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甲状腺で向上!コミュの甲状腺がん手術で歌声を失ったテノール歌手

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…のドキュメンタリーが今夜、NHK地上波で放送されます。


**************************

プレミアム10
『あの歌声を再び 〜テノール歌手 ベー・チェチョルの挑戦』

NHK総合(デジタル総合)
2月8日(金) 午後10時〜11時

http://www.nhk.or.jp/premium10/

韓国出身のテノール歌手ベー・チェチョルさん。アジアで100年に一人の逸材と言われたその歌声は今はない。甲状腺がんに冒され、がんの摘出手術で、声帯を動かす神経を切断してしまったのだ。
もう一度歌えるようになりたい。ベーさんは、日本の専門医のもとで、声帯の機能を回復する手術を受け、懸命なリハビリを続ける。失われた歌声を取り戻し、もう一度舞台に立つために闘うベーさんと、それを支える人々の2年間の記録。

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また、BS2でも、再放送で109分番組のほうを見ることができます。


NHK(BSハイビジョン)特集(109分番組)
『あの歌声を再び 〜テノール歌手 ベー・チェチョルの挑戦〜』

NHK衛星第二(BS2)
2月14日(木)午後4時〜5時49分

http://www.voice-factory.com/main/log/eid104.html

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今夜地上波で放送されるのは、年末年始にハイビジョンで放送された番組(109分)を60分番組に編集したものです。
私は、同じ手術をしたマイミクさんにビデオを借りて、109分番組のほうを見ました。

ベー・チェチョルさんは韓国人で、ドイツの歌劇場と契約してオペラの主役級の役を演じていた声楽家です。

彼が甲状腺がんの手術をしたのは住んでいたドイツです。
1か月で復帰するつもりだったようですが、声帯をつかさどる神経(半回神経)2本のうち1本を、そして横隔膜神経2本のうち1本を切断されて、歌うことができなくなりました。

その彼が、日本の一色クリニック(京都)で声帯の手術を受けました。

歌声を取り戻して舞台に乗るためにリハビリを続ける彼のドキュメンタリーです。

感動とともに自分の生き方も考えさせられました。
甲状腺がんの手術をこれから受ける方、受けた方だけでなく、すべての方々にお勧めしたい番組です。

私は一昨年9月に伊藤病院の副院長先生に、新聞記事に出ていたベーさんのことを教えてもらい、自分の手術前にネットで調べたことがあります。
半回神経のことは知っていましたが、ベーさんは横隔膜神経まで切断されていて…。
首にはほかにも大切な神経が張り巡らされていること、とても勉強になりました。

映像を見て、初めて、ものすごいテノール歌手だったことを知りました。
べーさんが歌声を取り戻せるように、祈りたいと思います。

コメント(22)

このトピックを見ておけばよかったですがく〜(落胆した顔)
途中から見ました。
私も甲状腺がんで声帯の神経を一本切りました。かすれ声が生活に非常に不便だしすごく自分に自信がもてません。
今月に声帯の手術を受けるつもりです。
そんな折りに今日の番組、すごく勇気づけられました。歌が歌えるように回復するんだ。人間の回復力はすばらしい。本当に本当に感動しました。
私も手術して、リハビリをしっかりして、頑張ろうと思いましたぴかぴか(新しい)

最初は見逃したので再放送を必ず録画しようと思いますわーい(嬉しい顔)
私は 伊藤病院の副院長の執刀により癌の摘出手術を受け右側の声帯を全部取ってしまいました、
 左側はわずかに残っているそうです。入院次の担当医師は 術後3ヶ月もしたら声が出ますよ!っていっていたのに1年しても声がおばあさんの様な声で たくさん話すとその声もでなくなって行くので 副院長に定期検査の時にいつ頃から声が出るんですか?と聞くと 貴女は声帯がないのだからむりですよ! といわれました。
 術後丸4年経った今 周りの人から どうやら最近声が良く出るようになったね といわれますが 沢山声を使ったりすると その日は声が出ません。
 
 ある意味 この話を今見て”声が出ませんよ”といわれたときよりショックです。
クローバーピース君さん
あ〜、そうでしたか!
もっと早くトピックを作成しておけばよかったですね。
でも、半分でもごらんになることができてよかった!

