[mixi]S状結腸癌と多発肝転移の旦那様と妻カンナ☆ - = 癌がん闘病日記 =【保存版】

[2] mixiユーザー 07月02日 12:23

2014年6月18日

１クール目の抗がん剤治療が始まりました。

１クール目だけは入院をしました。

FOLFOX6とベクティビックスを投与する事になりました。

病院で３泊しました。

入院中は少し熱が出ましたが、それ以外は特に問題もなく、食事も全て完食していました。

食べたいと言われて持って行ったシュークリームも全部食べました(;^_^A

21日に退院しました。

病院からタクシーを利用しました。

家に帰って少し休憩をした後、病院ではシャワーも浴びる事が出来なかったので、シャワーを浴びました。

その後、暫くして嘔吐がありました。

主人のそんな姿を見るのは初めてで、とても驚いたのと、抗がん剤は怖い薬だなぁ…

と実感しました。

その後は、しんどい…と寝込みましたが、嘔吐はなく、２日程食欲不振がありました。

ベクティビックスという分子標的藥ですが、6月28日のmixiニュースでも話題になっていましたが…

皮膚障害が多くの人に出ます。

病院からその皮膚障害への対策DVD付きの本をお借りして、家で勉強しました。

「保潔」「保湿」「保護」が症状を和らげたりする事が出来るようです。

発疹や痒み、ひび割れ、水ぶくれ…等々

足の裏に水ぶくれ等が出来た時は歩行困難にもなるそうです。

それらを少しでも緩和させるべく、毎日必死で頑張っています。

シャワーは皮膚に負担をかけないようにぬるめのお湯にします。

シャンプーも、洗顔料も、ボディソープも全てキメ細やかに泡立てて、優しく泡を転がすように手で塗ります。

そして、泡で汚れを浮かせてシャワーで洗い流します。

シャワーが済んだら、タオルで押さえるようにして優しく水分を取り、直ぐに全身をローション等を塗って保湿をします。

手足は別に処方されているクリームを擦らないように、手のひらで押さえながら塗っていきます。

このスキンケアが本当に大変です(;^_^A

スキンケアなんて今まで全くしていなかった主人なので、ちゃんと出来るようになるには時間がかかります。

横から、あーだこーだという私をきっと鬱陶しいと思っていると思います(笑)

でも、皮膚障害を少しでも和らげてあげたいのです。

副作用が酷くて抗がん剤投与を中止にするなんて事になって欲しくないのです。

だから、私は鬱陶しがられても、側で手伝って、入浴時には大量の泡を作り続けるのです。

それが、いま私の出来る事の１つです。

それでも…顔や背中、首等に赤い発疹がポチポチと出ています…。

これからは、皮膚障害以外にも色々な副作用が出て来るんでしょうね…

[3] mixiユーザー 07月05日 18:55

自分とほぼ同じ状況及び同じ薬使っていて「やっぱ同じような副作用でるんだなぁ」と思いました。
お互い無事完治に向かって頑張りましょ！

[4] mixiユーザー 07月07日 07:51

>>[3]

コメントありがとうございます。副作用も色々とありますが、辛いですよね…。
完治を目指して頑張りましょうね。

体調はいかがですか？

お大事になさって下さいね。

[7] mixiユーザー 07月07日 09:23

２クール目の抗がん剤投与が終わりました。

初日、5-FUを提げて病院から帰ってきました。

投与中は特に問題はなく、３日後に針を抜いてもらいに二人で病院に行きました。

その翌日の夜から、食欲がなくなり、昨日も少量しか食べられず…

今朝もまだ布団が起きては来ません。

しんどいのでしょうね…

副作用は発疹が頭や顔、背中、胸等に沢山出ています。

昨日はしんどそうだったので、午前中に体を拭いて（押さえるだけですが…）ローションやクリームをつけてあげました。

夜はシャワーに入れたのでよかったです。

その他は冷たいモノが飲めなくなりました。触るのもダメみたいです。

あと…ビリッと手足に時々痛みが走るそうです。

体力が落ちて欲しくないので、食欲が戻ってきてくれるのを待っています。

こちらのコミュに来られる方は、ご本人や、お身内の方、恋人等の大切な方が、癌になっているという方が、多いのではないのでしょうか？

どうか、皆さんが…お身内や大切な方が、少しでも良い方向に向かいますように…

私も頑張ります。

皆さんは既に頑張っていらっしゃると思いますので…
お身体をご自愛しながら一緒に癌と闘っていきましょうね。

最後まで読んで頂きありがとうございました。

[8] mixiユーザー 07月07日 10:15

>>[004]
僕はまだ２クールめが始まったばかりですが、抗がん剤投与から約１０日前後冷たい物が飲めない持てない、冷えたら痺れる等旦那さんと同じ症状になります。
抗がん剤も２週間おきなのであんまり好きに飲み食いできないのでションボリです(笑)。

去年大腸癌ステージ４とわかり、なにも考えれなくなり当時付き合ってた方と一方的に別れ、今思えばなにやってんだろ？って感じです…

けどまだ親が支えてくれてるので頑張れます、でも癌ってなった本人もだけどなってない周りも多大な影響受けるんですよね…カンナさんも体には気をつけてください(>_<)

食事も一緒だときっと少量でも楽しく食べれます！

[9] mixiユーザー 07月07日 21:30

>>[8]
ありがとうございます。コメント頂いて嬉しいです。
主人は今日の昼頃から食欲が戻ってきて、冷たいモノも飲めるようになりました。
でも、また次のクールに入ると…蓄積もされて色々な副作用も強く出て来るんでしょうね…
はにわ@極楽パンダさんも、告知を受けて凄くショックを受けられたのですね。
きっと、彼女さんの事を考えてそういう行動を取られたのでしょうね…。
私は長年、母の看病をしていて、独りぼっちになって、今の主人と知り合って結婚しました。
自分の持病もありましたが、今まで感じた事のない幸せを結婚して３年とちょっと、味わう事が出来ました。
そして、いま…私に幸せをくれた主人に恩返しをしようと思っています。

