好中球減少症という、めずらしい病気になってしまった子のママ・パパ。
治療が確立されていない、参考文献も少ないこの病気。
疑問や不安がたくさんで、手探りで毎日を過ごしているということはありませんか?
こんな病気だからこそ、皆で情報交換しませんか?
コミュニティーを立ち上げるの初めてで、管理できるか不安ですが参加していただけたらうれしいです
メンバーが増えてきました。お互い色々な情報交換をするうえで、自己紹介はできるだけ行ってください。もちろん重要な個人情報はいりません。