私は一昨年12月に甲状腺がんの手術を受けて、左の甲状腺を摘出しました。
合唱などで歌うのが20年以上の趣味でした。
この病気の手術のことを調べて、「歌うことができなくなるかもしれない」という可能性があると知ったときは、がん告知よりもショックを受けたのを覚えています。
術前には、ネットであちこち検索して、東京付近の音声外来、音声外科を調べました。

幸いにも半回神経は切断されず、数か月で歌うことができるようになりました。
もちろん、歌うときは、今ものどの左側だけ、ぐっとわしづかみにされているような感覚はありますが、つとめて考えないようにしています。

正直いって、歌うときに、息はできるのに、声だけのらない、という感覚は、声帯麻痺がなくても、最初の数か月はありましたし、声も短時間しか(15分ぐらい)出せませんでした。
まあ、普通だったら空気に触れないようなところを、手術中には空気にさらしているわけですし、周辺の筋肉をまったく摘出しないわけではないはずなので、ほかの人にはわかってもらえないような、いろいろな影響があるのでしょう。
周囲からは「以前と変わらないね」と言われていたので、反論せず素直に「うん、そうね。本当によかった」と答えていました。
自分でも、以前と変わらない…と思うことが、私の回復には幸いしたように感じます。
というわけで、今は合唱だけでなく、ソロの曲にも取り組んでいます。

ピース君さんは、おつらい思いをされたのですね…。
どうか今月の手術でよい方向に行きますように。
その後もリハビリされることでしょうけれど、前に進むために頑張ってほしいです!

ゆうべの放送ではフルバージョンからカットされているところがいくつかありましたが、その中に、

1.声帯の手術後にベーさんが奥様と電話するけれど、沈黙療法のために声を出してはいけないので、受話器に指先でコンコンとたたいて奥様に返事するところ。
もちろんそれじゃ話が通じないので、音楽プロデューサーの方が奥様にコンコン…の意味の「通訳」をしています。

2.声帯周辺の筋肉のマッサージ
これは東京の会田(「会」は旧字です)氏が声帯の周りの筋肉や横隔膜の周辺の筋肉のあたりをマッサージしている映像で、ベーさんにアドバイスしているくだりもありました。
いわゆる医療行為ではないけれど、一色先生や他の音声外来のドクターが認める、有効な手法のようです。

…と、いうところのカットがありました。
そのほかに、声帯の手術や説明については、もっと詳しく描写されていましたし、手術の映像ももっと長かったように記憶しています。

なので、14日のBSは、きっとまたご参考になるのではないかと思いますよ(^^)
クローバーpurupuruさん
purupuru さんも甲状腺がんの摘出手術を受けられたのですね。

甲状腺だけでなく、右の声帯も摘出されたのですか。
気管切開については、聞いたことがありますし、私の入院中にもそういう方がいらっしゃいました。
ほかに、半回神経切断やその他の理由による声帯麻痺についても、もちろん聞いたことがあります。

しかし、声帯の摘出については、初めてお聞きしました。
私は専門家ではないのでわかりませんが、がんの浸潤があると摘出する場合もあるのでしょうか。

それは…おつらい思いをされているのですね。
今は声がだいぶ出るようになるまで回復されているとのこと。
人の身体の回復力ってすごいですね。

ちなみに、私の手術の執刀は副院長先生ではありませんでした。
私はずっとお世話になっていた副院長先生に執刀していただけると思っていたのですけど、私の手術日が副院長先生の執刀の曜日ではなかったので。
入院して初めて、執刀の先生とお会いしたのですが、信頼できるドクターでしたので、結果的にはよかったと思います。

purupuru さんはゆうべの番組をごらんにならなかったのでしょうか。
14日にBSで再放送があるので、もしよろしければ…

って、私はNHKの関係者でも、ベーさんの関係者でもないのですが(笑)

この番組、ベーさんの声が出なくなってからカメラを回しているので、甲状腺がんの手術については出てきませんが、声の回復に向けての声帯の周辺の手術やその後のリハビリについては参考になると思います。