と言っても大した事は出来ませんが…

病気になった本人が一番辛い事なのに…
私に優しい言葉をかけて頂いてありがとうございます。

はにわ@極楽パンダさん、病気に勝って下さい。簡単な事でもなく、自分でどうにか出来る事ではないかもしれませんが、私はそう願っています。

また近況等を知らせてもらえたら嬉しいです。

[10] mixiユーザー 07月09日 23:17

こんばんは、今日抗がん剤投与の日で前回副作用の影響で投与できなかったので１ヵ月ぶりでした(笑)

僕は投与した日から冷たいものが駄目になるのでこの時期まさにサウナか灼熱です…ダイエットにもってこいですが潤いがほど遠いのであまり外出できず家に引きこもる感じです。

こんなの感じで療養の日々ですが、今日病院でがん患者の集いみたいなのが近所でやってるらしく「よかったら参加してみたら？」と言われちょっと行ってみようかなと思ったんですが、僕がかなりがんをがんと思ってない感じ大丈夫だろうかと不安もありドキドキです(笑)

旦那さんの具合はどうですか？副作用はアップダウンの激しい日が僕にはあるので旦那さんも同じだとカンナさんの不安等も心配です…

がんは周りを巻き込む大きな病気ですがカンナさんと旦那さんには明るく楽しく頑張ってほしいです、もちろん僕も勝ちます！早く仕事に復帰し、去年のような他愛ない平凡に戻りたい気持ちです。

[11] mixiユーザー 07月13日 23:47

>>[10]

１ヶ月ぶりの抗がん剤投与、お疲れ様でした。
副作用の方はどうですか？

あまり強く出ていなければいいな…と思うのですが…

この暑い季節に冷たいモノが飲めないとか、辛いですね…。

抗がん剤の投与を休止していたという事は、前回の投与で強い副作用が出ていたのですね。

そちらの方はどうですか？

心配です。

がん患者さんの集いには行かれたのですか？

同じような病気になられた方たちと、お話しをする事で、参考になる事や、勇気付けられる事もありますよね。

もちろん、プラスな事ばかりではないかもしれませんが…

そういう機会があれば…というか私の場合は家族の集いになるかもしれませんが参加してみたいです。

でも、こうしてmixiの中で、色々な方とお話し出来るだけでも、私にはとてもありがたい事です。

独りで母の看病をしていた時は、日々刻々と溜まっていく、不安や哀しみを吐き出す所がなくて…本当に苦しかったです。

だから、こうしてコメントを書いて頂けたりすると、嬉しいです。

病気に勝つ!!

という言葉があり、とても、とても嬉しかったです。

病気に勝って、元気になって、仕事に復帰して、そしてまた素敵な恋をして下さいね。

それを心から祈っていますね。

主人は３日程前から、タイプの違う発疹が出て痒みが出てきました。

これから、色々な副作用が出てくるのでしょうね…

投与中や投与後の数日間は、食欲も落ちて笑顔も減り心配になります。

でも、笑ったりする事は体にいいんですよね…

だから、なるべくそういう環境になれるように気を付けています。

はにわ@極悪パンダさんに笑顔が沢山訪れますように…

コメントありがとうございます♪

[13] mixiユーザー 07月15日 15:28

>>[011]
こんにちは(￣∀￣)
薬投与し針抜く二日は床にべちゃって倒れてました(笑)

この副作用からくる精神的不安定がやっかいで、僕自身がめんどいのが嫌いで、理由がわからない、どうしたいかわからないと解決策がなくめんどくなり散歩して疲れる事でめんどうの上書きをし忘れるって感じで無事(？)成功し精神的に保ち直しました(笑)

僕は抗がん剤治療の他に発疹のケアのため皮膚科も同時に診てもらってて２週間前の抗がん剤は発疹等がひどく皮膚科のほうで今回はやめた方がいいと言われ中止になりました。

旦那さんは皮膚科に診てもらってますか？個人的ですが発疹等はやはり皮膚科の方がよくわかってくれますし保湿クリームや発疹を抑える飲み薬、ローションと色々試してくれてるのでかなり助かってます。ちなみに僕はローションのがよく延びて塗りやすいです(笑)

あと恥ずかしい話がん患者の集いは寝坊していけませんでした(-.-;)

来月こそ行きます(笑)

旦那さんの副作用が強く出てきてるみたいで少し心配です、けどカンナさんが傍に居れば旦那さんは大丈夫です！支えてくれる人が居れば病気なんて案外大したもんじゃないです。

カンナさんもあまり気負わず無理しないでください。

旦那さんガンバレ！僕も頑張ります！(≧∇≦)

[14] mixiユーザー 07月16日 12:21

>>[13]

今日も暑いですね。

体調は大丈夫ですか？

私は昨日の朝飲んだ薬が（初めて処方された薬）体に合わなかったみたいで、昨日は起き上がれず…旦那さんが家事をしてくれていました。

今もまだ手足が痺れていて…

少し動いては、横になり…を繰り返しています。

旦那さんは今日は３回目の抗がん剤投与に病院に行っています。

皮膚科の話をして、病院で聞いてもらったのですが、まだ皮膚科で診てもらう程の症状は出ていないそうで、皮膚科受診はしてないとlineがありました。

また様子を見ながら、皮膚科受診する事も考えていきたいと思います。

ありがとうございます♪

精神的に不安定なの…辛いですよね。

何をどうしたらいいのか…自分自身の持っていき方もわからなくて…

私もよくなるのでわかります。

はにわ@極悪パンダさんは抗がん剤の副作用でなってしまうのですね…他の副作用もあるのにしんどいですね…

今はもう大丈夫ですか？

寝坊は恥ずかしくないですよ(*^^*)

