抗がん剤をもっと知りたい。コミュの抗癌剤について質問：　【血液腫瘍】

血液腫瘍の抗癌剤治療に関しての質問トピック。

【主な治療薬】

順次追加していきます。

血液腫瘍の抗癌剤について知りたいことをご質問下さい。

コメント(7)

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[1] mixiユーザー 08月04日 20:23

はじめまして　私の母は、現在７４才多発性骨髄種を2001年に発症し、ＭＰ療法をしてきましたが、腫瘍マーカーの数値があがり、今年３月にサリドマイドを使用することになりました。しかし、服用２週あまりで副作用により中止し、ＭＰ療法を再開しています。５月に左耳下腺炎を発症し、今日それが直径５センチほどの腫瘍になっていることがわかりました。今後放射線治療に入るものと思いますが、ＭＰ療法も継続していくのでしょうか？または、他の抗癌剤を利用することになるのでしょうか？

[2] mixiユーザー 10月02日 01:01

はじめまして。
うちの娘は５歳半です。
生後４ヶ月半の時に乳児白血病を発症し移植なしで退院（ARDSを発症し半年間ICUで人工呼吸器管理だったため移植できなかった。寛解はした）、その後２歳の時に再発し臍帯血移植を実施、今度３歳４ヶ月の時に再々発をして私からの骨髄移植（２座不一致）を行いました。免疫抑制剤を極力少なめでＧＶＬ効果を出すためＧＶＨＤ覚悟です。かなり大変でした。そして４歳６ヶ月の時に退院しました。ところが、先月に再々再発のため入院することとなりました・・・

主治医からは、寛解までいくのはかなり厳しい。移植は無理だ。とのことです。
そこで、今後の治療として、はじめに私からのＤＬＩを行うこととなりました。
主治医はまず効果ないだろうと言うことですが。
１回目が通常基本量の倍、２週間あけて４倍の細胞数で行いました。
現在のところ、入院時の末梢血で２３パーセントあった芽球が２パーセントまで、骨髄は入院時９割弱占めていましたが、そのごはマルクしていないのでわかりません。いまのところ、標準より多く期間短くリンパ輸注していますが、ＧＶＨＤは起きていません。

このＤＬＩをどこまでするかは未定ですが、それがダメだとすると、日本で未承認の抗がん剤「クロファラビン」を使う予定です。
ＦＤＡなどでは承認されていて、再発小児ＡＬＬで使われているものとのこと。
また、自費での輸入になるのですが金額的にところは主治医から調べていただいているところです。

どなたか、この「クロファラビン」について情報を教えていただけないでしょうか？
どうぞよろしくお願いします。

[3] mixiユーザー 01月06日 12:36

未分化大細胞リンパ腫の治療がうまくいかず、最終方法として、治験中のＳＭＩＬＥというものを用いて治療中の知人がいます。
これについて、どなたか教えていただけないでしょうか・・・。
よろしくおねがいします。

[4] mixiユーザー 01月06日 22:25

わきすんさん

薬の概要です。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2005/10/dl/s1031-9i.pdf

一番最近の審議会資料です。
http://www.mhlw.go.jp/shingi/2009/10/s1001-9.html

何かの足しになれば幸いです。

[5] mixiユーザー 01月06日 22:32

おけい。さん

http://www.c-shot.or.jp/study/0701/outline/

こちらをご覧ください。
恐らくL-asparaginaseを含む化学療法のことだと思います。

[6] mixiユーザー 01月08日 13:27

：こがっちさん

ありがとうございます。
化学療法の勉強って、難しいですね。
苦手意識も強いし・・・

[7] mixiユーザー 02月06日 11:16

はじめまして

私は、AML M4と診断され、12月にイダルビシンとシタラビン療法を行い寛解しました。
今回、地固めにてキロサイド大量療法（キロサイド2800mgを2回/日を5日間）を受けています。
この抗癌剤は唾液から抗癌剤成分が出てくるため、投薬中は15分毎にうがいをするようにと言われ実施しました。
治療開始後6日目で味覚障害（味がしない、口の中に膜が張った感じ、甘みのみ少し分かる程度）が出て、開始後17日になる今も症状は変わりません。口内炎はないです。
医師からはあと2クール同じ治療をする予定と聞いています。

この味覚障害が唾液から出てくる抗癌剤成分のせいならば、投薬中のうがいをもっと頻回にすれば少しは症状が緩和されるのでしょうか？
また、投薬中の唾液は口の中に溜めたり、飲み込んだりしないほうがいいのでしょうか？（飲み込む＝水分摂取にて常に口腔内より胃腸へ洗い流す）やはり、うがいのように外へ洗い流したほうが副作用は少ないのでしょうか？

治療中は諦めてはいるのですが、やはり少しでも症状が緩和するのであれば試してみたいと思っています。
何か、キロサイド大量療法による味覚障害の情報がありましたら教えてください。なんでも良いです！！

よろしくお願いします