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mixi総合医療センターのトピック
こんにちは。どうぞよろしくです。 サイト「希少難病ネットつながる」の「活動」ページの情報です。 希少疾患
原因不明のトピック
こんにちは。どうぞよろしくです。 サイト「希少難病ネットつながる」の「活動」ページの情報です。 希少疾患
アラジール症候群(Alagille)のトピック
いよいよ 今週の土曜日です!! 1人でも多くの方に #難病 #希少疾患 #アラジール症候群 について、知っ ジール症候群 #alagille #希少難病 #希少疾患 #難病 #難治性疾患 #小児慢性特定疾患 #特定疾患 #想い #知ってほしい
アラジール症候群(Alagille)のトピック
ジール症候群 #alagille #希少疾患 #難病 #小児慢性特定疾患 #指定難病 #染色体異常 #遺伝子 #交流会 #懇親会 #仲間 #繋がりたい #啓発 #拡散希望
アラジール症候群(Alagille)のトピック
手帳を確認しながら回答くださるとスムーズかと思います。 #アラジール症候群 #alagille #難病 #希少疾患 #患者実態調査 #アンケート #患者会 #情報収集 #集約 #未来
消化管間質腫瘍(GIST)のイベント
2018年07月07日(14:00〜16:30)
広島県(広島市中区大手町5丁目6-9 ゆいぽーと4F)
GIST(消化管間質腫瘍)・肉腫は、「がん」の中でも希少疾患とされています。このため、治療
ジストニア闘病記録のトピック
を広め,要望を実現するためには,社会的関心を高めることが重要であり,そのためには会員数を増やすことが近道である.希少疾患では工夫が必要で,積極
希少難病支援SORD応援コミュのトピック
根拠と疾患名はどうなっているか。 → 希少疾患として、欧米では5000〜7000の疾患があげられていますが、このうち特定疾患治療研究事業の対象疾患(56疾患)に該
不随意運動の患者の会のトピック
根拠と疾患名はどうなっているか。 → 希少疾患として、欧米では5000〜7000の疾患があげられていますが、このうち特定疾患治療研究事業の対象疾患(56疾患)に該
稀少難病支援ネットワークのトピック
根拠と疾患名はどうなっているか。 → 希少疾患として、欧米では5000〜7000の疾患があげられていますが、このうち特定疾患治療研究事業の対象疾患(56疾患)に該
東日本地震難病障がい高齢者支援のトピック
根拠と疾患名はどうなっているか。 → 希少疾患として、欧米では5000〜7000の疾患があげられていますが、このうち特定疾患治療研究事業の対象疾患(56疾患)に該
難病患者を支援しましょう。のトピック
根拠と疾患名はどうなっているか。 → 希少疾患として、欧米では5000〜7000の疾患があげられていますが、このうち特定疾患治療研究事業の対象疾患(56疾患)に該
山中伸弥さんを応援する会のトピック
で治療したい。ALS以外の希少疾患にも適用できる。 米国厚生省や米国大学では運動ニューロンを作っている。 *iPS細胞研究所の10年間
福井謙一のトピック
化細胞残存による奇形腫 (8)京大での研究 *細胞調製施設 *CiRAにおける創薬プロジェクト(対象は難病、希少疾患) (9)iPS細胞
下していく進行性の筋肉の疾患だそうです。 しかも、治療の確立されていない難病で、早期に薬や治療法を 開発しないと助かる手立てはありません。 ところが、希少疾患の場合は、製薬
山中伸弥さんを応援する会のトピック
による治療薬開発(難病、希少疾患など)などを挙げました。 【山中所長のコメント】 「多くの方々のご支援により、素晴らしい施設が完成し、心よ
消化管間質腫瘍(GIST)のトピック
/gist_sti571/gisters.html GISTERSは2006年に日本で初めて開催されたつくばでのリレーフォーライフから生まれました。 希少疾患
ルフィナミド「BANZEL(R)」のトピック
レノックス・ガストー症候群(希少疾患)に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド(一般名)」の第3相臨床試験を日本で開始 Tokyo , May 7, 2010 - (JCN Newswire) - エーザイ株式会社(TSE:4523)は、このたび、希少疾患
山中伸弥さんを応援する会のトピック
キンソン病や糖尿病などのほか、国内で患者が50人から1000人程度しかいない希少疾患や難病の患者向けの新薬開発に力を注ぎ、安全性を確かめる臨床試験を、10年以
1957年(昭和32年)のトピック
になり、やがて寝たきりになる難病です。 100万人に数人といわれる希少疾患であるこの病気は 日本人医師により発見されましたが、同じ は不可欠です(中略) 希少疾患である「遠位型ミオパチー」に対して研究が進むよう、 そして日本中、世界中の同病者へ、治療薬を一日も早く 届け
筋疾患&筋力低下コミュ。のトピック
病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どのような経緯をたどるかというと、体の
ボランティア募集!のトピック
ては寝たきりになる可能性の大きな難病です。 遠位型ミオパチー治療薬開発を早期に実現するために 私達は *「遠位型ミオパチー」の難病指定及び特定疾患の認定 * 希少疾患
頑張らない在宅介護のトピック
病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どのような経緯をたどるかというと、体の
北海道岩内町のトピック
この病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どの
障害者と家族と仲間のトピック
助で電動車椅子を利用しています┏oペコッ この病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どの
ふくしーずのトピック
助で電動車椅子を利用しています┏oペコッ この病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どの
車椅子−wheel chair−のトピック
病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どのような経緯をたどるかというと、体の
岩内 生命保険 損害保険のトピック
この病気は、100 万人に一人程といわれる希少疾患で、いまだ原因不明で治療法が確立されていません。 どの
NPO法人日本マルファン協会のトピック
体患者会(下垂体関連の希少疾患) マルファン症候群は、マルファンサポーターズ協議会と日本マルファン協会の連名で、「難治性疾患克服研究事業」の要