きっと抗がん剤を投与しているからですよ。

うちの旦那さんも、抗がん剤投与しだしてから、朝起きるのが遅くなりました。

前は休日でも５時か６時には起きてた人なんですが…

元気そうにみえる日でも、体が本当はしんどいんでしょうね。

夜中に目が覚めると…時々この現実が全て夢だったらいいのに…

と甘えた事を思ってしまう事があります。

現実をちゃんと受け止めて前向きに頑張らないといけませんね。

本当に大変な思いをしているのは、うちの旦那さんや、はにわ@極悪パンダさんみたいに、実際に闘病されてる方ですもんね…

旦那さん、はにわ@極悪パンダさん、全ての闘病をされてる方が、良い方向に進みますように…

[15] mixiユーザー 07月17日 01:08

>>[014]
こんばんは(￣∀￣)ﾉ

ところで今僕は気分転換で鳥取に来てます、２１日まで滞在予定です(笑)

今日は暑かったけど、ホテルの人にわけを話したら自転車を貸してくれて乗りまわして色々見て回りました…が、１週間経つと顔に違和感が出てきて皮膚が少し剥がれてきたみたいです…ちょっと太陽にあたりすぎたかなぁ(>_<)

明日はホテル周辺にあるデパートでのんびり無理せず買い物します(笑)

旦那さんは皮膚に副作用が出てないみたいでよかったです、日光がほんとダメになるので吸血鬼みたいな生活になりますからね…

カンナさん大丈夫ですか？家庭にとやかく言える立場ではないけどしんどかったら家事なんてしなくていいです！

できる時ちゃんとすればいいんです！旦那さんもわかってるから家事してくださったんでしょうし、ゆっくり休んでくださいね？

ゴミ捨てなら僕がやってやりますよ！得意です(多分)

[16] mixiユーザー 07月17日 23:10

>>[15]

鳥取に行かれてるんですね(*^^*)

自転車で知らない土地を巡るのもいいですよね。

私は旅に出て、その土地の人と話をするのが好きです♪

うちも少し前に三重県の志摩の方に行きました。
特急しまかぜに乗るのがメインの旅行でしたが、主人も私もいい気分転換になりました。

笑ったり、好きな事をすると体にいいんですよね♪

鳥取でいっぱいエネルギーを蓄えてきて下さいね。

旅好きですが、まだ鳥取には行った事がないんです。

いつか、行ってみたいなぁ～と思っています。

デパートでのお買い物はいいもの見つけられましたか？

旅先のデパートやスーパーに入るの好きなんです。

暫くそちらでゆっくりされるんですね。

いい旅をして下さいね。

主人は３クール目の投与中です。

最近はシャックリが出るようです。

これも副作用なんでしょうね…。

熱中症には気を付けて下さいね。

私は昨日、軽い熱中症になってしまいました(;^_^A

[18] mixiユーザー 08月07日 21:21

4クール目の投与が終わって１週間が経ちます。

いつもなら、発疹等の副作用はありますが、それ以外は食欲旺盛で元気にしているのですが…

今回は発疹の量も多くて、体もしんどそう。

今日はお腹が張ってしんどそう。

お昼に食べるはずだった、オニギリも未だに食べていません。

ガゴメ昆布を食べだしてから、毎日あった便通も今日は無いそうで心配…。

いつも、元気そうにしているから、ちょっといつもと違うと不安になります。

少し脱毛もしているようです。

ふくらはぎは、ツルツルです。

髪の毛も少しずつ抜けているみたい、床や服に抜けた毛が落ちています。

本人が気にするので、されげなく抜けた毛を取るようにしています。

腫瘍マーカーは抗がん剤投与前より下がっていました。

でも、安心は出来ない…。

６クール目が終わった頃にCT等の検査をするそうです。

他への転移とか無いか心配…。

でも、頑張る!!

免疫力の強い細胞が出来るように…

とにかく、頑張る!!

