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象眼3rdコミュの113#コロナ/mRNA副反応申請 半年で8000件

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ホントは薬害申請8000件としたかったが。
只、
副反応は薬害である。健康体に処方したら治療を要する患者になったのだから
薬害と言うしかない。

 (2023/04/17)
 厚労省が認め始めた(mRNA副反応)症状一覧。
 https://www.nicovideo.jp/watch/so42092670?from=282

動画で引用している記事は初耳だった。早々ググった。以下がソース。

 (2023/04/10)
 新型コロナワクチン接種の176件を認定
 厚労省が健康被害審査第一部会の審議結果公表
 https://www.cbnews.jp/news/entry/20230410153950

会員限定なので、他のソースを探した。

 (2023/04/5)
 新型コロナワクチン接種の183件を認定
 〜厚労省が健康被害審査第二部会の審議結果公表
 https://doctor.mynavi.jp/column/news676

 >今回の審議結果を含め、これまでに6855件の進達を受理、
 >うち2012件を認定、242件を否認、33件を保留としている。

以下が凄まじい。厚労省が認めるmRNA副反応は、

頭痛、腹痛、胸痛、紅斑、発熱、嘔吐、嘔気、薬疹、拘縮、下痢、咳嗽、尿閉、
転倒、脱力、動悸、四肢痛、嚥下痛、左肩痛、関節痛、脳出血、脳梗塞、心不全、
脱水症、倦怠感、蕁麻疹、中毒疹、高血圧、めまい、胸膜炎、心膜炎、しびれ、
肝障害、前頭部痛、帯状疱疹、左上肢痛、食欲不振、呼吸困難、心房細動、頭部挫創、
全身紅斑、多形紅斑、ふらつき、急性腸炎、右耳難聴、頸髄損傷、小脳梗塞、悪寒戦慄、
知覚異常、両側肺炎、めまい症、感覚鈍麻、左手指痛、意識障害、蜂窩織炎、顔面浮腫、
虚血性腸炎、右被殻出血、間質性肺炎、肝機能障害、気分不快感、仙腸関節痛、左視床出血、
末梢神経痛、気管支喘息、急性胃腸炎、左上腕部痛、左被殻出血、心膜心筋炎、腎機能増悪、
全身関節痛、左下腹部痛、急性筋障害、全身けいれん、間質性肺障害、末梢神経障害、
くも膜下出血、両下肢脱力感、左肩関節拘縮、腎不全の悪化、左胸部違和感、横紋筋融解症、
多形滲出紅斑、顔面神経麻痺、副腎不全疑い、炎症反応上昇、左肋間神経痛、迷走神経反射、
左下肢しびれ、右上肢しびれ、左眼球運動障害、左三角筋筋損傷、多形滲出性紅斑、
一過性血圧低下、一過性血圧上昇、一過性意識消失、急性心膜心筋炎、心房細動の悪化、
神経調節性失神、左上肢帯状疱疹、左肩関節周囲炎、両肩関節周囲炎、右顔面神経麻痺、
左顔面神経麻痺、右上肢のしびれ、発作性上室頻拍、左腋窩神経麻痺、頸椎症性脊髄症、
神経障害性疼痛、高血圧性緊急症、末梢性めまい症、心原性脳塞栓症、両上肢の脱力感、
左橈骨神経障害、アナフィラキシー、左手しびれ・腫脹、低ナトリウム血症、
膿疱性乾癬の増悪、帯状疱疹後神経痛、肺動脈血栓塞栓症、急性散在性脊髄炎、
間質性肺炎の疑い、両変形性肘関節症、急性呼吸促拍症候群、重症筋無力症の悪化、
注射部位接種後疼痛、末梢神経障害の疑い、間質性肺炎急性増悪、急性アレルギー反応、
末梢神経障害性疼痛、急性散在性脳脊髄炎、アレルギー性皮膚炎、左上腕二頭筋筋膜炎、
ギラン・バレー症候群、左網膜中心動脈閉塞症、左上肢疼痛・感覚障害、
左網膜中心動脈閉塞症、右網膜中心静脈閉塞症、アナフィラキシー様症状、
左上腕筋肉痛・筋力低下、両側前大脳動脈領域梗塞、免疫性血小板減少性紫斑病、
スティーブンジョンソン症候群、気腫合併肺線維症の続発性増悪、
右椎骨動脈解離によるくも膜下出血、ACTH単独欠損症(基礎疾患)の増悪、
右中大脳動脈瘤破裂によるくも膜下出血

を挙げている。

患者の報告に従い厚労省がこれら副反応が起こり得ると認めて保証の対象としている。

==========
該当の厚労省サイト
==========

疾病・障害認定審査会
(感染症・予防接種審査分科会、感染症・予防接種審査分科会
新型コロナウイルス感染症予防接種健康被害審査部会)
https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/shingi-shippei_127696_00001.html

本審査会は、コロナに限らず、あらゆる感染症のワクチンによる副反応を
薬害認定し、保証をする審査機関だ。

コロナは初回が2023年1月23日、最新は2023年6月9日の6回目。
2つの部会があり、毎月2回、それぞれの部会で審議されている。最新内容は
以下のとおり。

令和5年6月9日
https://www.mhlw.go.jp/content/10900000/001105758.pdf

今回 
 審議件数 229
 認定   170
累計
 受理件数 7772件(本日を含む)
 認定   2809件

留意してほしいのは、この審査会の目的/性格は、接種後死亡の2000件の
判定不能とは異なる、という事だ。
接種後死亡報告の審議会は、医学的にキッチリと薬害を判断する目的なので
明確な審査が必要になるが、本審査会は、どういう因果やロジックであれ、
それが不明確でも、現に体調不良で治療している患者がいる、という事実を
重要視し、薬害と相関があり得るというレベルでも迅速に認定して、患者の
金銭保証をするもので、目的が異なるという点は注意だ。
だから、認定の中には、ひょっとすると薬害ではない患者もあり得るが、まあ、
接種後に体調不良という時系列からよかろう、という事だろう。

それでも、
厚労省がワクチンによって前述、膨大な症例が起こる事を公式に認めていると
受け取ってよかろう。

3回目接種後、半年で8000件の副反応申請。これは氷山の一角だろうから
単純にどんなに少なくても実数は1桁上=10倍を超えるハズだ。
8万件の副反応(たぶん10万件オーダーを越えてくるだろう)。
更に、
(完全に想像になるが)1回、2回の時・・・、この制度を使って広く申請を
受け付けていれば、高齢者を中心に各接種で10数万件、すべて加算すれば
最低でも30〜50万件という膨大な副反応で治療を要する患者が発生している
と推論できる。その上、薬害死も以前の妄想では最低でも数万件はあるだろう。

繰り返すが、その疾病は前述のリストである・・・。

普通・・・

こんなに多くの件数と、こんなにヤバい症例が出て、世界初の技術の医薬品を続ける事は、
なにを、どう、考えてもあり得ない。
(近々、別途動画をUPするが)過去の様々なワクチンでも数例の異常報告で中止している。

mRNAは薬自体も、運用ポリシーも完全にオカシイ。


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