ニュースリリース
iPS細胞の開発・製造のリーディングカンパニー 米国 Cellular Dynamics International, Inc.の買収合意
再生医療分野における事業を拡大
2015年3月30日
富士フイルムホールディングス株式会社
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富士フイルムホールディングス株式会社（社長：中嶋 成博、以下 富士フイルム）は、本日、iPS細胞の開発・製造のリーディングカンパニーであるCellular Dynamics International, Inc.（CEO：Robert Palay、本社：米国ウィスコンシン州マディソン、米国NASDAQ上場、証券コードICEL、以下 CDI社）と、当社が株式公開買付けにより、CDI社を買収することについて合意しました。富士フイルムは、米国子会社を通じた本公開買付けにより、CDI社の発行済普通株式の総数を総額（完全希薄化ベース（*1）約307百万米ドル（１株当たり16.5米ドル）で取得します。
本買収後、CDI社は、当社の連結子会社として、米国ウィスコンシン州マディソンおよびカリフォルニア州ノバトにおいて事業を継続することを予定しています。本買収は友好的なものであり、両社の取締役会において全会一致で承認されました。なお、本買収完了のためには、競争法上要求される手続きの完了を含む一定の条件を満たす必要があります。
今回買収するCDI社は、2004年に設立され、2013年7月にNASDAQに上場したバイオベンチャー企業です。CDI社は、良質なiPS細胞を大量に安定生産する技術に強みを持っており、大手製薬企業や先端研究機関など多くのユーザーとの供給契約、開発受託契約を締結しています。現在、創薬支援や細胞治療、幹細胞バンク向けのiPS細胞の開発・製造を行っており、すでに創薬支援向けでは、心筋や神経、肝臓など12種類の高品質なiPS細胞を安定的に提供しています。
またCDI社は、California Institute for Regenerative Medicine（CIRM）（*2）とのiPS疾患細胞バンクの樹立、免疫拒絶を起こしにくいHLA（*3）タイプを持ったドナーから作るcGMP（*4）準拠iPS細胞バンクの樹立、National Eye Institute（NEI）（*5）へのドライ型加齢黄斑変性症（*6）の臨床試験開始届を行うための前臨床試験用iPS細胞受託を進めるなど、米国でのiPS細胞供給ビジネスを積極的に展開しています。
富士フイルムは、これまで写真フィルムの研究開発・製造などで培ってきた技術やノウハウを活用して、再生医療（*7）に必要な、細胞増殖のための「足場」（*8）として、生体適合性に優れ、さまざまな形状に加工できるリコンビナントペプチド（RCP）（*9）を開発しています。また昨年12月には、日本で再生医療製品を上市している株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）を連結子会社化するなど、再生医療分野への取り組みを強化してきました。今回、CDI社買収を通じ、iPS細胞を使った創薬支援分野に参入します。さらに、CDI社のiPS細胞関連技術・ノウハウと富士フイルムの高機能素材技術・エンジニアリング技術やJ-TECの品質マネージメントシステムとのシナジーを発揮させ、再生医療製品の開発加速、再生医療の事業領域の拡大を図るとともに、再生医療の産業化に貢献していくことを目指します。
*1 オプションおよびワラントがすべて行使されたときを前提として換算した場合。
*2 CIRM（California Institute for Regenerative Medicine）は、2004年に設立された慢性疾患・慢性傷害の診断・治療を目的とした幹細胞と再生医療のカリフォルニアの研究機関。
*3 HLA（Human Leukocyte Antigen＝ヒト白血球抗原）は、ほぼすべての細胞と体液に分布していて、組織適合性抗原（ヒトの免疫に関わる重要な分子）として働いている。造血幹細胞移植や臓器移植では、自分のHLAのタイプに合わないものはすべて異物と認識して攻撃を始めてしまうため、免疫拒絶反応を抑制する必要からHLAの適合性が重要視される。
*4 GMP（Good Manufacturing Practice）とは、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準」のことで、おおもとはWHOによって作成され、各国の事情に合わせて修正されたものが使われる。このうち、アメリカのFDAが定めたものをｃGMP（current Good Manufacturing Practice）と呼ぶ。
*5 NEIは、米国の保健福祉省公衆衛生局の医学研究拠点機関NIH（National Institutes of Health）に所属し眼疾患治療の研究/支援をする機関。
*6 加齢黄斑変性症は、加齢に伴って目の奥にあり光を感じる網膜の中心部分である黄斑部が変性を起こす疾患で、進行すると失明に至る。網膜の下からもろい血管が伸びて起こる「ウエット型」と、それ以外の「ドライ型」がある。患者は世界で約3千万人と推定され、既存の治療法として、「ウエット型」に対しては、光線力学療法、光凝固療法、抗VEGF薬などがあるが完治には至らず、「ドライ型」に対しては有効な治療方法が確立されていない。日本では「ウエット型」が、米国では「ドライ型」が全体の9割を占めると言われている。
*7 再生医療は、人工的に培養した細胞や組織などを用いて損傷した臓器や組織を再生し、患部の機能を回復させる医療技術。再生医療は、�（�化・増殖して人の組織となる「細胞」、�∈挧Δ諒�化・増殖を誘導する増殖因子などの「サイトカイン」、��細胞が正常に生育・増殖するために必要な「足場」が重要な三要素である。
*8 細胞が接着し正常に増殖するために必要な場を提供する細胞外物質（細胞外マトリックス、スキャフォールドとも言う）。
*9 ヒトI型コラーゲンをモデルとし、遺伝子工学技術を用いて酵母細胞に産生させた人工タンパク質。
記
1． 本買収の概要
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー以上転載ーー
http://www.fujifilmholdings.com/ja/news/2015/0330_01_01.html
富士フイルム 米iPS企業買収
2015年3月30日(月) 21時31分掲載 .
Photo
３月３０日、富士フイルムは、ｉＰＳ細胞の開発・製造を手掛ける米セルラー・ダイナミクスを、株式公開買い付けにより買収すると発表。富士フイルムの古森社長、都内で２０１２年撮影（２０１５年 ロイター／Kim Kyung-Hoon）
富士フイルム、米国のｉＰＳ細胞の開発・製造会社を買収
［東京 ３０日 ロイター］ - 富士フイルムホールディングス＜4901.T＞は３０日、ｉＰＳ細胞の開発・製造を手掛ける米セルラー・ダイナミクス（ＣＤＩ）＜ICEL.O＞を、株式公開買い付け（ＴＯＢ）により買収すると発表した。成長の柱と位置付けている医療分野を強化する。(ロイター)
[記事全文] .
再生医療の事業拡大へ
目指すは「世界一の再生医療企業」 富士フイルムテレビ朝日系（ANN）(2015年3月30日)iPS細胞の開発・製造のリーディングカンパニー 米国 Cellular Dynamics International, Inc.の買収合意 再生医療分野における事業を拡大ニュースリリース。富士フイルムホールディングス(2015年3月30日)
富士フイルムの戦略
富士フイルム､次にM&Aで買うのはどこだ東洋経済オンライン(2014年11月30日)富士フイルム、医薬の会社へ 変革のバネは「越権行為」全文読むには会員登録が必要。日本経済新聞 電子版(2015年3月14日)富士フイルムはなぜ、大改革に成功したのか東洋経済オンライン(2013年11月24日).
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サーチナ 2015年3月30日 18時1分
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朝日新聞デジタル 2015年3月28日 18時54分
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー以上転載ーー
http://news.yahoo.co.jp/pickup/6154837
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