このコミュについて:「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」いわゆる「GMP省令」に基づき適正な医薬品製造の在り方を模索しているみなさんにお集まり頂き、日々の業務における問題点、たとえば省令の解釈方法、品質システムの構築例、GQPとの連携方法など、多岐に渡って情報交換できる場にしていきたいと考えています。
再編に次ぐ再編を繰り返すこの業界のスタンダードはどこにあるのか?
我が社こそが業界標準!最先端のcGMPだ!という方はどなたでも御参加ください!!
★初めての方はここ↓に寄っていってくださいね★
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