実験（研究）に命かける！？コミュの報　　　告：０８/０３/０８山中 伸弥さん(ヒトiPS細胞樹立者)講演会

報　　　告：０８/０３/０８山中 伸弥さん(ヒトiPS細胞樹立者)講演会 （京都大学ｉＰＳ細胞研究センター センター長／京都大学 再生医科学研究所 教授）
会 合：京都大学 附置研究所・センターシンポジウム「京都からの提言」
於 ：横浜新都市ホール、満員御礼９００名参加(定員７００名)
講演テーマ：「人工多能性幹（iPS）細胞がつくる新しい医学」
以下、サマリーです、全文は「ヒトiPS細胞研究を応援する会Community」でご覧下さい。

１．医学の種類にふたつある、
(1)「移植医学」-臓器や細胞を他人からもらう、但し慢性的供給者不足
(2)「再生医学」-臓器・細胞を作り出す

２．ＥＳ細胞−再生医学の切り札である
理由：ＥＳ細胞のもつ万能性(全ての細胞に分化できる事、ほぼ無限に増殖できる事)

３．自分は最初、整形外科医だった
クリストファー・リープ（初代スーパーマン）の話を聞き心を動かされた。 彼は落馬して脊髄損傷となった、個人財団を作り 「ＥＳ細胞→神経前駆動細胞作成→適用しようとした」 、これは完全ではないが部分修復できる見込み、患者にとっておおきな希望の光である、１０年間実験を続けたが成功しなかった、彼は数年前に死んだ。

４．ＥＳ細胞の問題点
＊移植後、拒絶反応が起こる事
＊米国ブッシュ大統領がヒトＥＳ細胞に関して二度拒否権を行使した、米国大統領の支持が得られなければ研究は進められない(京都議定書然り---管理人コメント)

５．目標：ＥＳ細胞の課題の克服
課　題：(1)拒絶反応をなくす、(2)ヒト胚の利用をしない
着目点：体細胞もＥＳ細胞も設計図は同じ事(ここが凄い、創造的発想!!!--管理人)
→読まれる部分が違う→だから違う細胞ができる（２万ページあり、数千ページ読むといわれる）、その読み手を「転写因子」という
(1)ひふの体細胞からＥＳ細胞作り出す「転写因子」の探索を開始した
(2)「転写因子」の探索に理研のDataBaseを活用させてもらい、飛躍的な短期間で２４の読み手候補を見つけた!!!
(3)　１因子ずつひふの体細胞に入れた →うまく行かない
(4)２４因子全部をひふの体細胞に入れた　→うまく行った
更に
(5)　４因子を同時にひふの体細胞に入れた→うまく行った
＜Ｏｃｔ３/４、Ｓｏｘ２、ｃ−Ｍｙｃ、Ｋｌｆ４の４つ＞

(6)２００７/１１　　　　　　　　　　ヒトの場合に成功した

６．ＥＳ細胞と同じ特性(分化能)である事の確認
増殖する事は実験中に既に確認したので、分化能の確認をした
（１）ドーパミン細胞
（２）心筋分化−−−３６歳白人女性の頬の細胞から作った
これで確信がもてた!
（３）奇形腫作成の確認(ＥＳ細胞の持つ能力、ＥＳ細胞では奇形腫を作り出せる） 筋肉、皮膚、軟骨、脂肪、神経組織ができている

７．今後の目標
（１）患者の体細胞からｉＰＳ細胞をつくる（ｉＰＳ細胞誘導という）
（２）ｉＰＳ細胞を分化させる（分化誘導という）
→神経細胞、心筋細胞、肝細胞、膵臓細胞へ
近々実用化されるもの−−−病気の原因解明、薬効・副作用の評価
（３）安全性確保
細胞移植治療では、ＥＳ細胞より慎重な安全性が望まれる、時計を巻き戻しているので危険性がある

８.京大−慶大連携Project--------ｉＰＳ細胞由来神経幹細胞

９.セミオーダーメイド再生医学----細胞バンクをつくる
細胞をいくつかの特性パターンに分けて大量生産しておき、配る

１０.海外動向
ハーバード大学、ウィスコンシン大学、カリフォルニア大学は既に樹立成功した。
予算面で日本との大きなＧＡＰ
カリフォルニア州　　　　３０００億円／１０年間 、
マサチューセッツ州　 　 １４００億円／１０年間
(日本は２０億円/年間)

１１.日本動向
京大のほかにｉＰＳ４拠点−−−京大、東大、慶大、理研、阪大
京大−−安全な基本財の提供（安全性向上、細胞バンク）、アルツハイマー病、その他の病気
東大−−血液疾患、その他の病気、 　慶大−−脊髄、その他の病気、
理研−−網膜、その他の病気、 　　　阪大−−心不全

１２.まとめ
＜ＥＳ細胞に匹敵する万能細胞＞
＜胚利用、拒絶反応を回避＞
＜日本発技術＞
しかし、以下２大課題あり
＜安全面＞
＜知財・特許の確保＞