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多発性硬化症(MS)コミュのはじめましてのトピです

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はじめまして
ここのオーナーやってます
アキです
(ノ・ω・)ノヨロヾ(・ω・ヾ)シク(σ・Д・)σネ★
さー続いて書き込み
よろしくw

コメント(1000)

はじめまして

多発性硬化症の疑いがあり不安いっぱいできました。まだ症状は多発性硬化症だけど検査結果が異常ないという事で診断がつきません。早くグレーから白黒はっきりしたらいいなぁと思っています。
はじめまして。

今年の夏前からめまいや手足のしびれなどがあり、2つ目の病院で多発性硬化症の疑いが強いと言われ、今は、専門の先生がいる大学病院に通院しております。
来月、検査と治療のために2週間の予定で入院することになりました。
何かと不安なことも多いのですが、こちらのコミュでいろいろと情報交換できたらいいなぁと思っています。

よろしくお願いします。
初めまして
私自身が多発性硬化症です
周りに同病の人がいないので参加させてもらいました
mixiはほとんどしてませんが、アメブロで同じ名前でブログをかいてます
よろしくお願いします
ちなみに病歴は疑いのころから計算すると、小学3年生のときからなので20年になってしまいます

初めまして(*^▽^)/★*☆♪


MSの疑いなんですが…ここの皆さんの書き込みを読んで勉強してますわーい(嬉しい顔)

知り合いにMS(確定)の人がいるんですが、再発どころか普段何も症状が出ず元気にしています。

私は疑いなのに、原因不明の痛みがずっと続いていて相談する気になりません。

治療をしてもあまり良くならず心が折れそうになるコトがあります。

なので、ここでいろいろお世話になると思います。
よろしくお願いします。
初めまして。
現在MS治療のために入院中のPaulと申します。

まずは複視の症状が1年半前に起こり
特に積極的な治療をせずに回復。
この時にMSの疑いをかけられるも
症状が治まっていたので気にせずに居ました。

それが今年の10月に入った頃から
下肢に痺れを覚え次第に歩行困難に。

再び神経内科を受診し、MS確定となりました。

まだ、治療を始めたばかりで分からないことが多すぎますが、よろしくお願いします(・ω・)ノ
はじめまして。

私自身はMSではないのですが、

身内にMSである可能性の高い者がいます。

そこで、このコミュにおいて、

MSの情報やどうすればその患者を支えることができるのか、

学ばさせていただきたく、

参加させていただきました。

以後、よろしくお願いします。
はじめまして。

昨年の夏にMSと診断されました。その後は発症前と同じくらいよく回復していましたが、今年の秋に再発しベタフェロンをはじめました。

ベタフェロンの副作用で発熱と関節痛に悩まされながら毎日を過ごしています。

田舎に住んでいてなかなか身近に情報交換が出来る人や機会がないので、こちらに参加させていただきました。

よろしくお願いしまするんるん
はじめまして。

現在MSの疑いがあるということで先月から入院しています。

私は脊髄炎症があり、首から下のしびれの症状となりました。


まだ不明な点もたくさんあり、こちらで意見交換及び情報収集できたらなと思ってます。

よろしくお願いします。
はじめまして、リロです。
今年、9月に多発性硬化症と診断されました。
今、投薬とベタで過ごしています。


薬の事、リハビリの事、まだまだ、未知な事だらけです。
どうぞ、宜しくお願いします。


はじめまして。kaopinです。

最近msと診断されました。
自覚症状はあまりなく、たまたまMRI検査をしたところ発見されました。

昨日より、ステロイドパレス療法をしています。

色々調べすぎて不安いっぱいです。

宜しくお願いします!!
はじめまして24歳6ヶ月の女の子のママです
今までなんの病気もした事の無かったわたしですが
12月14日脳梗塞の疑いで入院
検査を進めていくと、脳梗塞では無く多発性硬化症が今のところ一番可能性が高いとのことです

しかしまだ確定では無いようで…
悪性腫瘍や他の疾患などの不安も抱えつつ
ステロイド点滴で治療中です

左半身に麻痺あります
病気や薬、治療にリハビリなどの良い情報ありましたら
色々教えてください
よろしくお願いいたします
はじめまして。
昨年12月にclinically isolated syndrome(多発性硬化症の初発)と診断されました。
まだ、MSとは診断されていませんが、今後再発するとMS確定です。
足のしびれから始まり、感覚障害のため普通に歩けなくなりました。
今はだいぶ回復し、足に若干しびれが残る程度です。
まだわからないことだらけで、みなさんと情報交換できればと思います。
よろしくお願いします。
以前も参加してましたが名前が変わり改めて参加させていただきます。有美ちん@経てでした。アボネックスにして今のところ元気です。またよろしくお願いいたします。
はじめまして。
一昨年の10月に歩けないほどの目眩と吐き気..MRI撮ったら脳に白い影が数ヶ所。多発性硬化症の疑いと言われました。私には3歳と1歳2人の子供がいるんですが.多発性硬化症と診断してしまうと色々大変だしまだ3人目もあるかもしれないからと言ってくれてまだ疑いのままです。数カ月に1度MRIを撮ってます。色々不安なのでこのコミュニティに参加させていただきました。よろしくお願いします(*^_^*)
初めまして、学習塾で教室長してる『まさ』と申します。昨年左半身の痺れからMRIを撮り、白いものが映っていて、多発性硬化症の疑いがかかっています。色々不安だらけなので参加させて頂きました。よろしくお願いします。
はじめまして!
14歳で1型糖尿病を発症し、17歳のときに多発性硬化症になり現在24歳のゆんと申します☆
まわりにMSの方がいないので仲良くしていただけたら嬉しいです(*^^*)
よろしくお願いいたします♪
はじめまして。
ベタ導入入院記念で参加します(笑)
よろしくお願いしますほっとした顔
はじめまして
ベタが皮膚反応が出たので、今日から
アボに変わり、今度はこのまま反応が
出なければいいなぁと思っています。
初めて書き込みます。同じ病気の方と仲良くしたくて、良かったらメッセージ下さいね。
はじめまして、私は17才の時に発病して、MS暦は二十歳になりました。

