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脳脊髄液減少症=福岡・・コミュの脳脊髄液減少症【北海道 集団訴訟 頑張れ!!】

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http://blogs.yahoo.co.jp/nousekizui_bp

新聞記事】
http://www.hokkaido-np.co.jp/news/donai/368257.html

脳脊髄液減少症に苦しむ道内7人 賠償求め集団提訴 全国初
(04/27 07:17、04/27 08:34 更新)
 交通事故が原因で激しい頭痛などが慢性的に起こる脳脊髄液減少症になったのに「病気と認められていない」との理由で賠償を拒まれたとして、道内の患者7人が26日、事故の加害者に総額約1億円の損害賠償を求めて札幌地裁に一斉提訴した。
 原告弁護団によると、同症の患者の集団提訴は全国初。このほか約10人が追加提訴を検討しているという。
 訴状によると、原告は札幌市などに住む17〜45歳の男女で、それぞれ2007〜10年に事故に遭い、脳脊髄液減少症を発症。激しい頭痛や倦怠(けんたい)感が続き、多くは仕事を辞めざるを得なくなった。<北海道新聞4月27日朝刊掲載>



K I K I T A T Aさんのブログにもコメしましたが、いいことです。
社会を動かすいいきっかけになりそうです。

しかし、1億・・7名と計算すれば、1人=¥14.285.714・・・

もっと、1人=2000〜万程出来なかったのだろうか?
現時点では、妥当な金額かもしれませんが、

本当に、この病気は、半端でなく辛い症状であり将来を台無しにされる罪は大きい。

ただの、交通事故で骨折で全治半年!?などとは訳が違う。
骨折は、1年もすれば痛みも消える。骨もつがる。

しかし、脳せきは、長年、重たいものは持てない!
これを、ついやると再発!の繰り返し・・

最悪の病気です。
病院も専門医が少なく、遠いところまで、必死で行かないといけない。
交通費もばかになりません。

是非!皆さんには頑張っていただきたいものです。

今のガイドラインは、当時の脳せき患者を切り捨ての基準です。

一番苦労した患者が斬りすて!と許されません。

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