SARS-CoV-2の新しい血清型としてのオミクロンBA.2.86亜変異体

https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(23)00411-1/fulltext?s=09
【抜粋】
SARS-CoV-2の進化により、複数の血清型が出現した。1、2SARS-CoV-2プロトタイプに基づくワクチンを回避する能力がある。3SARS-CoV-2 血清型を分類することで、広域スペクトルワクチンや中和抗体の開発における抗原選択の指針となります。これまで、プレオミクロン変異体とオミクロンおよびそのサブ変異体を含む 23 の変異体の受容体結合ドメイン (RBD) 抗原性に基づいて、SARS-CoV-2 を 5 つの血清型 (I から V) に分類しました。1血清型 I には、選択されたプレオミクロン変異体がすべて含まれますが、オミクロンとその亜変異体は、進化段階に基づいて血清型 II から V に分布しています。ここ数か月、いくつかの新しいオミクロン亜変異体 (XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1、および BA.2.86) が流通しています。

オミクロンと同様の影響を及ぼす可能性のある亜変異体の出現が懸念されています。

EG.5、FL.1.5.1 の抗血清と、それらに対応する擬似型ウイルスとの間には、強力な交差反応性が認められました。比較すると、これら 4 つの亜変異体の抗血清による BA.2.86 擬似型ウイルスに対する中和は大幅に減少し、BA.2.86 抗血清はこれら 4 つの亜変異体の擬似型ウイルスに対する中和能力が 1〜2 桁減少

5EG.5 と FL.1.5.1 は血清型 V として分類されているにもかかわらず、XBB や XBB.1.16 と比較して抗原ドリフトがさらに進んでいるようである。

BA.2.86由来のオミクロン亜変異体が増殖優位性を獲得し、ブレイクスルー感染の急増につながる可能性がある。


予防策として、ワクチンはXBBよりも先にXBB由来の亜変異体と変異体に対する広域スペクトルの保護を提供する必要がある。この血清型分類は、COVID-19に対する広域スペクトルワクチンの開発の指針となる可能性がある。


【 利益相反はありません。PD、CW、SH は、この研究に等しく貢献しました。この研究は、中国国家重点研究開発計画 (2022YFC2303403)、中国国家自然科学基金 (82225021、92269203、32171428)、中国科学院 (CAS) 基礎研究若手科学者 (YSBR-010) の支援を受けています。 】