ベーさんは声楽家ですし、奥様も音大で知り合った方なので、ご自身とご家族がともにプロのボイストレーナーでもあります。
そのためか、半回神経を片方切断されていても、横隔膜神経(声量に深くかかわります)が片方切断されていても、ご自身のリハビリの積み重ねのパワーで、声帯の手術前からある程度の声が出ています。
ただし、もちろん声楽家、テノール歌手としての歌声には至っていないわけですが。

もしごらんになるときは、そのあたりのところを頭に置いておくといいかもしれません。

それに、purupuru さんご自身がもっと声を出したい、とお考えならば、音声外来や音声外科などに通うという方法も試してみてもよいかもしれません。
私は行ったことがないのですが、情報はネットで調べられますよ。
mixiのコミュニティでも「声の相談室」や「声楽」コミュで、「耳鼻」と検索するといろいろ病院の情報が得られます。

もちろん、purupuru さんのライフスタイルやお考え次第なので、「音声外来に通ったほうがいい」とオススメしているわけではありません。
でも、情報を得ておくのは悪いことではないと思うのです。
私も、「声を失ったらどうしよう」と深く悩んでいた時期があったので、ひとごととは思えなくて、ちょっとおせっかいかもしれませんが…。

どうか、よい方向にいきますように、願っています。
はじめまして。
昨日テレビで拝見しました。ワタシも甲状腺乳頭がんで2年前に手術を受けました。とても勇気づけられ改めて夢を持ち続けている人はホントに強いと思いました。
クローバー創ママさん
はじめまして。

2年前に手術を受けられたのですか。
私は一昨年の暮れだったので、1年ちょっとになります。

術後1年検診では、いつもの血液検査のほかにエコーも受けたので、結果を聞くまではドキドキでした。
幸い残した甲状腺にもリンパにも転移は見られないということで、無事1年通過してホッとしたところです。
まあ、この病気は、これからもドクターと長いつきあいを続けなければなりませんが、自分の身体のケアのためですもの。
お互いに身体をたいせつにしましょうね。

創ママさんもごらんになったのですね。
本当に勇気づけられますね。
私も励まされました!

それにしても、どうしてこんなに才能ある人にこんな運命を用意したのか…と思うと、神様は残酷な気もします。

けれど、ベーさんのドキュメンタリーが放送されて、甲状腺がんやクラシック音楽とまったく関係のない人も含めて多くの人が、彼と彼を支える人たちのことを知って、感動した。
たくさんの人が初めて演奏会の録画でのベーさんの(失う前の)歌声を聴いた。
そして、番組自体が人々になんらかの影響を与えた。
(ハイビジョン放送の反響が大きかったから、わざわざほぼ半分に編集した地上波放送があったのでしょうから)
それは、ベーさんが歌声を失うという不幸があったからこそなのですよね。

どう表現したらよいかわかりませんが、よいことと悪いことって、合わせ鏡のようなものなのかもしれません。

ともあれ、微力ながら、これからのベーさんを応援したいと思います。
midoさん

 残念ながら 番組を知ったときなはすでに日付が変わる頃でした。

2003年のクリスマス前後に手術をうけたのですが 手術前日までオーストラリアに1ヶ月いて 年末癌手術その1ヶ月半たった2月16日には息子がやはりオーストラリアで交通事故にて瀕死の重傷。すぐに渡豪、約3ヶ月付き添い看病で 自分の声が出ないことにもどかしさを感じていましたが どうすることもできず 今更ながらみなさんの お話を読まさせていただくうちに 情けない思いがこみ上げてきます。

 声帯に癌が巻き付いた状態だったので 声帯ごと摘出したと写真と文章で説明を受けただけでした。
midoさん。

midoさんもお体を大切にお過ごし下さいね。病気とは一生の付き合いになっていくわけですから・・お互い無理せずに進みましょう。
みなさんの書き込み、私もいろいろ考えさせられたり、勇気づけられたりしています。
今すぐ仕事で外出しなければいけないので、これだけ書き込みしますね。

BS2の再放送、明日の夕方にあります。
地上波のほぼ倍の時間のフルバージョンです。

NHK(BSハイビジョン)特集
『あの歌声を再び 〜テノール歌手 ベー・チェチョルの挑戦〜』

NHK衛星第二(BS2)
2月14日(木)午後4時〜5時49分

http://cgi4.nhk.or.jp/hensei/program/p.cgi?area=001&date=2008-02-14&ch=12&eid=31338
倍の時間も放送されるのですね!

