ＳＯＷプロジェクトコミュのお願い

マイミクで名古屋トイラン主催者のtomyさんからのお願いです！！
みなさん署名ご協力お願いします！！

以下転載↓

昨年のトイランに参加してくださった浜松のトライク乗りのお友達が、今、難病認定の署名を呼び掛けているとのことです。

世の中には、本当にいろいろな病気があって、この、『難病認定』っていうのが認定されるのと、そうでないのとでは、病気を抱えた本人や家族にとっては、雲泥の差があります。

以下が、今回お願いのあった内容です。

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リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は１００万人に３人の発症率で、全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。

身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、１２歳未満の子供たちは１００％生存できません。

患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。
成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。

難病と認定されていない為に、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。

この額は私には無理です。
鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・医療設備の向上、医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、１０万人の署名を集めましたが、難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。
鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。

器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

娘は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

娘には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、病が２人を引き離しました。

娘は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかったウエディングドレスを着たいと言います。

遺書もしたためています。

私は娘が不憫でたまりません代われるものなら代わりたい。

お願いです、鮎子を助けてください。

「再発性多発性軟骨炎」で検索すると署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。
http://form1.fc2.com/form/?id=607552

これまでのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。

我々の力で年内に後１０万人の署名を集め、この人達に希望と云うクリスマスプレゼントをしましょう。

ご協力お願いします。

転載していただける方がいましたら、宜しくお願いします。

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以上です。

実は、ボクのマイミクさんも、昨年の秋ごろに難病に罹り、まだ、現在も病床に伏しています。

一昨年の第１回目のトイランは、一緒に走ってくれたのに、昨年の第２回目には一緒に走ることができませんでした。

彼は、第１回目が終わって、２回目の計画をする時には、１回目の反省点をメモにして打ち合わせに持ってきてくれました。

トイランに熱心に参加をしてくれる、心優しい男です。

ボクは、今年の第３回目までには、絶対に病状が改善されて参加できるって信じています。

だから、今回の“難病認定の署名”も、とても他人事とは思うことができません。

もし、趣旨に賛同していただけるのでしたら、皆さんの署名と、皆さんのお知り合いへの署名の依頼をお願いしていただけないでしょうか？

“他人事を自分のコトとして考え、そして、自分のできることからやってみる！”

これが、ボクたちのトイランの活動の源だと思っています。

ぜひ、署名をお願いいたします。

もちろん、転載もＯＫですので、宜しくお願いします。

みんなが笑って暮らすことのできる世の中にしたいじゃないですか。

どうぞ、よろしくお願いします。