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International School Manilaコミュのラスト・メッセージ

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1977年卒業のOGです。

このコミュニティで知り合った後輩2人と、今とても仲良くしています。
だから、このコミュ大好きです。こんな私が本を書きました。

是非みなさんにも読んでいただきたいので、こちらに宣伝させてください。

自己宣伝です。騙されたと思って本を読んでみてください。おもしろくなかったら、おもしろくない理由を教えてくだされば代金お返しします。笑 (本を添えてくださいね。)



商品の説明 (アマゾン)

内容紹介
「せき髄小脳変性症」と診断された著者の半生記。元気なころの彼女は、英語塾「英楽塾」の塾長。たくさんの子どもたちと触れあい、本物の大切さを教えた。 しかし、2004年、47才とき、襲った体の異変。いろいろの病院に通院し、やっと最終の診断が下された。 この病は進行性のもので、車椅子生活を余儀なくされた。 そんな彼女に最後にたくされた「メッセージ」がこの一冊だ。 自らの生きた証しとして、子どもたちや大人に伝えたいという一心でつづられたもの。

著者略歴 (「BOOK著者紹介情報」より)
小笹 優子
1957年8月、愛知県一宮市生まれ。帰国子女として帰国後、息子に英語を教えるために英語塾「英楽塾」を長岡市内で開設。2001年6月まで、20年間続ける。その後、東京に引っ越してきて、「脊髄小脳変性症」と診断され、障害者一級の車椅子生活となる(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)

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コメント(4)

4月21日、私は部屋の中で転倒して、背中をテーブルで打ち、救急車を呼ぶという事故にあいました。この病気の人間にとって、2次災害が一番危険だということはわかっていますが、避けられなかった事故だった気がします。

私はマンションに夫と二人暮らしで、昼間、夫が会社に行ってる間事故にあっても、誰にも気づいてもらえません。なんとか携帯電話を探して、夫に連絡を取り、救急車を呼びましたが、家に帰ってきてからが大変でした。自分一人では起き上がれなくて、24時間の介護が必要になりました。

幸い私は、近くに息子が住んでいるので、息子夫婦、友人が順番に私の介護を引き受けてくれたので、自宅療養もできましたが、今緊急でお願いできるヘルパーさんはいませんし、そういうことに対応できる介護保険法はないそうです。

もし、一人暮らしで、誰にも介護されない人はどうしたらいいんでしょう?私はそのことがとても不安に感じました。

みなさんなら、こういう場合どうしますか?どうしたらいいとお思いですか?
さくらさん
大変ですね。私は今英国に住んでいますがわりと福祉社会なので介護の施設などはただなんです。最後はやはり福祉に頼るしかないですね。
かおりんさん

本当に今の日本はお金がない人にとっては、大変な世の中です。

介護の施設がただなんて、今の日本にはありえないです。

日本も昔はイギリスに多くの文化人を留学させて、イギリスを見習ってたのに、第2次世界大戦敗北した後、アメリカに汚染されてしまったんじゃないかと、今考えてます。

もう一度日本人の心を取り戻してほしいです。
「ラスト・メッセージ」が出版されて半年で増刷が決定しました。
とても嬉しいです。
生きると言うことを真剣に考えてる方は是非お読みください。

本の内容

2004年11月東京女子医大で脊髄小脳変性症であると診断されて、今障害者1級です。私は遺伝性の脊髄小脳変性症ですので、叔父二人も父もこの病気でした。ですから、どうやって死ぬのかわかります。
でも、私は、病気が判明するまでとても明るく楽しく生きてきました。ですから病気になったからと言って、いつまでも落ち込んでいられませんでした。私は障害者である前に、一人の人間です。障害者になる前、そして障害者になった今の生き方を本にしました。 

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