私事ですが、3月に声帯の手術を受けることになりました。

喉頭枠組み術といって、麻痺している声帯を内側にシリコンで押し込み、麻痺している声帯の軟骨を引っ張ってぴんと張らせる手術だそうです。

元の声には戻れないし実際にどんな声になるのか不安はありますが、前向きに頑張っていきたいと思います。

明日の放送は必ずチェックしてべーさんに力を頂こうと思います!
クローバーpurupuruさん
手術からあまりたっていないときに、息子さんが交通事故とは、たいへんでしたね…。
声が思うように出なかったのは、もどかしかったでしょうけど、息子さんにはpurupuruさんのお気持ちが十分通じていると思いますよ。
ご自分のことで精一杯になってもいい時期に、日本から駆けつけて、息子さんのために看病なさったのですもの。

クリスマスの入院は、ちょっと寂しいものがありますね。
私の手術はクリスマスの10日前でしたが、世の中クリスマスムードになっていました。
なので、自分でも病室で少しでもクリスマス気分を味わえるように、サンタクロースの衣装をつけた犬やクマのぬいぐるみの小さいのをTVの上に置いたり、オーストラリアのパースで買ったワイルドフラワーの柄のおしゃれなマグカップでお茶を飲んだりしていました。
(シドニーやメルボルン、ケアンズなど東のほうには行ったことがありませんが)

ネットの検索で調べてみたら、喉頭や声帯そのものに甲状腺がんが浸潤することがあるようですね。
これまでも半回神経(声帯を動かす神経)にがんが巻きついていたり、気管や食道に浸潤する場合があるということは聞いたことがありましたが。
きっと手術自体もたいへんなことだったでしょう。

purupuruさんは、周りの方から、最近、声がよく出るようになったと言われているとのこと。
それは、なくなった器官や機能を補おうと、声帯の周りの筋肉などpurupuruさんの身体が、声を出すために長い時間をかけて発達してきているというのではないでしょうか。
意識的にも無意識的にも、身体が頑張って、そこまで回復されているのですもの。
情けないと感じなくていいのではないかと思いますよ。

音声外来は私自身は行ったことがありませんが、声楽や合唱を趣味にしている友人たちの中には、声やノドの調子がいま一つのときに通っている人もかなりいます。
そういう場合はたいていは外科的な治療ではなくて、薬の処方で済む場合が多いようですが。
自分の声帯を見ることができるし、希望すれば写真をいただけると聞きました。
もちろんお医者さまによっても違うのかもしれませんが。
いずれにせよ、一部の有名声楽家だけが行くような、しきいの高いところではないはずです。

ご自分の力で回復するのを待つのも一つの方法ですし、声の専門のお医者様に力を借りるのもまたしかり、だと思います。
選択肢が増えるのは悪いことではないかと。
明日(もう今日ですね)の番組もきっとご参考になると思いますよ。
クローバー幸せママさん
無理せずに、というのは、本当に大切ですね。
実感します。

どうもありがとうございます。
クローバーくろさん
はじめまして。
アマチュアで歌が好きというところは、私も一緒です!

ベーさんのことは、以前NHK「おはよう日本」の中でも取り上げられたようですね。
私はそのニュースは見ていなかったのですが、ネットで放送されたことを知りました。

そうなんですよね。あの手術は声楽家だから、というわけでなく、本当にいろいろな方が受けられているのですよね。

甲状腺がんのことを検索で調べていたころ、手術後に声帯麻痺となった方で、べーさんやくろさんと同様の手術を一色クリニックで受けられた人のところにたどりつきました。
ちょっと今、そのHPを見つけられていませんが…。
たしか、歌を歌うことが好きということでもなく、もちろんプロでもない。だけど声を取り戻したい、ということで手術されたのだったと思います。

声帯麻痺かどうかわからないけれど、もう手術から1年半〜2年たっているのに、まだ声の出るのがはかばかしくないという方も知っています。
とくに歌がすごく好きとか音楽が大好きというわけではないけど、子供と一緒に童謡を口ずさみたいという方だったり、カラオケ好きという方だったり。
その方たちは、外科的な選択肢もあることを知っていますが、自分で回復するという方法を選んでいます。
当人のご判断次第なのですよね。

