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07年度理学科生物学専修コミュの中村研実験

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制限酵素地図、融合蛋白の実験です。

今度こそ、早めにやりましょうね。

コメント(26)

言い忘れた変更点をひとつ。

融合蛋白の手順14)で用いるSample Bufferの量は150µl→200µlに変更しました。(13でエッペンに移した液量が200µl程度だったため)
了解です指でOKトピ立てありがとー(長音記号2)
今回は絶対水曜より前に終わらせるexclamation ×2ここで宣言しておきます手(グー)
使ったのは 2x Sample buffer だから反応容量400µlの半分の200µlにしたみたいです。
あとbufferについていろいろ載ってます。↓
http://www.nippongene.com/pages/products/buffer/buf02.html
http://www.nippongene.com/pages/products/clomod/res_e/reinfo01.html
まだ写真送られてこないんで
また明日になりそうです。。。
画像容量があまりにでかくて届いてない人いるかもexclamation ×2いたらmixiのメッセージでヤフーアドレスとかおしえてexclamation ×2
> たかひろ あらかわさん
届いたんだけどパワポのほうが勝手にワードに変換されて、見れないんだよねあせあせ(飛び散る汗)もう1度送って下さい顔(願)
僕もパワポのほうをもう1度送って頂きたいです。
だいしろーおくったよんるんるん
早稲田ネットだと容量的にきびしいのかも泣き顔
メール来てたけど空メールでしたあせあせ(飛び散る汗)
パワポをワードに直してから送ってもらうこととかはできる?
手間かけさせて申し訳ないっす。
やり方を教えてくれ泣き顔俺パワポが入ってないからオープンオフィスなんよあせあせ(飛び散る汗)あせあせ(飛び散る汗)

それかヤフーとかに送ればみれないかなexclamation & question
パワポの内容をコピーしてワードに貼り付けて・・・

じゃあ1回セカンドメールのほうに送ってもらってもいい? butadiene@y.fuji.waseda.jpです。
ごめんexclamation ×2前送ってもらったやつで見れました、ありがとうexclamation ×2
pGEX4T-1について↓↓

http://www.gelifesciences.co.jp/catalog/web_catalog.asp?frame5_Value=192&goods_name=pGEX+Vectors+%3C!--+1+--%3E

http://www.gelifesciences.co.jp/tech_support/faq/gst/pgex.asp
ありちゃん神exclamation
ありがー目がハート

ちなみにえんどうは今日レポートを終わらせ、水曜日の夜は早めに寝てしまう予定です、あしからず!
私も水曜は熟睡する予定!!!

1班の人へ
PCRの電気泳動結果がおかしい理由
制限酵素とPCR産物のサンプルをアプライするときに、1kbpMarkerとPCRサンプルAのウェルが壊れてしまった。さらにPCRサンプルBが両サイドのPCRサンプルAとCのウェルに微量だが混ざってしまった。また制限酵素のサンプル?がサンプル?のウェルに混入し、サンプル?が微量だが両サイドのサンプル?、?のウェルに混入してしまった。

ただこれだけだと説明できないことも多いよね…。ちなみに実験中にメモったのだから、実験操作のところに変更ではないけど載せておきべきかなと個人的には思ってます。
私水曜日にやります…

書くの制限控訴地図とありたさんがリンクしてくれたやつ以外になにがありますかexclamation & question
1班は写真2種類おくってもらった?

それとも融合たんぱくのエイドウ結果だけかな?
1班は融合タンパクの電気泳動結果とRf値のしかきてないよ?
ほかにもあるの?
制限酵素の写真は載せなくていいのだっけか?
それともあの紙をきってはるのでいいの?
1班の制限酵素の方の泳動結果をスキャナでとったやつを使いたい人は連絡下さい。どうもここにはうまくうpできないみたいなので。
制限酵素の写真は紙を切って貼ってもいいらしいです。

ところで、融合蛋白19)の遠心って何のためにやってるんでしょうか?

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