[19] mixiユーザー 08月17日 10:34

５クール目の抗がん剤投与が一昨日終わりました。

一昨日、針を抜いてもらいに病院に行って、帰ってきてから、弟妹達が実家に集まっているからと、夕飯の誘いを受けて実家に行っていました。

久々に皆で集まったので、主人はとても嬉しそうでした。

昨日は前に誘いを受けていた人のお家に行ってきました。

抗がん剤投与の後だから、体調が悪くなってるはずだからと、断っていたのですが…

昨日は元気そうだったので、二人で出掛けました。

でも…やっぱり、しんどかったみたい。

歩いていて、フラッと体が揺れるのを見たし…

帰りの電車で、胃が張ってスッキリしない事や、内心はしんどくなったらどうしよう…

と、出掛けた事を少し後悔していたそうで…

やっぱり、もっと気をつけてあげるべきだったと反省しています。

なかなか言わない人だから…

家に帰って足の裏から、ふくらはぎ、ももの裏等をマッサージしてあげたら、胃の張っているのも楽になったし、足がポカポカして気持ちいいと言ってそのまま眠りました。

今もまだ眠っています。

何度も寝返りをして、しんどそうです。

眠る事も治療の一つだと思うので、私は家事をしながらリビングで主人が起きてくるのを待っています。

今回の腫瘍マーカーの検査結果は、前回とほぼ一緒で標準値よりも下がっていました。

でも…安心は出来ない…

腫瘍マーカーの数値が標準値以下でも再発していたというような人をネットで何人か見かけたから…

６クール目が終わった後にするという画像検査の結果を見るまでは…

他に転移してはいないだろうかと…

やっぱり、不安でしかたない…

[20] mixiユーザー 08月23日 03:15

５クール目投与から約１０日経ちました。

数日前、元気そうなので京都に出掛けました。

祇園花月で吉本を観て、いっぱい笑って楽しそうでした。

でも、なんかいつもより食べる量も少くて…

後から、やっぱりちょっとしんどかったみたいとわかりました。

やっぱり、そういう事を口にださないで元気そうだから、ついつい前のように元気な人だと思ってしまう。

でも、やっぱりソファーに腰掛けてボーッとテレビを観ているだけじゃ、気分的にも病んできそうだから、何かと理由をつけて外出に誘ってみる。

余程しんどい時以外は、本人も嬉しそうに出掛ける。

ん…

でも、後で実はしんどかったみたいな事を言われたり…

今日は夜に微熱を出していた…

なんか色々と難しいね。

いつも、どこかちょっと苛ついているように見える。

私も心の病を抱えている。

でも、自分の精一杯、家事とか、旦那さんのお世話とか頑張っているけど…

時々、旦那さんの言動にイライラしてしまう。

どこかに一人で行ってやろうかと思う…

だけど、元気そうにしている旦那さんの体の中には、手術で取れない癌があるんだから…

と、自分の思いを反省しながら頑張る事しか出来ない。

旦那さんの為にと誘い出している外出も、私の希望を叶える為だと思っている。

それで良い…旦那さんの気晴らしが出来ているのなら…

抗がん剤が蓄積されてきているからか、しんどい時が前より増えてる。

私の気のせいかもしれないけど…

外で信号待ちとかしている時に、たまに落ち着きなくそのまわりをウロウロと歩き出したり、目付きが悪くなったり、視線がじっとしてない時がある。

これも、抗がん剤の影響か…

それとも、ストレスか何かだろうか…

髪の脱毛も今回は多い

バサッと抜けるのではなく、自然と髪の毛が落ちている感じ…

毛が薄くなってるけど、本人が気にするからあまり言わないようにして、床の掃除もなんとなく…な感じでしている。

とにかく…

最近、旦那さんはなんとなく不機嫌そう…

そして、私もなんかいつもイライラしている。

お互いに相手を大切に思っているのに…

癌の闘病生活は、色んなところで難しい…。

[21] mixiユーザー 09月08日 05:27

６クール目の抗がん剤投与が終わってもうすぐ２週間が経ちます。

今回は便秘と、あと発疹が胸や背中、首、顔と酷くなっています。

瞼の上まで出ているので…

もしこのまま同じ薬を続けるとしても、少し休むのではないでしょうか…。

金曜日にCTとMRIの検査をしました。

明後日、その結果を聞く事になっています。

腫瘍マーカーは投与前より下がっていましたが、それはあくまでも一つの目安だけであって…

画像検査の結果がどうかがとても心配です。

主人とは、他に転移とか無ければよかった…ぐらいに思っておこうね…。

と話していますが…。

私の本心は、奇跡がおこって肝臓に転移した癌が小さくなったり、減ったりしていて欲しいなぁ…

と心から願っています。

きっと、口には出さないけど主人も同じ事を考えていると思います。

あー、明後日が来るのが怖いです。

[22] mixiユーザー 09月13日 02:23

７クール目の投与が終わりました。

皮膚障害が酷いので、その副作用を出す分子標的薬は休薬して、他の抗がん剤のみ投与しました。

この分子標的薬は１ヶ月は休薬しても、問題はないという実績があるらしいです。

相変わらず発疹はありますが、新しいモノはなく痛々しい顔にならずにすんでいます。

髭もそれなかったのですが、明日の朝に髭剃りにチャレンジしてみると言っていました。

前回の投与が終わった後にCTとMRIの検査をしました。

その結果も診察の時に聞きました。

結果から言うと、肝臓に多発転移していた癌が、画像では一つしか確認出来なくなっていました。

私の希望通りです。

でも…医師から言われました。

画像で見えないだけで、抗がん剤で死滅する事はなく、小さくなっているだけだと…

やはり根治を目指すのであれば、見えなくなった箇所も含めて切除をする事になる。

でも、そうなると肝臓の70%は切除しなければならない。

えー!!

そうだよね、抗がん剤で根治はないんだよね…。

手術のリスクを心配した主人は

「とりあえずこのまま抗がん剤治療を続けます。」

と答えた。

私としては、根治を目指して欲しいという気持ちが強く、前向きに検討だけでもしない主人に腹が立った。

私は母をC型肝炎から、肝硬変、肝癌と進行していって亡くした。

治療したくても、他に病気を抱えている母には根治を目指す治療は出来ずに、起こった症状への対処だけ行って最期をただ待つだけだった。

だから、目の前に難しいにせよ根治の選択肢があるのに、その事で考える事もしない主人にイライラしたのだ…。

でも、よく考えたら、肝臓の70%を切除するという事は、術後の体力等を考えても怖く感じるものだ…

芸能人の人とかで、癌でありながら元気にしていたのに、手術をして他の合併症とかで亡くなった方を知っている。

主人が怖くなるのも当たり前だ…

イライラした自分に反省して、主人の点滴が終わるのを外で待って、それから主人とゆっくりと話した。

実は主人の主治医は大腸と抗がん剤の専門で、通っている病院には肝臓の専門医がいないのだ。

だから、説明の時もハッキリとこうなる。

というような話は聞けなかったのだ。

やっぱり、ここは肝臓専門医の話も聞いてみたい。

化学療法室の看護師さんも、説明を聞いている時の私達の様子を気にかけてくれ、主人に話だけでも提携している大学病院に聞きに行ってまてはどうか？

と勧めてくれてたらしい。

それで主人も少し前向きに考えたらしく、とりあえずは手術がどうなるのかを提携先の大学病院に聞きに行く事になった。

来週、その予約を取ってくれて、今日は持っていく資料を受け取って来た。

このまま、抗がん剤治療を続けて今確認出来る一つの癌が見えなくなっても、きっと小さくなっただけ…

と言われて、根治ではなく今後また大きくならないか様子を見ながら抗がん剤の投与を続ける事になるだろう。

いつか、今の抗がん剤も効かなくなる日がやってきて、別の抗がん剤になり、また別の副作用に苦しみ、それを繰り返して最後は合う抗がん剤が無くなり、緩和ケアに入るのだろう…。

