結果取り合えずの対応ができてよかったですね。

要介護度により使えるサービス料が異なるので必要ならば介護認定を受け直すのも一つかと思います。

知識も必要ですが、地域に即した情報が大事だと思います。
口コミ的情報って大切です。
ケアマネさんとよく連絡していくことが大事でしょう。
ケアマネさんがある程度経験や情報をお持ちならばいろいろと助言にしていただけると思います。

認知症の人と家族の会をご存知でしょうか?
介護家族の交流から始まった全国的な組織です。
ネットで検索すると連絡先がわかると思います。
ほぼ各都道府県に支部があるので支部の連絡先も調べるといいでしょう。
支部で電話相談をしているところもあるので、地域に即した情報も得られるかもしれません。
入会すると毎月会報が送られてきます。
最新の情報を得たり、自分だけでなく悩んでいる仲間がいることを知ったりすることでも支えられますのでお勧めします。

お母さまはまだお若いだけに心配な点もあると思います。
足腰が丈夫だと家から出ることもあるでしょう。
火の始末のほうの心配はどうでしょうか?

御兄弟が働いていて金銭的に余裕があったら
介護保険外のサービスを探してみるのもいいと思います。
デイサービスで延長や泊まりの対応をしてくれるところもあります。
私の義母のデイサービスでは1時間1000円で延長の預かりをしてくれています。
また、社会福祉協議会などで見守りの有償ボランティアを派遣してくれるとこともあります。

地域によってサービスの状況がかなり異なるので、自分の暮らしている地域の情報をたくさん得るようお勧めします。
フルタイムで仕事をしていると役所にも行きにくいでしょうが、役所は行けば教えてくれるけれど、行かないと情報も得られません。

ヒラリーマンさん自身のためにもお母さまのためにもよりよい介護の環境が整うよう祈っています。
>DORAさん
お心遣いありがとうございます。
家族の会については、一度調べたことがあります。
ただ、当事者でなく「家族」の交流がメインのようでしたので、
その際はあまり参考にせず、連絡することもありませんでした。
(母の「セーフティネット」をどう構築するか、に腐心していたため
重要視していませんでした。)
情報収集という意味では有用かもしれませんね。連絡してみます。

本日、かかりつけの病院に行って事情を説明したところ、
「精神疾患のおそれがある」と診断されました。
・妄想が激しく(完全な作り話)、それが正しいと信じている
・今まで行っていた掃除、洗濯、料理を急にしなくなった
・食事を摂ろうとせず、毎日15〜20時間くらい眠っている
以上3点が1週間前から急に症状として表れ、対応に苦慮している旨を
話すと、アルツハイマー特有とは言えず、精神科の先生と連携をとって
調べる必要がある、と言われました。

来週、改めて精神科の先生に診て頂くので何とも言えませんが、
家族としてはこれからどう対応すべきか悩ましいところです。
ひとつ、専門医の受診は有用なことだと思います。

服薬の調整で、お母様の状況が良い方向へ一変するかもしれません。

家事をしなくなった、寝ていることが多い→ 意欲の低下が見られます。

子ども達の言うことを聞かないかもしれませんが、我慢して声かけしてあげてください。
「起きてご飯食べて!」とか「寝てばかりじゃだめ!」とか、少し刺激を与えてあげてください。

刺激が良い薬になることもあります。

所詮、私は医療職ではありませんので専門的な事は言えませんが、今までの経験から言わせて頂きました。
本日、大きな事件がありました。
デイサービスを受けている施設で、きょう母が暴れてしまい、
手の施しようが無いとの事で、仕事中だったのですが施設から
呼び出しを受けました。

お昼過ぎまでは特に何もなく過ごしていたようなのですが、
急に独り言を言い出し、周りに「うるさい」と暴言を吐いた挙句、
錯乱状態でわめき散らした後、地べたに寝転がっていたそうです。

施設から「他の患者さんの安全を考えると、1週間ほどご自宅で
様子を見られたほうがいいと思います」と事実上の通所拒否。
私も弟も仕事があるため、急に自宅療養と言われても・・。

問題は下記の言動です。
「フクダが私の命を狙っているから、声を出すな」
「私は平和のシンボルだから、カーネーションを捧げなさい」
「お祈りをしていれば、フクダはここに来ないので一緒にお祈りをしろ」
フクダという知り合いはおりません(福田首相のこと?)。
実際、今までお祈りなんてしたことのない人間が急にお祈りをはじめ、
満面の笑みで誰かに手を振り、誰も居ない空を見上げて深々とお辞儀をする。
この行動はアルツハイマーから来るものなのか、それとも昨日の精神疾患
(いろいろ調べてみると統合失調症の症状に近い)から来るものなのか、
全く分かりません。

