静岡発！大学院生ネットワークコミュの難病患者のための役立ちサイト開設

本日付の朝日新聞にて見つけました。

全身の筋肉がだんだん動かなくなる
『筋萎縮性側策硬化症（ALS）』
を患う方が立ち上げたようです。
難病全体を取り扱い情報を整理、共有していくサイトの
一つでしょうか。

探してみると同じようなサイトは他にもあるかもしれません。
http://www.mihonichi.org/

相互リンクはしていきたいですが、
･情報発信
･情報収集
知識のうえでの理解だけでなく、元気を与えたり、
お金の流れを作れるようにしたいと思います。

しかし、目が痛いです。
皆さん一週間ファイトです！！

コメント(2)

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[1] mixiユーザー 11月14日 20:25

クローン病のコミュに僕も参加しているのですが、
参加者のレスの速さや熱心さに驚かされます。

最近はＸＯＯＰＳというツールを使って、
コンテンツマネージメントシステム
がカンタンに作れるそうです。

このコミュにも参加している（僕はお会いしたことはないのですが）KOBAさんが、そういったことに詳しいみたいですね。

[2] mixiユーザー 11月14日 23:44

なんだか、開いた瞬間にちょっとびっくりするような色使いのホームページですね。

ところでNPOの活動実績ってWEB上の活動も含めていいんですよね？
だとしたら、早いところコミュニティサービスでもなんでも形として立ち上げて、活動実績を蓄積＆記録していったほうがいいかもしれません。まだオフィスの場所さえ決まっていない状態ですけど、V-SOHOも含め、WEBは「オフィスの場所に関係なく設立できる」というのが強みですから、誰かお家にサーバーを置いてくれる人を探しましょうか。

NPOの為に暫定的に使うパソコンは、なんとかこちらですぐに用意できそうなので、あとは場所だけだと思います。これについては水曜日にまた話し合いましょう★

ミヤケルさん＞
XOOPSやWikiは、パソコンの環境さえ用意する技術があればとても管理が楽にできます。CMSはこれから伸びてくる分野だと確信しています。まぁ簡単に言ってしまえば、自由に組み替え、カスタマイズが可能なmixiみたいなものでしょうか。

僕は自宅のサーバーで、学校の委員会用のXOOPSを運営しています。登録しないと中には入れませんが、とりあえず、XOOPSのサンプルとしてこんな感じです。

http://lin-lin.ddo.jp/~avl/

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