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北海道岩内町コミュの遠位型ミオパチー難病指定に向けて署名協力よろしくお願いします<(_ _)>

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 この病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。
 どのような経緯をたどるかというと、体の中心部分から一番遠く離れた部位である足先や指先から筋力低下が進行していき、歩行が困難になり、さらに進行すると日常生活に関わる動作はもちろん、首から下の筋肉が侵されていく為、座位を保つ事も困難になっていき、やがて寝たきりになる可能性のある難病です。

 そんな中、今回、遠位型ミオパチーの中の「縁取り空胞型遠位型ミオパチー(DMRV)」に関して、モデルマウスを用いた治療実験を既に行い、極めて有望な治療効果を示すデータを得られるところまできています。あとは治験を経て、その研究結果をもとに認可を受けた「薬」を作る段階です。
 しかし、その「薬」を手にするためには、さらなる多額の調査研究費が必要な現状にあり、完治のための研究が道半ばで行き詰っています。
 その壁を乗り越えるためには、国の特定疾患(難病指定)に認定されることが必要不可欠です。

選定の考え方は、

1. 症例数が少ない、
2. 原因不明、
3. .効果的な治療法が未確立、
4. 生活面への長期にわたる支障

の4要素です。

遠位型ミオパチーは、この4つの要素を満たしています。


 この現状を打破するためには、皆様お一人お一人からのご署名が、
厚生労働省の「特定疾患対策懇談会」での難病指定審議に大きな影響を与えることができます。


患者会ホームページ 内の「協力のお願い」というところに、

「署名用紙」

「ネット署名」

「配布用リーフレット」

「掲示用リーフレット」

がありますので
選択してください┏(o'ェ'))) ペコ


何かとお忙しいところ、大変もうしわけありませんが
ご賛同いただけたなら
何卒、ご協力のほどよろしくお願いします<(_ _)>

患者会ホムペ http://enigata.com/index.php


最後まで、読んでくださりありがとうございます(uωu人)・*:..。o○

コメント(7)

微力ながらポチッと
ネット署名しました。
難病と呼ばれる病気が、ひとつでも減って、誰もが平等に、延命ではなく、完治に向けた治療が受けられますように。
うだでさん
わぃやーぷらんつさん
RYOさん
署名ありがとうございます手(パー)
一人一人の力が大切ですexclamation ×2
今日町内会長から電話電話をもらい
町内会にある役所ビルから署名を頂いたとのこと
ありがとうございます手(パー)

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