元々のアルツハイマーという診断が誤っていたのか、アルツハイマーであり
統合失調症を併発しているのか皆目見当がつきません。
どちらも脳の病気なので併発も考えられますが、どうなのでしょうか。

このトピックが私の日記っぽくなって申し訳ありません。

>ひらりーまん さん

仮に、このコミュで原因が推測できたとしても、あてずっぽうなものにしかなりません。
原因は、専門医にみてもらうべきでしょう。

基本的には、お母さんが安心できる状態・環境をつくることが重要では?
そのための可能な手段は、大まかに2つ。
1.ケアの力で安心してもらう(認知症になれたケアスタッフにケアしてもらう) →ケアマネに相談
2.薬の力で安心してもらう(不安な気持ちを落ち着かせる薬を服薬する) →専門医に相談

他の皆さんと同じアドバイスになってしまいましたが・・・
>ハッピーハッピーさん
おっしゃるとおり。
まだ専門医に診てもらっていない段階で結論を出すのは早計ですね。
平日は家に母一人の状態が続くので、とりあえずケアマネさんが昼ごろ
家に来て、状況確認と服薬をしてくれるとのことで、少しほっとしています。

ただ、来週の火曜日まで時間があるので、その間何か起こらないか不安で一杯です。
また進展があればご報告させていただきます。
皆様、貴重なご意見賜り、本当にありがとうございました!
先日はいろいろとアドバイス頂き、ありがとうございました。
本日、診断を受けに行こうと母を病院に連れて行こうとしたのですが、
拒絶反応を示したため、結局、母抜きで「家族相談」に行きました。

結果はアルツハイマーが原因の異常行為との診断でした。

専門の病院で入院する方向で話が進みましたが、入院するにも母の同意が
必要となるため、事は簡単ではありません。
また、入院できない日が続けば続くほど、本人の看護が出来ない状況が
続き(私も弟も日中、仕事のため)、本人のためにも好ましくないのですが、
強制的に入院させるのも難しいようですし、悩ましいところです。

どんな些細なことでも結構ですので、アドバイス頂ければ幸いです。
よろしくお願い致します。
はじめまして 83歳のアルツハイマー認知症の父を去年グループホーム
に入所させた40歳代主婦です。

お母様のご年齢ですと ご自宅介護が中心になってしまいますよね。
友人のお母様も50歳代で発症し、18年の自宅介護をお父さんと友人で
されていました。

友人もフルタイムで働いていたので 三人が具合悪くて寝込んでしまった
時など仕事をやめてしまおうかとも思ったことがあったそうです。
でも父もそうでしたが認知症がすすむと問題行動は少なくなって
医療行為が必要になるのでやはり経済的に大変になってきます。

まだまだ大変なことが起こるかもしれませんが
楽しいことを考えて少しでも介護の負担が軽くなると
いいですね。ケアマネさんが訪問してくださるのは
安心ですよね。
>さだちゃんさん
アドバイスありがとうございます。
年齢的にも若いので、なんとか自立できるよう支えて行けたらと思います。

きょう、母を「医療保護入院」させる手続きを執りました。
食事を摂らない、薬を飲まない状況でしたので、やむを得ず実力行使で
病院に連れて行きました。専門医の往診後、許可を頂いてですが。

一応、アルツハイマー型認知症からくる周縁症状との診断でしたが、
正直、病名はどうでも良くなってきました。
アルツハイマーと一言で言っても、症状は様々だと改めて思い知らされました。
今は、一刻も早く落ち着きを取り戻し、家に帰宅できるよう祈ることしか
できないという現実を突きつけられました。

資料は参考としては貴重かもしれませんが、やはり専門の方に相談することが
一番の近道だと思い知らされました。

またご相談させていただくこともあろうかと存じますが、皆様ありがとうございました。

皆様から温かいアドバイスを頂戴したおかげもあって、
昨日、母を無事退院させることができました。
皆様、本当にありがとうございました。

結論としては「アルツハイマー型認知症からくる周縁症状」で
精神障害は一時的なもので収まりました。
ただし、落ち着きは取り戻したものの認知症からくる痴呆は
かなり進んでおり、住所などの位置関係・新たな人間関係はすべて
忘れており、炊事・洗濯・料理はおろか着脱もままならない状態です。

退院したといっても今まで病院で受けていたサービスが一切なくなる
訳ですが、ソーシャルワーカーさんとケアマネさんとの連携でなんとか
必要なサービスは手配できそうです。

今回は専門的な知識は専門家にお任せすればいいが、患者の健康状態や
異変の兆候などをしっかりと把握するという役割分担の必要性を感じました。
入院中はある意味「丸投げ」できましたが、再び自宅療養となりましたので
自分の生活を維持できる範囲内で介護していこうと思います。

また皆様にご意見賜ることもあろうかと存じますが、どうぞ宜しくお願い
致します。

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