山中伸弥さんを応援する会コミュの腫瘍ができにくいｉＰＳ細胞を開発　京大　

http://www3.nhk.or.jp/news/html/20100727/k10015980291000.html

NHKNews 「がんのおそれ低いｉＰＳ細胞」
7月27日 5時14分

あらゆる組織や臓器になるとされる「ｉＰＳ細胞」を作る際、これまでと構造がわずかに違う別の遺伝子を使うと、がんになるおそれが少なくなるという研究結果を京都大学の研究グループがまとめ、医療への応用に近づく成果として注目されています。

ｉＰＳ細胞は皮膚などの細胞に３種類から４種類の遺伝子を組み込んで作られますが、このうち１つの遺伝子はがんを起こすおそれが指摘され、安全性の面で課題となっています。このため京都大学ｉＰＳ細胞研究所の中川誠人講師の研究グループは、がんを起こすおそれのある遺伝子の代わりに、構造がわずかに違う「Ｌ－Ｍｙｃ」という別の遺伝子を使ってヒトのｉＰＳ細胞を作りました。その結果、作られる細胞の数がこれまでのおよそ５倍に増え、細胞が出来る効率が高まったということです。また、マウスのｉＰＳ細胞を受精卵に入れ、生まれたマウスを調べる実験では、これまでは１年後にはおよそ７０％が死に、このうちの半数にがんが出来ていましたが、この遺伝子を使った方法では死んだのは１０％にとどまり、がんはほとんど見られませんでした。中川講師は、「安全で質の高い細胞が効率的に出来る方法で、医療への応用に向け１つの壁を乗り越えた大きな一歩と考えている」と話しています。
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腫瘍ができにくいｉＰＳ細胞を開発　京大　
(産経News 2010.7.27 04:00)

従来とは違う因子を使い、より質の高い人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を作製できることを、京都大学ｉＰＳ細胞研究所の中川誠人講師（幹細胞研究学）らの研究チームが世界で初めて解明し、２７日付（日本時間）の米科学誌「米国科学アカデミー紀要」（電子版）に掲載された。

ｉＰＳ細胞はこれまで、他の遺伝子を働かせる機能がある「ｃーＭｙｃ」などの因子を体細胞に組み込むことなどで作製。同因子はｉＰＳ細胞の分化を抑制するなどの働きをする一方、同細胞を組み込んだ部位に腫（しゅ）瘍（よう）ができやすいという問題があった。

そこで研究チームは、同因子と同じ機能をもつ因子「ＬーＭｙｃ」を使って新たなｉＰＳ細胞を作製。両ｉＰＳ細胞を組み込んだマウスを用意し、経過を観察した。

この結果、「ｃーＭｙｃ」を使ったｉＰＳ細胞をもつマウスは１年間で全体の約７割が死亡し、そのうち半分以上が腫瘍を発症。一方、「ＬーＭｙｃ」では１年間で約１割の死亡率にとどまり、腫瘍の発症はほとんどみられなかった。

研究チームは、「ＬーＭｙｃ」はほかの遺伝子へ働きかける力が弱く、ｉＰＳ細胞のがん化する遺伝子が発現しにくくなったと推測した上で、「研究を進め、臨床試験に応用できるｉＰＳ細胞の開発に努めたい」と話している。
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中川誠人 Ph.D
1997年上智大学理工学部化学科　卒業
1997-1999年奈良先端科学技術大学院大学修士課程（バイオサイエンス研究科細胞生物学専攻）
1999-2002年奈良先端科学技術大学院大学博士課程（バイオサイエンス研究科細胞生物学専攻）
2002年名古屋大学医学系研究科　薬理学講座（日本学術振興会　特別研究員（PD））
2004年奈良先端科学技術大学院大学　遺伝子教育研究センター　助手
2005年京都大学　再生医科学研究所　再生誘導研究分野　助手
2007年京都大学　再生医科学研究所　再生誘導研究分野　助教
2008年京都大学物質－細胞統合システム拠点　iPS細胞研究センター　助教
2009年京都大学物質－細胞統合システム拠点　iPS細胞研究センター　講師