ヒトの病気と糖鎖の研究

ヒトの病気は、約2万3千存在する遺伝子（ゲノム）の1つもしくは複数の遺伝子の異常と環境因子によって引き起こされる。今日、ヒトのゲノム構造がほとんど解明されたが、未だ発症の原因が不明な難治性の疾患は多い。遺伝子の産物であるタンパク質は、作られてすぐに機能を持つのではなく、様々な翻訳後修飾を受けて、初めて正しい働きをする。糖鎖は、その翻訳後修飾の最も重要な生体分子で、ヒトの血液型やインフルエンザの感染性を決めている。糖鎖は、実際の臨床の場で、腫瘍マーカーとして応用され、また画期的な抗体医薬の開発にも関与している。他にも、現在流行のiPS細胞の分化マーカーとして糖鎖が取り上げられ、まさに次世代の大きな研究領域の1つと言える。

少し難しいかもしれませんが、次回６月１２日（土）の六稜トークリレーは、勉強になりそうだ。

阪急十三徒歩１０分
一般参加５００円

詳しくは下記をご覧下さい。
http://www.rikuryo.or.jp/talkrelay/miyoshi92/TR75-100612.jpg