しかし、肝臓の癌を切除しても、100%取りきれるとは限らない。

他に確認出来ていない癌があるかもしれない。

再発するかもしれない…

その時に肝臓の機能が落ちていれば、抗がん剤の効き目も低くなるだろう。

肝臓の70%を切除する事で、日常生活にも負担が出てくるかもしれない。

いま、抗がん剤治療をしている主人は他の人と比べては血液検査の結果も良くて、副作用も発疹等を除いては、元気にしている方だ…

悩む…

このまま、抗がん剤治療をしながら…延命をするか…その間に画期的な新薬も生まれるかもしれない。

でも、いくら抗がん剤を投与し続けても、癌は体内に残っている…。

本当の本当に悩む…。

[23] mixiユーザー 09月28日 04:45

８クール目の抗がん剤投与が終わった。

昨日はしんどかったみたいで、日中は横になって眠っていた。

ただ、嘔吐等の症状はなく、発疹や冷たいモノが持てないとか、モノをよく落とすとか…。

それ以外は食欲も旺盛で、最近飼い始めた仔犬の世話もしてくれている。

看護師さんや、今の病院と提携している大学病院の先生に白血球も下がらずに７クールも休薬せず抗がん剤を投与出来るのは、珍しい事だ。

と言われた。

主人が元々、強い体を持っているからだと思うけど…

主人が言ってくれた。

私が毎日フレッシュジュースを作ったり、舞茸エキスの入った青汁を探してきて飲んでもらったり、ガゴメ昆布を毎晩食べてもらったり…

大腸癌の手術前からしてるのだけども…

そういった。私の努力があったから抗がん剤も続けて来られたと…

本当の所はわからないが…。

そう言ってもらえた事で頑張って良かったと思った。

これからも、免疫力UPの癌に負けない細胞作りの為に頑張ろうと思いました。

主人の肝臓に残ってる転移癌の方ですが。

紹介してもらった大学病院でこれまで撮影した画像とか見てもらった。

とてもしっかりした先生で、でもフレンドリーで接しやすく、丁寧に肝臓の絵を紙に描きながら、細かく主人の癌があった位置等を教えてくれた。

よくわかって、先生にも好感が出来た。

でも、主人の癌は多発転移で散らばっている。

微妙なラインらしい。

まずはCTを撮って、肝臓の体積をしらべて計算をして、手術で切除しても、残った肝臓で生きていけるのか？

検討してくれる事になった。

大学病院で診察してもらう事で一歩を踏み出せたが…

それから先へと進めるのかは、まだこれからだ…。

[24] mixiユーザー 10月10日 04:16

一昨日９クール目の抗がん剤投与の日だった。

でも、今回は投与しなかった。

足の親指が腫れて、色も変わり指の腹が裂けている。
少し痛みもあるようで投与は止める事になった。

腫瘍マーカーの数値は投与を始めてすぐにグーンと標準まで下がったが、その後はじわじわと上がり、今回は標準を少し越えた…。

先生は抗がん剤で癌は小さくなったが、また別の所で増えている事も考えられると言った。

大学病院の診察はその前日にあった。

主人の肝臓の体積をCTで計り、大きく纏めて切除する事は出来ないと言われた。

でも、肝臓はバナナの房のようになっており、当初のMRIで確認出来ていた部分だけを切除していく事は出来ると言われた。

主人と二人でお願いしますと頼んだ。

主人をするのには抗がん剤投与から６週間程、投与せずに空けなければならないらしく…

９クール目を投与してから、日を空けて12月の始め頃に手術をする事になった。

前に向かっての一歩を踏み出せるのだ。

本当にありがたい。

でも、腫瘍マーカーの数値が上がっている事や、他に見えていなかった転移があったら…

しんどい肝臓への転移癌の切除をしても、意味のなかった事になるのではないか…

とても、とても不安で仕方ない。

今回の投与中止もよかったのだろうかと、後悔する時がくるかもしれない…。

でも…でも…

前向きな治療に向けて頑張るしかない。

二人でそう決めたのだから…

とにかく…前を向いて一歩ずつ歩んで行こうと思う…。

[25] mixiユーザー 10月25日 11:10

私も2014年10月2日にS状結腸癌とリンパに転移した癌の切除を行いました。

私も肝臓にも転移していて、11月にその肝臓の検査、MRIとCTの検査をします。

私の場合は肺にも転移している可能性があると、

S状結腸癌の手術の２日前に言われました。

11月の検査の結果が11月14日にわかるので

先生と今後の処置を話し合います。

読ませてもらってとても参考になりました。

有難うございます。

どのような処置をされるかわかりませんが

私には抗がん剤の副作用に耐えられるか、とても不安です。

[26] mixiユーザー 12月23日 02:21

>>[25]

暫くこちらに来ていなくて…

書き込みを頂いていたのに気づいていませんでした。

申し訳ありません。

その後の様子はいかがですか？

[27] mixiユーザー 12月23日 02:55

前回の投稿から時間が経ってしまいました。

キチンとした事が何も変わらなく…

こちらに書く事をためらってました。

まず、大学病院で検査をして、抗がん剤を６回休薬をして、その後で入院して手術をする事になりました。

私は抗がん剤を休薬している間に、癌が転移したり、大きくなったりしないか不安で仕方ありませんでした。

これは…、自宅で出来る事を頑張って行かねば!!

