多発性硬化症（ＭＳ）コミュのインターフェロンについて質問です

はじめまして。
まだMS歴半年の者です。いつも皆さんからいろいろな情報を得て、自分のMSと闘っています。
そこで皆さんに質問です。

私は２００８年６月に胸から下、下半身にしびれと知覚異常が出現して、７月にMSと診断されました。パルス療法をして症状が改善してきてから、医者が勧めるベタフェロンの注射をしています。しかし、９月に左薬指、小指にしびれと知覚異常、そして動かしにくくなり左手の握力が右の半分以下にまでなる再発をして再入院、またパルスにお世話になりました。

その後もベタフェロン注射を続けているのですが、ずっと白血球の数値（正常値が４０００～８０００と言われています）が低く、　１２月に白血球２２００まで下がったため、ベタフェロンを通常の半分に減らして注射になりました。１２月の再検査で白血球は上昇したのですが、今月また２５００まで低下してしまいました。白血球低下以外の感冒様症状などの副作用はとくにありません。
そのときに主治医の先生が”これでまたもっと下がるようなら薬を週１回のに変えるかな。”とボソッと言っていました。採血結果が悪かったことがショックで薬の名前を聞くのを忘れてしまったのですが、これってアボネックスのことでしょうか？？？

皆さんはインターフェロンを始めるときにベタフェロンとアボネックスどっちを使うかってどうやって決めましたか？
また、ベタフェロンからアボネックスへの変更、もしくは逆の変更をした方はいますか？それは何故変更したのですか？

まだ変更が決まったわけではないのですが、心配になってしまいました。

１歳児の子育て中でもあり、なかなかパソコンに向かえないため、コメントを返すのが遅くなってしまうと思いますが、来月の検査までにいろんな情報がほしいです。

説明不足、知識不足ですみません。
何でも、情報があればお待ちしています。

コメント(5)

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[2] mixiユーザー 01月24日 22:56

ぷくさんへ
情報ありがとうございます
自分で注射はストレスですよね。私も準備はすぐできるのですが、打つまでに時間がかかります。ご褒美が必要で、甘いお菓子やアイスを準備して、チクっています。

ぷくさんみたいに薬を変える場合があるのですね。薬が合う合わないもやってみないとわからないのもわかりました。
医者によく話を聞くのが大切ですね。自分に合った方法を探していきます。

[5] mixiユーザー 01月25日 16:12

ぷくさん
私もやったらあげるスレ見て、私だけじゃないからと気合いを入れてチクってます。
みなさんから元気をもらいますね。

あゆみさん
学生の頃は遊びたいですよね。週１の注射なら楽になるし、ストレスも軽減されますね。医者と相談してみます。

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