30代ママ・パパの会コミュの「ななみちゃんを救う会」　http://nanami-chan.com/

私たちのコミュニティメンバーよりメッセージをいただき、
トピックにさせてもらう事にしました。

申し訳ありませんが、メッセージを引用させていただきます。
(お名前はひかえさせていただきます。)
↓

件　名 : 突然のメール、失礼します。

「30代ママ・パパの会」でお世話になっております。実はお願いがあり、メールさせていただきました。

「ななみちゃんを救う会」をご存知ですか？
（http://nanami-chan.com/）
既に新聞やメディアで取り上げられていますが、

「七海ちゃんは生まれつき腎臓が一つしかなく、その一つもほとんど機能していないため、慢性腎不全の診断を受けています。また、おなかの中で内臓が3/4癒着しており、腹膜透析が使えません。　日本では15歳未満のドナーが認められていないため乳児への腎臓移植の道は事実上閉ざされており、内臓の癒着で腹膜透析が使えない七海ちゃんは血液透析で延命するしかありません。乳児を血液透析だけで延命するのは非常に困難で2ヵ月後（2006年2月末）に生きている可能性は1%もないと宣告されました。米国で移植待機しながら血液透析を続けることが七海ちゃんを救う唯一の方法です。しかし保険が適用されない海外での移植手術費用はとても個人でまかなえる額ではありません。そこで我々は「ななみちゃんを救う会」を設立し、募金活動を開始することにしました。
七海ちゃんの命を救うため、一刻も早く海外での治療が受けられる様、個人又は企業・団体の皆様にご理解と温かいご支援をお願い申し上げます。」

というものです。
私はこれを読んでいてもたってもいられなくなりました。
私も同じ子供を持つ親として、どうしてもななみちゃんに助かって欲しいという気持ちでいっぱいです。

そこで思ったのが、このコミュニティ内でこういうサイトがあるというのを紹介し、少しでも多くの方にご賛同いただけないかということです。（募金を強要強制するということではありません。）
賛否両論あると思いますが、時間がないのです。
私の息子は今７ヶ月です。妊娠中に腎臓が腫れているという指摘をうけて、出産後検査しましたが水腎症と診断されました。
運のいいことに軽度なので手術することなく、現在は経過観察中です。
なので、とても人事とは思えません。
もしよろしければ、このコミュニティでこのサイトの存在をご紹介いただけないでしょうか？
自分でトピックを立てることも考えましたが、それでは内容が内容なので支障がでるのではないかとこうしてメールをさしあげた次第です。

突然のメールで申し訳ありませんでした。
しかも、お忙しい時にこのような長文、すみませんでした。

と、上記の内容でした。
私は看護師をしておりますが、人工透析もただ続けていればいいものではなく、合併症も引き起こすものでもあります。(慢性腎不全の患者様はだいたいが合併症でお亡くなりになります)
一年程ですが透析室で勤務についた事がありますが、定期的に3～5時間週2～3回の透析。これに伴う血圧変動や様々な合併症。大人でも大変なものです。移植手術も小さな体のは大変なことですが、早くななみちゃんが腎臓移植を受け、またその後も経過良くすごされる様、同じ子供を持つ親として、応援したいと思いました。
もしよかったら、「ななみちゃんを救う会」についてのホームページを覗いて見てください。