強く思いました。

まず、抗がん剤作用があると言われる、舞茸のエキスを濃縮したサプリメントを取り寄せて飲んでもらいました。

今まで通りの食事療法は続けて

癌は熱に弱いと聞くので、岩盤浴に時々ですが通うようにしました。

それから、ナチュラルキラー細胞を増やすべく、旅行とか、買い物に出掛けたりして、常に明るく楽しく過ごしていました。

そして、12月の始めに大学病院に入院しました。

入院直後から様々な検査等をして、先生から手術や合併症等のリスク、１時間程かけて細かく説明を受けました。

手術のいま見えている癌は肝臓の裏側にあり、大きく開腹して、肝臓を各組織から離して、裏返して癌を取るので、大量出血や合併症のリスクが高いと説明されました。

その後、あとはMRIの検査を残すのみとなり、陽も暮れるので私は帰って来ました。

１時間程して主人から電話が入りました。

主人曰く、検査から30分程して先生が慌てて病室にやってきた。

癌の腫瘍がほとんど確認出来ないそうです。

エコー検査に連れて行かれましたが、先生は「ない！」と首を傾げるばかりだったそうです。

結局…リスクの高い手術をするよりも、このまま暫く様子をみるか、抗がん剤を続けて行くがした方が良いとの事になり、主人は病室に１泊だけして帰ってきました。

それから、大腸の手術と抗がん剤治療をした病院の主治医を受診しました。

主治医は、抗がん剤も副作用とかリスクも高いので、次の画像検査まで、様子をみてはどうか？

という事でした。

私と主人も、そうなればいいなぁ…と思っていたので、血液検査で腫瘍マーカーはチェックしていきながら、３月頃まで様子をみる事になりました。

だから、現在も食事療法と、舞茸のサプリメントを飲むこと、岩盤浴に時々行って体を温める事、買い物とか旅行とか楽しく外出をしたり、常に明るく大笑いを沢山して、ナチュラルキラー細胞を沢山増やして、癌をやっつけてもらう。

そんな事を毎日続けています。

リスクがあっても、癌を切除した方が良いのかもしれません。

反対に切除の手術をする事で良くない事になってしまうかもしれません。

大学病院の先生が言っていました。

これは、人それぞれ違うし、時間が経たないと、どれが正しいのかわからない。

そんな感じで、今は夫婦二人三脚で頑張っています。

[28] mixiユーザー 03月14日 05:50

2015/03/11

抗がん剤を止めて約半年が経ちました。

CTとMRI検査の結果を聞きに病院に行きました。

大腸から肝臓に転移していた４つの癌が、前回同様１つだけMRIで確認出来ました。

14㎜→11㎜と小さくなっていました。

先生は抗がん剤も何もせずに小さくなっている事に首を傾げながら…

良い事ではあるんだが、あまり例がない事だから…

と仰ってました。

今後の治療について

①飲み薬等の軽い抗がん剤をやってみる。

②ラジオ波をする。

③また暫く腫瘍マーカーのチェックを毎月しながら、３ヶ月後の画像検査まで様子をみる。

この３つを提案しました。

でも、

①は副作用の事等を考えると、小さくなり腫瘍マーカーも低い現状で抗がん剤をするのはベストではない。

②のラジオ波はエコーで見ながら治療するが、CTでは確認が出来なくなっているような腫瘍なので、エコーでの確認は不可能だろう。

以上の２つの理由から、

③の今後も何もせずに血液検査と、画像検査で様子をみていく事になりました。

ただ…

腎臓に陰があり（前回もあったらしい）それが前より大きくなっているので、泌尿器科の受診をするように言われました。

泌尿器科の先生からの説明によりますと

腎臓に嚢胞が出来ており、それが大きくなってきているので、悪性である事も疑われるので、外科の３ヶ月後の画像検査を見てまた判断したい。

との事でした。

ああ…肝臓の腫瘍は小さくなっているのに…

今度は腎臓に悪性腫瘍の疑いがあるのか…

落ち込みだしたらキリがありません。

主人と腫瘍マーカーの数値は標準より低い状態だし…肝臓の腫瘍は小さくなっているのだし…

とりあえずは悪性では無いと信じよう。

と、いう事になりました。

まだまだ心配の日々は続きます。

[29] mixiユーザー 07月06日 09:21

先月に行ったMRIの検査で、肝臓にある腫瘍が少し大きくなっている事がわかりました。

もしかしたら、何の治療もなく小さくなっていく腫瘍に、もしかしたら癌としては死んでいる腫瘍かも？

という先生の見解も少しあったのですが

それへの期待は大きく違ってきました。

先生と相談した結果、ラジオ波焼灼療法というのが出来ないか？

消化器内科を受診する事になりました。

超音波のエコーを使って肝臓にある腫瘍を確認してもらうと。

奥の方にある為にハッキリとは映らないとの事でした。

そこで、ラジオ波焼灼療法の経験も豊富で、検査機も多い病院へ紹介状を書いて頂く事になりました。

先週の金曜日にその病院を受診しましたが

やはり、超音波検査の結果は同じで、薄っすらと影は見えるが、ハッキリしていないのでこの段階でのラジオ波での治療は難しいと言われました。

でも、何やらまだ別の方法があるらしく、それを明日受けに行って来ます。

大きな病院なので、先生の対応とかあまり期待をしていなかったのですが、初めて行った当日に色々と検査もして下さり、説明も丁寧で熱心に私達の希望を叶えようとしてくれる姿に、少し感動してしまいました。

