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岐阜薬科大を中心とする６大学と大学病院などでつくる研究グループは、「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）の進行を遅らせる遺伝子「膜貫通糖タンパク質ｎｍｂ」（ＧＰＮＭＢ）を突き止めたと発表した。岐阜薬科大の原英彰教授は「ＡＬＳの進行を遅らせる治療薬開発の手掛かりになる」と話している。
ＡＬＳは、筋肉が萎縮して動かなくなる国指定の難病。進行が速く、発症後３〜５年で呼吸筋のマヒで死亡することもある。人工呼吸などによる延命は可能だが、有効な治療法は確立されていない。約１割が遺伝性という。
研究グループは、ＡＬＳを引き起こす遺伝子を組み込んだマウス十数匹に、遺伝子組み換え技術でＧＰＮＭＢを多く組み込んだ。組み込んでいないマウスと比べて最大約１０日長生きしたことから、進行を遅らせる効果が分かったという。
１３日付の英科学誌「サイエンティフィック・リポーツ」電子版に掲載される。【立松勝】
岐阜薬科大を中心とする６大学と大学病院などでつくる研究グループは、「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）の進行を遅らせる遺伝子「膜貫通糖タンパク質ｎｍｂ」（ＧＰＮＭＢ）を突き止めたと発表した。岐阜薬科大の原英彰教授は「ＡＬＳの進行を遅らせる治療薬開発の手掛かりになる」と話している。
ＡＬＳは、筋肉が萎縮して動かなくなる国指定の難病。進行が速く、発症後３〜５年で呼吸筋のマヒで死亡することもある。人工呼吸などによる延命は可能だが、有効な治療法は確立されていない。約１割が遺伝性という。
研究グループは、ＡＬＳを引き起こす遺伝子を組み込んだマウス十数匹に、遺伝子組み換え技術でＧＰＮＭＢを多く組み込んだ。組み込んでいないマウスと比べて最大約１０日長生きしたことから、進行を遅らせる効果が分かったという。
１３日付の英科学誌「サイエンティフィック・リポーツ」電子版に掲載される。【立松勝】
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