手術に踏み切るには勇気が必要だと思います。
よく決心されましたね。

声の回復の手術までには、甲状腺の手術から半年から一年おくことが必要だと聞いたことがあります。
ご存じかもしれませんが。

3年置いたといっても、それがくろさんにとってはいろいろな意味で必要な時間だったのかも…という印象を受けました。

歌のリハビリについては、以下、音声外来のドクターの話を友人が教えてくれたのですが…。
声の回復には個人レッスンのボイストレーニングがいいようです。
ある程度以上歌える人は、どうしても声帯の負担が大きくなるので、回復するまでは合唱は避けたほうがいいということでした。

…という私は、その話を聞く前に、合唱でリハビリしようとして入団してしまったのです。
その話を聞いたあとも、結局、身内の義理があって、すぐやめるわけにもいかず。
かといって、合唱練習でがっつり歌うと、翌日まったく声が(会話も含め)出なくなってしまうので、軽くなでる程度の声でしばらくお茶を濁しているはめになりました…。

リハビリについては、くろさんが歌っていらっしゃるジャンルにもよるでしょうし、ソロの歌専門かもしれませんし、あるいはすでに手術された病院でお聞きかもしれないので、有用な情報かはわかりませんが。

番組中の沈黙療法は、電話を指でコンコンのくだり以外は残念ながら出てこなかったと思います。
さすがにずっとしゃべらないで、筆談ばかり、というのは、TVの画(え)にならないのかもしれませんね。
ただ、以下のHPによると、べーさんは、術後1か月ほど沈黙療法を続けられたみたいです。
術後の検査のとき以外は声を出すことは禁じられていたようです。

http://www.voice-factory.com/main/log/eid72.html

くろさんは、沈黙療法のときに、看護師さんに話しかけられちゃったんですか。
そりゃあ困りますよね。
今は笑い話にできるかしら。

プロでもそうでなくても、ステージで歌う目標があれば、励みになりますよね。
歌の表現にも自然に厚みが出てくるのではないかしら。
苦しい経験をしたことは無駄じゃないと思うんです。
くろさんが、少しずつ回復して、ステージでまた歌えますように!
クローバーピース君さん
そうなんです。
放送時間がほぼ倍なので、手術のところももっと詳しく描写されていたかと思います。

3月に手術ということで、一歩踏み出されるのですね。
どうか、べーさんからパワーをもらって、手術とその後のリハビリがうまくいきますように、お祈りしています。
 midoさん

 ありがとうございます!

 凄くうれしいかった。 いくら話をしても同じような状況に成った人にしか分かっていただけない?

 midoさんに励まされたら これからもがんばって行こうって気持ちに成りました。

 ありがとう、本当にありがとう。
クローバーyu-u ☆ ゆう さん
書き込みとメッセージ、どうもありがとうございます!

バセドウも個人差があるようですが、いろいろつらい症状が出るようですね。

知り合いにはバセドウの方も橋本病の方もいらっしゃるし、甲状腺ホルモンの大切さって、私も実感しています。

私は手術で左の甲状腺を摘出したので、術後は低下症に近い状態になりまして。
退院のときには残った右の甲状腺が頑張ってくれていて、血液検査の数値が正常だったんで、薬の処方がありませんでしたが、だんだん低下していったみたいです。

ほんの数日で体重が5キロ以上増えて、水を飲むとむくみがひどいし、一日16時間も眠れる、というか、それだけ寝ないとつらい。
日本酒が好きなのに、全然飲みたくないし、お正月のおとそ代わりに、おちょこ一杯でもつらい。
…という状況でした。

術後1か月検診でチラーヂンが処方されて、すご〜くラクになりました。
体重も元通り(でも、もともとサイズは大きいのですが ^^;)になって、睡眠時間も6〜7時間で十分に。
今もチラーヂンは飲み続けていて、甲状腺ホルモンの状況もうまくコントロールできています。
このような調子の悪い時期があったこともあって、本当に甲状腺ホルモンが適切な量だということは、身体にとって大切だな〜と強く思いました。

そのほかにも、不調だったのは、どうやら手術時の全身麻酔の影響もあったようです。
人によって違うようですが、私は血液検査での肝臓の数値がものすごく悪くて(一時的ですが、肝炎の方と同じような数値)、やたらと疲れやすかったです。
こちらの回復には3か月以上かかりました。
今はおいしく日本酒を飲んでいます。

まあ、術後については個人差があると思います。
一週間で仕事復帰されている方もいらっしゃいますし、回復がなかなか進まなかった方もいらっしゃることでしょう。

yu-u ☆ ゆう さんは、プロの歌い手さんとしてご活躍されているのですね。
夢を実現されたのですね。
そこまでなるにはすごく努力されたことでしょう!

