【アブストラクト】
マウスγδT細胞のターンオーバーと寿命に関する情報は、DNA前駆体である臭素化デオキシウリジン(BrdU)を飲水に入れて投与し、BrdUを取り込んだリンパ球を染色することで得られる。
TCR-γ-δ形質転換マウスにおいては、ほぼ全てのγδ胸腺細胞が、2日以内にBrdU陽性細胞になり、末梢リンパ組織に急速に放出される。
これらの胸腺移出T細胞 (RTEs) は、末梢において数日以内に表現型の成熟を起こすが、大半が4週間以内に死ぬ。
しかし、成体型胸腺摘除 (ATx) 形質転換マウスにおいては、ごく僅かの割合で長期生存するγδT細胞があり、その大半は回転率が遅く、抗原刺激を受けていないナイーブな形質のT細胞を保持していた。
形質転換マウスと同様に、通常マウス(C57BL/6) において産生された胸腺移出T細胞の大半は、ナイーブT細胞のように限定された寿命を有するように見える。
しかし、TCR形質転換マウスと著しく対照的なのは、成体型胸腺摘除正常マウスの生存γ-δT細胞の大半が、早いターンオーバーを有し、環境性抗原への持続的な応答を意味する活性化/免疫記憶表現型を示した。
故に、一般のマウスでは、多くのγ-δ胸腺移出T細胞は死なず、免疫記憶細胞に転換していた。
Lifespan of gamma/delta T cells.
Tough DF, et al. J Exp Med. 1998.
Abstract
Information on the turnover and lifespan of murine gamma/delta cells was obtained by administering the DNA precursor, bromodeoxyuridine (BrdU), in the drinking water and staining lymphoid cells for BrdU incorporation.
For TCR-gamma/delta (Vgamma2) transgenic mice, nearly all gamma/delta thymocytes became BrdU+ within 2 d and were released rapidly into the peripheral lymphoid tissues.
These recent thymic emigrants (RTEs) underwent phenotypic maturation in the periphery for several days, but most of these cells died within 4 wk.
In adult thymectomized (ATx) transgenic mice, only a small proportion of gamma/delta cells survived as long-lived cells; most of these cells had a slow turnover and retained a naive phenotype.
As in transgenic mice, the majority of RTEs generated in normal mice (C57BL/6) appeared to have a restricted lifespan as naive cells.
However, in marked contrast to TCR transgenic mice, most of the gamma/ delta cells surviving in ATx normal mice had a rapid turnover and displayed an activated/memory phenotype, implying a chronic response to environmental antigens.
Hence, in normal mice many gamma/delta RTEs did not die but switched to memory cells.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/9449716/
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