英国エビデンスベースドメディシンコンサルタント社がCOVID-19注射剤の即時中止を要求

COVIDワクチンのヒトへの投与を全面的に中止するよう求める英国の報告書が「緊急」。
アメリカの最前線の医師たち

英国のEvidence-Based Medicine Consultancy LtdがMedicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)に提出した「イエローカードデータの緊急予備報告」によると、"MHRAは現在、COVID-19ワクチンを人間に使用するのは安全ではないと宣言するのに十分すぎるほどのイエローカードシステムに関する証拠を持っている "と述べています。

米国のVAERS（Vaccine Adverse Events Reporting System）と同様に、MHRAはイエローカードシステムの目的を、"医薬品や医療機器の安全性にさらなる調査が必要であることを早期に警告する "ことと説明しています。

Evidence-based Medicine Consultancy LtdとEbMC Squared CiCのディレクターであるTess Lawrie博士（MBBCh、PhD）が署名した報告書によると、「我々は、病理学に特化したキーワードを用いてイエローカード報告書を検索し、臨床的に関連する以下の5つの大まかなカテゴリーに従ってデータを分類しました。

出血、血液凝固、虚血性ADR
免疫系ADR
疼痛」ADR
神経学的ADR
視力、聴力、言語、嗅覚の喪失を伴うADR
妊産婦ADR"
報告書はさらに次のように述べています。"我々は、ファーマコビジランスのデータの限界を認識しており、報告された副作用の情報は、当該医薬品が一般的に観察された効果を引き起こす、あるいは使用が安全でないことを意味するものとして解釈されるべきではないと理解しています。私たちは、完全な調査が行われるまでの間、予防接種の中止につながる情報を伝えることが緊急に必要であるため、この予備的な報告を共有しています。Seneff氏とNigh氏の最近の論文によると、潜在的な急性および長期的な病態は以下の通りです。

病原性プライミング、多系統炎症性疾患、自己免疫性
アレルギー反応とアナフィラキシー
抗体依存性増強
潜伏ウイルス感染の活性化
神経変性とプリオン病
SARSCoV2の新規変異体の出現
スパイクタンパク質遺伝子のヒトDNAへの組み込み
"血流に乗ったこれらの製品が人間にとって有害であることが明らかになった。血栓塞栓症、多系統の炎症性疾患、免疫抑制、自己免疫、アナフィラキシー、抗体依存性増強（ADE）などの有害性を調査するために、独立した安全性分析を実施する間、ワクチン接種プログラムを直ちに停止する必要があります」。

報告書はこう結論づけています。"MHRAは現在、COVID-19ワクチンをヒトへの使用に対して安全でないと宣言するためのイエローカードシステムに関する十分な証拠を持っている。COVID-19ワクチンによって被害を受けた人々を支援するための人道的な取り組みの規模を拡大し、中長期的な影響を予測して改善するための準備を行うべきである。ワクチンによる被害のメカニズムはCOVID-19自体と類似していると思われるため、COVID-19の治療に成功した専門知識を持つ多くの海外の医師や科学者との連携も含まれます。

"MHRAが答えるべき少なくとも3つの緊急の質問があります。

ワクチン接種後28日以内に何人の人が亡くなったのか？
ワクチン接種後、28日以内に何人が死亡したか？
ワクチン接種によって何人の人が障害を負ったのか？"

https://americasfrontlinedoctors.org/frontlinenews/urgent-british-report-calls-for-complete-cessation-of-covid-vaccines-in-humans/