手術が怖いというのは、しごく当然だと思いますよ。
ドクターから聞いているかもしれませんが、模型で甲状腺の位置と半回神経(声帯を動かす神経)の位置を見せてもらうと、やはり、もし声が出なくなったら…って考えますもの。

治療で副作用があるのはつらいですね。
手術以外にいい選択肢があるならよいのですけれど…。

私が甲状腺の手術を受けたのは、選択肢がそれしかなかったからです。
ほかのものならいいけど、よりによって、悪性腫瘍があるなら、早く取ってしまいたかったですから。

ただ、やはり声について不安があったので、もし数か月たっても声が戻らなければ、どの音声外来に通おうか、ネット検索や友人を通じていろいろ調べてみました。
いざというときに、どうすればいいか知らないと、ますます不安になってしまいそうだったので。

あとはもう、ドクターにおまかせして、頑張っていただくしかなかったですね。
手術台に上がったら、自分では何にもできませんから。
ただ、声のことは何回もしつこいぐらい念押ししました。
プロではないけれど、自分にとって歌うことがライフワークのようなものだということもお伝えしましたよ。
いやがられない程度に、と意識してはいましたが、ドクターがどう思っていらしたかはわかりません(^^;
私から見た感じでは、真剣に対応してくださったと思います。
もちろん、がんの取りこぼしがあるのが一番怖いので、優先順位はそちらが一位。次に声…というふうにドクターからも言われ、私も納得していました。

私のことばかりお話ししちゃいましたが、もしもyu-u ☆ ゆう さんが手術での治療をすることになったとしたら、というご参考にしていただければ、と思います。

yu-u ☆ ゆう さんも、どうか体調が改善されますように(^^)
クローバーレイレイさん
はじめまして。

レイレイさんも声帯を一部切除されたとのこと。
つらかったと思いますが、日常生活に差し支えないぐらい声が出ているということで、声を出そうと、身体が頑張ってそこまで回復されたのではないでしょうか。

私は声帯麻痺はなかったのですが、全身麻酔の際の影響でほんの半日だけですが声が出なかったんです。
出そうとしても息にしかならない、あの感覚…。
経験した人にしか、わからないのではないかしら。
このまま声が出なかったらどうしよう…と不安になったものです。
ドクターからは「出るはずだ」と言われていましたし、翌日からかすれ声ながらも徐々に出るようになったので、ほっとしたのを覚えています。

しかし、思うように声が出ない状態が何日も何か月も何年も続くと考えると、本当に想像できないぐらいつらいことだと思います。

番組の録画はうまくいったでしょうか。
きっと勇気づけられることだと思います。

このトピックで書き込みしてくださった方だけでも、こんなに同じような思いをされている方がいらっしゃるなんて、びっくりです。
きっと書き込みされていないでいる方のなかにもいらっしゃるのではないかしら。
レイレイさんはじめ、みなさんに反応していただいて、とってもうれしいです。

勇気を出してこのトピックを立ててよかったです。
ありがとうございます。
クローバーpurupuru さん
purupuru さんの書き込みを見て、涙がこみあげてきました。

不思議なんですけど、同じ病気の方とお会いしたりお話ししたりすると、偶然かもしれませんが、とっても頑張り屋さんや明るい方が多いんですよね。
なので、周りの方から頼られたり、明るくて落ち込むことも少ないと思われてしまったり…。
つらいことを抱えているということを、ふだん周囲にはなかなか理解してもらいにくいのかもしれません。
でもまあ、それも悪いことばかりではないはず!

こちらこそどうもありがとうございます。
どうか無理せずお身体を大切になさってくださいね。

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