松本祐哉を助けるコミュのはじめに。

感動コミュから見て頂いてる方がほとんどだと思いますが微妙くん＝松本卓巳の弟の松本祐哉を皆さんに助けて頂きたいというのがこのコミュ設立の骨子です。

弟は先月の２０日に体調が悪い、キレやすくなった、心臓が苦しいといった症状を訴えて京都の第二日赤病院まで行きました。

そこで甲状腺異常肥大によるホルモン分泌に起因する甲状腺の一部に不応症が見つかり、またバセドウ病とも診断されました。それにより体のバランスが悪くなり呼吸が人の５倍速くなり、脈も１分間に１４０回を超えるという状態で心臓に負担がかかり１時間動いただけで健康体の人の８時間分の臓器への疲労となっている事が分かりました。

このままでは心臓から各臓器へ血液を送る作業が追い付かなくなり心停止に陥ると所見されました。９日に詳しい診断結果がでますのでまた詳細分かり次第アップします。

そして６月６日、弟が周りに迷惑を掛けるなら死にたいと言って処方されてる狭心症の薬を通常の４倍飲んで意識混濁になり病院まで運ばれました。今は意識も戻ってきてますが脈と呼吸は荒いままです。

治療費に関してですが入院の点数及び通院の点数は公的保険の高額療養費扶助制度が適用されますので最大でも月に８万円ですみます。
バセドウ病のメルカゾールという薬も保険適用されます。
しかし異常分泌による不応症のPTU1という薬は適用されないそうです。
甲状腺異常の検査は週に２回する予定です。

そういった状態で月におよそ４０万円近くのお金が毎月治療費だけで必要となります、そして甲状腺異常分泌の患者さんを見た経験がある人なら分かると思いますが家族はずっと付き添っていないといけません。強い薬で幻覚も見えますし、特に弟の場合は負担が心臓まで来ているので常に側に誰かがいる必要があります。

しかし母親は精神的に崩れて精神病院に通っている為に出来る限り妹と僕の交代交代で様子を見ています。妹は仕事をやめて看病に専念するつもりです。僕も満足に働ける状態とはとても言えません。今の仕事も辞めて何か家の近くで働ける所を見つけるつもりです。例え母親が精神的に立ち直ってくれたとしても、そんな闘病がこれから６年〜７年続くと言われました。

しかしこれも弟の体力がもつのが大前提の話です。このままでは弟の体力がまずもたないと言われました。なので外科的な手術をして頂いて甲状腺の除去と心臓への血管を広げる手術をすれば弟さんも６年〜７年の闘病に耐えられるようになると言って頂けました。

その手術代と月々の治療費を年間ベースで考えて約８００万円くらいとソーシャルワーカーの人にも言われたので感動コミュであの様に書き込みしたわけです。１０００万円の手術なんて無いよ、と言うメッセージを多くもらって誤解を与えてしまっていた事は本当に申し訳なく思っています。

その治療が終わる６年〜７年後に初めて弟の命に異常なしと言えると言われましたので継続的なサポートが必要になると思い基金の設立を思い立ちました。
正直、僕の家族はそれほど裕福じゃありません、兄弟の誰かがガンを患ったりしていてとても親族からの支援は望めそうにありません。借金をしても貸金業法の規定が変りそれほど金額を借りれない為に追いつきません。

短期的な視点で生活費等を考えずに見ても僕たち家族では用意出来ないですが、億という金額では無いのでそれほどの金額では無いという印象を受けると思います。ですが長期的な視点から見るととても賄いきれない金額になるので基金に頼らせて頂きたいと思った次第です。