脳幹出血コミュの麻痺した足に感覚は無いけれど自分の足で歩きたいな

　妻は脳幹出血に倒れて６年になる。
今病状は安定しているが日常は車椅子を利用している。まだ６０歳前だ。
自宅で介護していて妻の悩みは小生の悩みでもある「足で歩いて１ツでも２ツでも自分で出来ることを増やして欲しいな」正直その分介護人も楽を出来る。

先日同じ病気で麻痺した足に装具を付けている人に話を聞けた。
感覚が無いのだが目視で歩く練習をしていた。当然支えは必要であるが日々の練習で希望が叶えられるのではないか。
早速妻にも装具を作るように動くことにした。
本人と家族が本気で取り組まないと結果はでないもの。

コメント(6)

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[2] mixiユーザー 06月28日 10:45

はじめまして！！
群馬＠太田と申します。
去年の６月に脳幹（橋）出血発症し１年になります。脳幹の家族は最悪のことを言われるみたいですね。ごたぶんにもれず妻も家族、親戚一同招集をかけたそうです。命はあっても一生車椅子でしょう。と言われました。
しかしながら、３ヶ月入院で退院し、自宅療養しています。リハビリを一生懸命したお陰で屋外では「杖＋装具」で歩けます。屋内はスポーツサポーターでも大丈夫です。足は多少引きずりますが。また、麻痺側（右）が常に痺れている状態です。
入院中の３カ月で２台の車椅子の溶接部を壊しました。
退院後は車椅子は殆ど使っていませんし、返してしまいました。
後遺症は人それぞれですが、公安委員会の臨時適性検査を受けてAT限定免許で今では近場を「車の運転」もしています。クツベラ式（ＳＨＢ）の装具をつけて、運転することも出来ますので頑張らないでリハビリしてください。応援してますよ！！

[4] mixiユーザー 06月30日 07:06

ゆうさん　群馬＠太田さん　メイクライフベターさんこんにちは書き込み有難うございます。

妻も発症後６年経ちます。今一番の希望は自分の足で歩きたいです。皆様の御苦労拝見しました大きな力になります。
在宅では常時車椅子です。小生が介護してますが先日同じ病気の本人と御家族にお会いして「妻もまだまだ望みがある」と信じている次第です。
装具の件も担当医や訪問リハからは悲観的な話ばかりで（ベットでの座位が安定しない・右足に力が入らない）等でしたが。
皆様の御苦労が体験が私達の処方箋です。１歩でも歩けるように行動していきます。

又お風呂はショートスティやディサービスで入浴していて、自宅では正直諦めていたのですが。工夫して御家族の入浴を実施している方の話を聞き「眼から鱗」です。
温泉ホテルでも、リフトが出来るバリアーフリーがあると聞き情報の大切さを知り。是非私達も実現したいと思ってます。

貴重な体験・応援有難うございます参考にさせて頂きます。

[6] mixiユーザー 07月03日 05:45

chanmika さんこんにちは書き込み有難うございます。
脳幹出血の管理人です。

書き込み読ませて頂きました。御家族に御病気の方がいらっしやると思いますが。何時もご苦労様です。見守りも大事ですね。

妻も｛足で歩きたい｝と言ってます。家族だけに気持ちが痛いほど解るんですがね。
１歩１歩「あせらず・あわてず・あきらめず」で暮らしています。
妻は食べることや料理が好きなので：（好きこそ物の上手なれ）の諺を信じています。
下記の画像は妻がうどんを切っているところです。
お元気でお過ごし下さい、又近況をお知らせ下さい。

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