開腹手術もやはり場所的に難しく、大手術になる前に大学病院でも言われていますので、出来る限りラジオ波焼灼療法で根治を目指したいのです。

明日、先生から良い返事がもらえるようにと祈っています。

[30] mixiユーザー 04月20日 11:43

前回、更新をしてから１０ヶ月近く経ちました。

その間、何もなかったという訳ではありませんでした。

肝臓への転移癌が画像検査で確認出来るのが１つだけになっているのは、ありがたい事なのですが。

その１つを無くす事がなかなか出来ません。

昨年は2回、大きな病院を紹介してもらってラジオ波焼灼療法をしました。

１回目の3ヶ月後の画像検査で白い影が見つかり腫瘍マーカーの数値も上がっているので

再度、紹介してもらった同じ病院でラジオ波焼灼療法を受けました。（昨年の１２月の事です）

その3ヶ月後の今年の３月に画像検査をしました。

残念ながら、また同じ箇所に白い影がありました。

今回は5㎜以下の小さい影である事と、腫瘍マーカーの数値は下がったままでしたので、もう3ヶ月様子を見ようという事になりました。

白い影が大きくなっていれば悪性腫瘍という事で、またどう治療していくのか考えなくてはなりません。

どうか、白い影が悪性腫瘍ではなくて、大きくもなりませんように。

どうかお願いします。

[31] mixiユーザー 02月16日 14:22

前回の更新から、また丁度１０ヶ月程経ちました。

今日ネットニュースで、がんセンターが１０年生存率等を発表しましたね。

主人と同じ大腸ガンステージ４の生存率は8.３%とあり、一瞬頭の中が真っ白になり、心は悲しみで溢れてしまいました。

でも、記事をよく読むと2000～2003年に癌と診断された人の生存率という事でしたので、2014年に診断された主人を当てはめて考えるのはちょっと違うなぁと思いました。

データという数字にすぐ目がいってしまいますが、その数字の中には一人一人の壮絶な癌との闘いがある、又はあったんだなぁと思うと、また違う気持ちが溢れてきます。

主人は2014年に癌と診断され、その年に大腸ガンの切除術を受け、転移している肝臓は５～6個の腫瘍が散りばめてあり、切除は難しいという事で抗がん剤治療を同年にしました。

医師からは、抗がん剤で癌は死滅しない。

とキッパリと言われ余命こそ言われませんでしたが、延命治療なんだなぁと覚悟しました。

でも少しでも主人が良くならないかなぁと願い、諦めたくないとがむしゃらに頑張る自分がいました。

私の浅はかな考えですが、人間は色々な細胞で出来ていて、それらは食べるモノ等の日常生活の中で養われているのではないか？

それなら、ピチピチの元気な細胞を主人の体の中に作って行こう。

手術したって、抗がん剤治療したって、それを受けて立てるような元気な細胞を作ってやろう。

そう思った私は診断を受けた数日後には、本屋に出向き食事療法等の本を探して、すぐに実行しました。

術後１週間で退院し、少し休んでから抗がん剤治療が始まりました。

吐き気がしたら受け止める容器を買ったり、食欲がない時の為に栄養ゼリーを用意したりしましたが。

幸いな事に吐き気がしたのは抗がん剤治療を受けて退院したその日だけで、食欲のない日も少しはありましたが、それ以外は完食、毎朝私が作るフルーツと野菜と蜂蜜の栄養ドリンクも飲んでいたからなのか

抗がん剤治療中なのに主人は予想に反して太るぐらいで、血液検査の以上も出ず抗がん剤治療を９クールも受ける事が出来ました。

副作用で皮膚や指先等に障害が出て

[32] mixiユーザー 02月16日 15:13

（すみません途中でUPになってしまいました）

副作用で皮膚や指先等に障害が出て、抗がん剤治療を休み画像検査をする事になりました。

検査の結果は肝臓に画像でわかる腫瘍が１つになっていて驚きました。

そしてまずはその１つを無くす為に紹介してもらった病院で腫瘍を長い針で焼く、ラジオ波焼灼療法という施術を受けました。

１回目は腫瘍が焼ききれておらず、2015年の12月に２回目のラジオ波焼灼療法を受けました。

その後ですが

残念ながら今も肝臓には１つ陰があります。

ただ、小さい陰でそれが悪性腫瘍だと判断出来ないという事で、３ヶ月毎に画像検査を受けている状況です。

前回、昨年の１２月の検査の結果もやはり同じでした。

でも、いつもとはちょっと違う説明が医師からありました。

一般的に最後に行った治療から５年生存していれば完治と言われています。
ですので2015年の12月のラジオ波焼灼療法から経過期間をみる事になります。
肝臓に陰はありますが、変化なく１年を過ごしたという事になります。
検査の期間を１年毎に希望される方もいますが、どうされますか？

普段は慎重に考えて発言している先生から、前向き？な言葉が聞けたのですが、暫くは頭がまた真っ白になって固まってしまいました。

とは言え、まだ１年しか経っていません。

先生が初めに言った

抗がん剤で癌は死滅しません。

という言葉がまだ私の心に鋭い矢となって突き刺さっています。

そう、転移は５～6個あったのです。

画像でわからないぐらいに小さくなっているだけで、また姿を現わす時がやってくるかもしれません。

他の臓器等への転移も見つかるかもしれません。

だから、安心は出来ないのです。

特別な治療はしていませんが、毎日の生活自体が今の主人の治療なのです。

頑張り過ぎたのか、今は健康ジュースを作る気力がなくなってしまいました。

でもやっぱり、ピチピチの元気な細胞と、悪性腫瘍から守ってくれる免疫力をアップさせたい。

それだけは、変わりません。

今は抗がん作用があると一部で言われている、舞茸のサプリと免疫力アップの為に腸を元気にする為に乳酸菌飲料を配達してもらって夕食後に飲んでもらってます。（食後というのが大事なんです）

