4/24に書かれたものがあり、既にWHOは削除をしたそうですが、レムデシビルの最初の無作為臨床試験(治験)は失敗だったにも関わらず、例によってWHOが誤って効果があると発表していたそうです。
237名を対象に行われ、内158にレムデシビルを投与したものの18名は副作用の為、早期に投与を中止。
症状の改善については、レムデシビルを投与された患者の13.9％が死亡したのに対し、対照の為投与しなかった方は、12.8％が死亡。
そもそも、レムデシビルは、エボラ出血熱の治療薬で、副作用として低血圧障害等の可能性の指摘をうけているそうですが、詳細不明。
エボラで死ぬと言われれば、副作用なんて気にしていられないのでしょう。
アビガンは副作用がある為、そもそも服用の注意事項があるわけですよ。
�’ド悗泙燭惑タ韻硫椎柔�のある女性への使用厳禁
��男性が服用する場合、服用後7日以内に性交渉を行う場合は、コンドーム必須。
動物実験の際、胎児への影響が確認されており、重篤な肝臓障害等の副作用も報告されているそうです。
医薬品情報というサイトがあり、
次の患者には投与しないこと
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認められている（「6.妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照）〕
また、警告と書かれている欄があり、抜粋ですが、
本剤は精液中へ移行する1)ことから、男性患者に投与する際は、その危険性について十分に説明した上で、投与期間中及び投与終了後7日間まで、性交渉を行う場合は極めて有効な避妊法の実施を徹底（男性は必ずコンドームを着用）するよう指導すること。また、この期間中は妊婦との性交渉を行わせないこと
と書かれているわけです。
アビガン、アビガンと言い続けている媒体や人が居るわけですが、こういうの読んでいるのでしょうかね。
良心的な記事では、副作用ありと付記してあるんですけどね。
日本は過去に何度も薬害問題を起こしています。
今も尚、訴訟を抱えていますよね。
生きるか死ぬかという状況においては、副作用なんて気にしてはいられませんし、藁にもすがる話なんだと思いますよ。
ですが、発症すらしていない人に使うような薬とは思えないんですよね。
良いですか？
男性が飲んだら、性交させるなと書かれている薬なんですよ。
妊婦に使用禁止の薬は、割とよくある話ですが、それは直接胎児に影響が出るからですよね。
ですが、私が素人だからかも知れませんが、
男性の服用後に、男性に性交渉を制限する薬
は、私は初めて知りましたよ。
飲まなきゃ死ぬよ
と言われれば、そりゃ服用しますよ？
ですが、症状が軽く安定していて飲むか？と問われれば、多分飲みませんよ。
妊婦についても、服用すると、胎児に影響が出る可能性がある。と書かれているわけでは無いんですよね、
妊婦が服用すると、胎児に影響が出る。
と、注意書きに断言しているんですよ。
ですから、妊婦への使用禁止とされているんです。
この薬の認可を早めようとしている人達って、一体何なのでしょうかね？
コロナ対策と称し、奇形児を量産するつもりですか？
サリドマイドという薬害問題を日本は抱えているんですよ。
睡眠薬として輸入販売されていた薬の成分に、抹消神経に作用し、毛細血管の発育を阻害する因子が含まれていて、生まれた子供の手足に異常がでたんです。
指の奇形だけならまだしも、腕そのものが未発達の子供も居たわけですよ。
それと同じ事になるわけですよね。
余談ですが、その後、毛細血管の発育を阻害する成分が一部で注目を浴び、末期がん患者の延命治療に使われるようになったわけです。
癌の治療はしませんが、毛細血管が育たないので、癌細胞が育たないそうなんです。
当然他への弊害もあるわけですから、治る見込みのある方には使用できませんが、治らないけれども、子供や孫の顔を見たい、或いは、結婚式を見たいという、もう少し生きたいという方にとっては、代え難い薬となるわけです。
米国では、研究が続けられているそうですが、日本では、かなり大きな被害を出した薬害で、サリドマイドは忌み嫌われる名称なわけです。
前述の研究内容は、当然公表されるわけで、日本の医師も当然知っているわけです。
で、癌患者の末後の願いで、延命に使用するため、少量が輸入されていたわけです。
それを日本のマスメディアがすっぱ抜き、延命の事情に一切触れずに、薬害を起こした薬を未だに輸入していると、政府を叩く材料に使ったんですよ。
それまでは、個人輸入で医師の処方箋を提出すれば、1回に14錠輸入で来ていたのが、その記事が出たために、医師の処方箋、医者の念書(余った錠剤は医師が責任をもって回収し、全責任を負うと言った内容の物)が無いと輸入できなくなったわけです。
そんな念書、医者が普通の患者の為には書けませんよね。
記事が出るまでは、事情を知る人であれば比較的容易に輸入で来ていたものが、その記事の為に、特定の人しか輸入できない薬になってしまったわけですよ。
延命という庶民のささやかな願いを奪ったマスコミが、今度は薬害になる可能性のある薬の許認可を言う訳ですか？
自分達が何を言ってきたのか、今何を言っているのか、よく吟味してから記事にしやがれという話ですよ。
薬害の片棒を担いだ挙句、それが明るみになると、今度はそれをネタに政府批判を展開するわけですよね。
見事なマッチポンプですよ。
薬害になる可能性のある薬であっても、今、命を繋ぐためにそれが必要なのであれば、マスコミの責任として、
副作用がある事を知らしめ、慎重な運用を促す記事にすべきなのでは？
それが出来るから、マスコミって存在価値があるのではないのでしょうかね。
逆に言えば、それすらできないのであれば、単なるゴシップ屋でしか過ぎず、報道なんて口にするなって話ですよ。
■「レムデシビル」５月承認へ＝コロナ治療薬、手続き大幅短縮―「アビガン」治験継続
(時事通信社 - 04月28日 16:02)
https://news.mixi.jp/view_news.pl?media_id=4&from=diary&id=6064424
政府は２８日、新型コロナウイルス治療薬の候補となっている抗ウイルス薬「レムデシビル」について、５月中に薬事承認する方向で調整に入った。厚生労働省幹部によると、ドイツや米国で近く承認されれば、緊急対応として国内での審査を簡略化し、１週間程度で国内初めての新型コロナ治療薬として承認する方針だ。一方、国内メーカーが開発した抗インフルエンザ薬「アビガン」は治験を当面続ける。
安倍晋三首相は２８日の衆院予算委員会で、「レムデシビルの『特例承認』に向けて作業を進めている」と明言。ワクチン開発なども進めば「重症者と死亡者を抑制することが可能になる」と期待を示した。
レムデシビルはエボラ出血熱の治療を目的に米ギリアド・サイエンシズが開発。日米などが共同で新型コロナウイルスへの有効性を調べる治験を行っており、特に重症患者への効果が期待されている。
薬の承認は通常、国内での治験に基づき１年ほどかけて審査が行われる。レムデシビルについては、緊急の使用が必要で、かつ外国で販売が認められている場合に審査手続きを大幅に短縮できる「特例承認」を適用する。
ただ一部海外メディアは中国でのレムデシビルの治験で効果が確認されなかったと報道。厚労省幹部によると、ドイツや米国では５月中旬までに承認される見通しとされるが、作業が遅れれば日本での承認もずれ込むことになる。
同じく新型コロナ治療薬の候補であるアビガンについては、現時点で海外での販売見通しが不透明なこともあり、「特例承認」の対象とせず、国内での治験を進める。
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