脊髄小脳変性症　−　２０１２年

２０１２年になると、症状がさらに悪化しました。
訪問リハビリを強化した２０１１年でしたが、その甲斐もなく症状は悪化しました。
特に症状の悪化を感じたのは、２０１１年の１０月と２０１２年の７月です。

２０１０年には、廊下を歩くときに左右の壁に触っていれば、スタスタと歩けたものでした。
それから２年経った２０１２年は、廊下を歩くときに
左右の壁に触っていても、慎重に歩かなければなりません。

歩行器についてですが、
室内用歩行器で歩いていると、よろけて、片側の車輪が５ｃｍほど上がってしまい、
全体に傾いて転倒しそうになることが増えてきました。

訪問リハビリの先生やケア･マネージャーさんに相談して、
室内用歩行器を、車輪の着いていないタイプに変更しました。

これは、安定感抜群です。
写真は、僕が使っているものと、ほぼ同型です。




また、外出用歩行器の場合は、よろけて、
片側の車輪が１ｃｍほど上がってしまうことが増えました。
咄嗟に体制を立て直すことが出来ますが、転倒は時間の問題という気がしています。
残念ですが、安全のためには、外出は車椅子に切り替えるしかなさそうです。

歩行器で、あと５年は頑張れると思っていたのですが、
１年後くらいに車椅子に切り替える可能性が出てきました。

車椅子になっても、出歩るいている人は大勢居るし、落ち込むことはないのですが、
ライブ・ハウスの多くは、車椅子では入れないので、
ヘルパーさん同行で行くか、ライブ･ハウスそのものを断念するしかなさそうです。
フラツキの激しい日などは、車椅子で出かけるなどして、
車椅子の練習をしようと思います。


【 2012年8月13日：イクスピアリ】続く
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