それと、メカブと納豆を毎日食べています。

そして何よりも気をつけているのが、明るく笑いの絶えない環境作りです。

私はメンタルが弱いのですが、幸いな事に主人はとてもポジティブな考え方をする人なので、その点ではとてもありがたいと思っています。

それにプラスして私の天然な言動が主人の笑いのツボらしくて、喜んでいいのか悩みますが助かっています。

長くなりましたが

肝臓に陰のある主人は残念ながらまだステージ4です。

病院での治療は行なっていませんが、毎日の生活の中で我流ではありますが闘病中です。

検査は今までと同じように３ヶ月毎にしてもらうようにお願いしました。

来月、検査です。

陰が大きくなったり、転移再発がどうかありませんよう祈ります。

[33] mixiユーザー 03月24日 08:50

はじめまして。
ご主人さんとカンナさんの二人三脚の闘病生活の投稿、読ませていただきました。
不安の中にあっても、『明るく笑いの絶えない環境作り』を心がけておられる、前向きな生き方に共感を覚えています。
私の母も大腸がんでした。手術をして、ストーマをつけながらの生活を17年間続けました。そして、93歳という長寿を全うして、亡くなりました。口癖のように、子供たちのために一日でも長く、生きるんだと言っていました。そんな母に、私は今でも感謝しています。もう6年も前のことです。
ご主人さん、カンナさん、無理をせず、明るく頑張ってくださいね。

私は、今のところ大腸ポリープ切除を受けたくらいで、何もありませんが、ネックはうつ病でここ2年ほど仕事から遠ざかっているのが目下の悩みです。お二人の生き方に感銘をうけて、私も頑張らねばと思っています。

突然、投稿して失礼いたしました。
嫌でなかったら、また時々お仲間に入れてください。
お大事にしてください。

[34] mixiユーザー 03月24日 13:17

>>[33]

コメントありがとうございます。

お母様がストーマをされながらも、長寿を全うされたお話を聞けて、とても心強くありがたい気持ちになりました。

それと、お母様の子供達の為に１日でも長く生きるんだとおっしゃっていた話を聞いて私の母の事を思い出しました。

危篤に何度かなりながらも、意識を取り戻す母に何故こんなにしんどいのに生還するのかと不思議に思っていたのですが

亡くなる２日程前に突然母が

『ごめんな、あんたが１人になってしまうと思って頑張って来たけど、お母ちゃんもうアカンみたいやわ。』

と、母子家庭のひとりっ子だった私の事を心配して死んだらダメやと頑張ってくれていたんです。

その事もまた改めて思い出しました。

親はありがたいですね。

私も感謝しています。

さて、私達の事ですが明るく前向きに頑張っていますが

残念ながら再発かもしれません。

肝臓の影が少し変化していたのです。

私もメンタル弱く、主人の前ではなるべく明るく振舞っているのですが、昨夜も眠れず。
自分自身も病とうまく付き合いながらやっていかねばなぁと思っています。

頑張り過ぎずに、明るく前向きになれる時があれば、その時に何かするぐらいの気持ちで無理はしないで下さいね。

私もチャレンジと失敗の連続ですが、焦らずに今は主人の事だけを頑張ろうと心掛けています。

また、気軽にメッセでも下さい。

こちらこそ、仲良くして頂けたら嬉しいです。

[35] mixiユーザー 03月24日 14:21

今月は検査の月でした。

病室に入ってからの記憶がハッキリしないのですが

先生から、肝臓の陰に変化が出ているという説明がありました。

頭の中が真っ白で砂の城がサーっと崩れていくような感覚がしました。

再発したのではないか？

というまだ微妙な状況らしいですが

腫瘍マーカーの数値も上がっていましたし、恐らく間違いないと思います。

今後どうするかについて先生から問いかけがあったようですが、２人ともショックが大きくてすぐに答える事が出来ず。

来月また血液検査だけして腫瘍マーカーの動きをみましょうという事になりました。

腫瘍マーカーが絶対という訳ではないので、恐らく先生が私達に考える時間を与えてくれたのだと思います。

ここ数日、また悩みました。

なんでこうなったんやろう？

やっぱり、大腸癌のステージ4まで行ったら、そう簡単には生きさせてもらえないんやろうか？

診察を受けた直後は暫く落ち込みましたが、私が暗くなってはアカンと思って
「帰りに何を食べようか？」
などと笑顔で話しかけて、診断を聞いていなかったかのように明るくふるまったように思います。

日が変わって私の誕生日の朝

主人が付けたテレビから、俳優さんが癌で亡くなった話が聞こえて来ました。

堪えていた涙が溢れて来て

「死なんといてね、死なんといてね」

と出勤前の主人に泣きながらお願いしました。

主人も我慢をしていたみたいで、泣いていたみたいです。

後から「散々な誕生日にしてごめんな」とLINEが届きました。

そんな事があって数日、色々と自分の中で考えました。

でもやっぱり、私達は明るく前向きに出来る事をコツコツと頑張って行くしかないのです。

主人とも話し合いました。

昨年１年間と、最近との違いはただ１つ。

主人が仕事が忙しくなり、明らかにストレスを溜めていた事です。

仕事は生きていける分だけ頑張ってくれたら、後は気楽にやって行ってね。

と言っていたのですが

病気になってから、再就職した職場で頼りにされて無理をしているように思えていたのです。

少し休むようにお願いしても、仕事あるから休まない。

社会に出て働いていたら当たり前の事なのですが、違和感を感じるぐらいに頑張り過ぎていて心配していたら、今回のような検査結果が出ました。

本当にこれが原因なのかなんてわかりませんが。

職場の同僚からも、１人で頑張り過ぎやと言われたみたいです。

風邪をひき、高熱を出して２日程休みましたが仕事に支障はなかったみたいで、なんとなくわかってくれたみたいです。

後は、私に何が出来るか。

抗がん剤治療の時に毎朝作って飲んでもらっていた健康ジュースを頑張って復活させようと思いました。

辛い時を思い出すので作れなくなっていたし、復活しようと思うと告げた時の主人の嫌な顔を見て心が折れそうになりましたが

今朝、LINEで頑張って説得して了解してもらいました。

メンタルが弱いので直接言った時の反応が怖くて（優しい旦那さんなのですが闘病へのやる気があまりないように感じる時があるので）

まずは来月の血液検査に向けて、そしてその後の治療に向けて

やっぱり、明るく元気に笑いたっぷりで

小さな事からコツコツと、頑張りたいと思います