今ではMSになった私の方が長いです(^_^;)

10年前からは再発もしなくなり、10年飲んでたプレドニンも飲まなくなり副作用で白内障・緑内障になり視力が落ちました。

再発したら足首が上がらなくなり、歩けなくなって車椅子生活にリハビリしたりしてました。

今は健常者の人と変わらないですが、走ったり階段の登り下り怖いです。

身体の疲れも、健常者の人と比べたら酷いかも。
でもなかなか身内の両親や旦那には、分かって貰えないのが辛いです(T^T)
初めましてわーい(嬉しい顔)私は、今一人暮らしをしていますが娘と両親と離れて離れての生活は寂しいから是非私と友達になって下さいわーい(嬉しい顔)
はじめまして。数週間前に発症、二週間入院して先日確定診断されました。ここでいろんな方のお話を聞かせてもらって、MSとの付き合い方の参考にさせていただきたいと思います。よろしくお願いします。
私は、去年の9月から11月まで入院し、MSと言われ…今は、注射をしています涙
子供が、8歳になる息子がいますが…この先不安だらけ、いつ再発するかわからないけど、楽しく頑張らないと思います。
是非友達が、欲しいでするんるん宜しくお願いします。
はじめまして
妻がMSです
症状は、足の痺れと疲れやすさが今は目立ってます
情報交換が出来ればと思い参加させていただきました
よろしくお願いします
はじめまして。

先週から右目の視神経炎で緊急入院しており、ステロイドパルスを行いながら
今日ようやく診断結果がでました。オリゴクローナルバンド陽性、MS確定です。

28歳既婚、子無しです。
今のところ視神経にしか障害が出ていないのが幸いですが
MSを患いながらの妊娠出産について、また普段の再発予防策など
皆様と情報交換しながら頑張っていけたらと思っています。

よろしくお願いします。
三叉神経痛って後遺症じゃなくて、再発なんですかexclamation & question
初めまして!
21歳男性です。
自分は高校時代にバイクで車にひかれてしまい、右足の膝から下が感覚がなく、動かない状態でした。
そんで、足が尖足になってしまい、三月頭に足首の関節を固定する手術をしました!


それから退院したら眩暈が酷くて、気になって病院を回っても「良性発作頭位めまい症」と言われ…

そんな訳ないだろ笑
と自分で判断してMRIを大学病院で撮ってもらったところ…
多発性硬化症と診断されました。
二年ほど前から視神経炎や突発性難聴が半年おきに発症していたので、それからなのかも知れません。外科手術が原因で発症する場合もあるみたいですね!

最初はもう精神的にまいっちゃってました!
何で俺がこんな風に…とか
半端な希望は返って自分を傷付ける…とか。

でもまぁ、これも一つの個性だと思って頑張ります!
バンドもやっているんですが、ライブ中は物凄い暑いし、暑さはMSに良くないと言うし、心配です笑
でもバンドやりたいし、いつ身体が不自由に
なるか分からないし、今を全力で生きようと思います!

すいません、思い浮かんだこと一気に書いたので長文だし支離滅裂ですねw
これからこちらのコミュニティを参考に
したいと思います!

はじめましてわーい(嬉しい顔)四歳と一歳の男の子ママしてます♪病歴三年ほどです。よろしくお願いします
はじめまして。
不謹慎でしたら、脱会いたします。私は、多発性硬化症ではありません。私の友人が疑いがあります。支えてあげたいと思うのですが、正直この病気がよくわかりません。みなさんの気持ちや、どのような病気なのか、知ることにより、支えてあげられる第一歩だと考え、参加させて頂きました。よろしくお願いします。
はじめまして。
頸椎に影があり、左半身麻痺から胸下全身麻痺で一ヶ月入院しました。
パルスからプレドニン服用で大分良くなりましたが、まだ指先と左半身に若干痺れがあります。

医師からは多発性硬化症の疑いのある脊髄炎と言われました。

疑いはどうなると晴れるのだろう?もしくは確定するのだろう?
はじめまして!MS歴8年。先月再発して、経口薬を勧めるられましたが、副作用が怖くて悩み中です。今までの再発では軽かったので、いきなり激しい再発が訪れる事があるのかも分からず不安でいっぱいです。今まで調べるのも怖かったのですが、これからは現実と将来と向き合って行きたいと思ってます。よろしくお願いします。

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